Из 20 подтвержденных случаев в Уганде 15 были завезены из ДРК, а пять — результат вторичного заражения внутри страны . Двое граждан ДРК скончались, также умер один вероятный случай . Последний пациент был выписан из лечебного центра 16 июля 2026 года, что и запустило 42-дневный отсчет . Новых случаев в Уганде не регистрировалось после 21 июня 2026 года .
Вспышка вируса Бундибуджьо в ДРК, впервые зарегистрированная 14 мая 2026 года в провинции Итури, стала одной из крупнейших и самых быстрорастущих эпидемий Эболы за всю историю наблюдений . Генеральный директор ВОЗ предупредил 16 июля 2026 года, что темпы распространения инфекции «опережают ответные меры», несмотря на масштабную мобилизацию ресурсов . Для сравнения: эпидемия Эболы в ДРК 2018–2019 годов достигла 2000 подтвержденных случаев за более чем 10 месяцев; нынешняя вспышка сделала это примерно за два месяца .
Ключевые цифры из официальных источников:
Помимо ДРК и Уганды, завозные случаи появились в Европе: один случай во Франции — врач, вернувшийся из ДРК, который полностью выздоровел без вторичного заражения, и случай в Германии .
Уганда закрыла свою границу с ДРК 27 мая 2026 года. Эта временная мера разрешала пересечение границы только для групп реагирования на вспышку, гуманитарных операций, перевозки необходимых грузов и уполномоченных путешественников . Все въезжающие проходили строгий медицинский осмотр и наблюдение .
Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) 27 мая 2026 года выпустили предупреждение 4-го уровня («Не путешествовать») для Уганды и ДРК, а также ограничили несущественные поездки . Госдепартамент США последовал примеру CDC, также установив 4-й уровень опасности . Канада также ввела ограничения на поездки в Уганду и ДРК из-за вспышки.
Критическим фактором, определяющим тяжесть вспышки, является отсутствие какой-либо лицензированной вакцины или лечения, специфичного для вируса Бундибуджьо . Вакцина Merck Ervebo лицензирована только против вируса Эбола Заир, а не против Бундибуджьо . Кандидатная вакцина против Бундибуджьо (rVΔ/BDB-GP), созданная на той же платформе, что и Ervebo, показала положительные выживаемость у нечеловекообразных приматов, но не была лицензирована . Данные на животных моделях позволяют предположить, что Ervebo может обеспечивать частичную перекрестную защиту от вируса Бундибуджьо, однако по состоянию на начало июля клинических доказательств этому не было . ВОЗ рекомендовала не применять Ervebo за пределами тщательно спланированных исследовательских условий .
В ответ на это Africa CDC вместе с партнерами начали организацию клинических испытаний в ДРК, чтобы проверить, может ли вакцина Merck Ervebo обеспечить перекрестную защиту от штамма Бундибуджьо . В июле 2026 года в журнале New England Journal of Medicine было опубликовано исследование сывороток человека, которое показало, что Ervebo может обеспечивать частичную защиту, что подтверждает обоснованность испытаний . Цель испытаний — защитить медработников в ДРК . Однако Африканское агентство по лекарственным средствам (AMA) заявило, что существующие меры противодействия «вряд ли обеспечат адекватную защиту без адаптации», подчеркивая неопределенность .
Реагирование на вспышку сталкивается с серьезными системными препятствиями:
В итоге в регионе сложились две кардинально разные ситуации. Уганда успешно сдержала трансграничное заражение благодаря быстрым мерам контроля на границе, эпиднадзору и лечению всех подтвержденных случаев. Тем временем эпидемия в ДРК продолжает ускоряться, не имея лицензированных средств медицинского противодействия и сталкиваясь с серьезными операционными трудностями.