Управление коляской силой мысли: что показал новый эксперимент Neuralink

В июле 2026 года компания Neuralink опубликовала видео, на котором участники исследования PRIME с параличом всех четырёх конечностей (тетраплегией) управляют электроколяской — двигаются вперёд, назад, поворачивают и регулируют сиденье — используя только силу мысли . Это первое публичное доказательство того, что имплант N1 может управлять реальным мобильным устройством, а не только курсором на экране или клавиатурой .

Что показала демонстрация Neuralink: управление коляской силой мысли

Демонстрация Neuralink в июле 2026 года показала, как участники исследования PRIME с полным параличом конечностей используют импланты N1 для управления электроколяской — включая движение вперёд, назад, повороты и регулировку сиденья — всё это только силой мысли . Это первое публичное подтверждение того, что имплант N1 может управлять мобильным устройством в условиях, приближенных к реальной жизни, а не только курсором или клавиатурой компьютера .

Как имплант N1 декодирует намерения движения

Имплант N1 — это внутрикорковый интерфейс «мозг-компьютер», который записывает нейронные сигналы из моторной коры с помощью 1024 электродов, распределённых по 64 ультратонким нитям . Когда участник думает о движении — например, намеревается толкнуть джойстик влево или вправо — имплант улавливает соответствующие паттерны спайков в моторной коре .

Эти нейронные сигналы беспроводным способом передаются в специальное приложение Neuralink, работающее на подключённом устройстве. Приложение в реальном времени декодирует намерение и преобразует его в цифровые команды (вперёд, назад, поворот, регулировка сиденья), которые выполняет коляска .

По словам Neuralink, система работает через перемещение курсора на экране: движение курсора вверх — коляска едет вперёд, вниз — назад, влево и вправо — поворот; чем дальше «толкается» курсор, тем быстрее движется коляска . Система калибруется под индивидуальный нейронный «словарь» каждого участника — ему не нужно физически двигать мышцами, достаточно подумать о движении .

Исследование PRIME: контекст клинических испытаний и этапы набора

Исследование PRIME (Precise Robotically IMplanted Brain-Computer InterfacE, NCT06429735) — это первое исследование на людях, однорукое, многоцентровое, оценивающее безопасность и начальную функциональность импланта N1 и хирургического робота R1 у взрослых с тетраплегией вследствие травмы спинного мозга или бокового амиотрофического склероза (БАС) .

Ключевые этапы набора и операций:

• Первый имплант человеку: январь 2024 года — участник Ноланд получил первый имплант N1 .
• Май 2023 года: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку Neuralink на исключение для исследовательского устройства (IDE), разрешив начало исследования PRIME .
• Сентябрь 2023 года: начат набор участников .
• 21 участник по всему миру по состоянию на январь 2026 года (по сравнению с 12 в сентябре 2025 года) на площадках в Аризоне и Флориде (США), а также на международных площадках . Британская ветвь исследования (GB-PRIME) к декабрю 2025 года насчитывала 7 пациентов, операции проводились в Национальной больнице неврологии и нейрохирургии при Университетском колледже Лондона (UCLH) .
• Ноль серьёзных нежелательных явлений, связанных с устройством, зарегистрировано по состоянию на начало 2026 года .
• Исследование также позволяет участникам управлять компьютерами, печатать, создавать произведения искусства и теперь управлять электроколясками .
• По состоянию на середину 2026 года Neuralink не опубликовал рецензируемых данных клинических испытаний на людях; текущие заявления о производительности основаны на демонстрациях компании, а не на независимом воспроизведении .

Текущий регуляторный статус: только для исследований, не одобрено

Имплант N1 является только исследовательским устройством, не одобренным для коммерческой продажи или общего использования .

• Май 2023 года: FDA США предоставило Neuralink исключение для исследовательского устройства (IDE) для проведения исследования PRIME — это разрешение на проведение клинического исследования, а не рыночное одобрение .
• Статус «прорывного устройства»: FDA также присвоило импланту N1 статус «прорывного устройства» (Breakthrough Device designation), который ускоряет разработку и проверку, но не является одобрением .
• Текущая фаза: N1 остаётся на стадии клинического исследования IDE (исследование PRIME) в соответствии с регулированием FDA . По состоянию на середину 2026 года ни один постоянно имплантируемый интерфейс «мозг-компьютер» ни от одной компании (Neuralink, Synchron, Precision) не получил предрыночного одобрения FDA .
• Устройство не может быть законно продано, назначено или имплантировано вне критериев включения в клиническое исследование .

Коротко: демонстрация управления коляской Neuralink — это доказательство концепции в рамках тщательно контролируемого клинического испытания. Технология работает для участников исследования PRIME, но имплант N1 находится за много лет до потенциальной коммерческой доступности — после успешного завершения испытаний, публикации рецензируемых данных и последующего рассмотрения FDA .