Прорыв в борьбе с лихорадкой Эбола: в ДРК стартовали испытания препарата обелдесивир и других средств

Вот ключевые детали, проверенные по источникам:

Испытание EBO-PEP (Обелдесивир — постконтактная профилактика)

• Испытуемый препарат: Обелдесивир (ODV), пероральный противовирусный препарат компании Gilead Sciences. Это экспериментальное лекарство, которое показало высокую защиту в исследованиях на приматах против вируса Эбола и суданского вируса .
• Название исследования: EBO-PEP.
• Дата начала: Первые участники зачислены 14 июля 2026 года .
• Место проведения: Провинция Итури, Демократическая Республика Конго (ДРК), эпицентр вспышки .
• Спонсор: Gilead Sciences .
• Партнеры по реализации: Национальный институт биомедицинских исследований (INRB) в Киншасе, ANRS Emerging Infectious Diseases / Inserm, и НПО ALIMA совместно с другими партнерами .
• Дизайн исследования: Постконтактная профилактика (PEP) — испытание предназначено для выяснения, может ли обелдесивир предотвратить заболевание у людей, которые контактировали с вирусом Бундибугьо, но еще не больны . Это рандомизированное плацебо-контролируемое исследование, нацеленное на контакты высокого риска.
• Критерии отбора пациентов: Контакты высокого риска подтвержденных случаев заболевания вирусом Эбола Бундибугьо — лица, имевшие тесный контакт с пациентом и находящиеся в окне для постконтактной профилактики . Точные возрастные и лабораторные критерии в доступных объявлениях не детализированы.

Испытание PARTNERS (Ремдесивир + MBP134)

• Название исследования: PARTNERS (Platform Adaptive Randomised Trial for New and Repurposed Filovirus TreatmentS) .
• Испытуемые препараты: Ремдесивир (противовирусный препарат широкого спектра действия от Gilead) и MBP134 (коктейль моноклональных антител от MappBio), которые тестируются по отдельности и в комбинации .
• Дата начала: Первый пациент зачислен 2 июля 2026 года .
• Место проведения: Буния, провинция Итури, ДРК, в Евангелическом медицинском центре .
• Спонсор: Координация осуществляется Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) .
• Дизайн исследования: Адаптивное рандомизированное исследование с несколькими группами, направленное на включение до ~1200 пациентов для оценки того, могут ли ремдесивир, MBP134 или их комбинация снизить смертность от болезни, вызванной вирусом Бундибугьо (BVD) .

Отсутствие лицензированных вакцин и методов лечения штамма Бундибугьо

В настоящее время не существует одобренных вакцин или специфических методов лечения вируса Эбола Бундибугьо (вид Orthoebolavirus bundibugyoense) . Существующие вакцины против Эболы (например, Ervebo) и терапия антителами (например, Inmazeb, Ebanga) лицензированы только для Zaire ebolavirus, а не для Бундибугьо . Это является основной причиной срочного запуска клинических испытаний.

Масштаб вспышки

По состоянию на 14 июля 2026 года ECDC сообщило:

• ДРК: 1963 подтвержденных случая и 719 смертей (данные по 12 июля) .
• Уганда: 736 подтвержденных случаев и 246 смертей по состоянию на 15 июля 2026 года .
• Вспышка сосредоточена в провинции Итури (ДРК) с отдельными случаями в Северном Киву, Южном Киву и ограниченной местной передачей в Уганде .

Примечание: Упомянутые вами цифры (1460 подтвержденных случаев, 452 смерти), вероятно, относятся к более раннему этапу вспышки; последние официальные данные значительно выше.

Чрезвычайная ситуация в области общественного здравоохранения ВОЗ (PHEIC)

17 мая 2026 года ВОЗ объявила вспышку вируса Эбола Бундибугьо чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения, имеющей международное значение, сославшись на необычный штамм, трансграничное распространение и отсутствие медицинских контрмер .