Хотя исследование проводилось на специфической группе пациентов, примечателен был мультиорганный масштаб эффекта. Одиннадцать «часов» для различных систем органов показали согласованное снижение возраста, причем наиболее выраженные эффекты наблюдались в тканях, связанных с воспалением, мозгом и сердцем . На конференции Novo Nordisk также представила отдельные данные о протеомном биологическом возрасте, усилив тезис о том, что польза семаглутида глубже метаболических показателей
.
В дополнение к данным о старении, Novo Nordisk обнародовала постхок-анализы своих знаковых программ SELECT, STEP, ESSENCE и OASIS, рисуя картину семаглутида как препарата для лечения множества состояний .
Ключевой вывод касался обструктивного апноэ во сне (СОАС). В постхок-анализе SELECT применение семаглутида в дозе 2.4 мг ассоциировалось со снижением риска развития СОАС на 52% (ОР 0.48; 95% ДИ 0.31–0.74). В группе семаглутида было зафиксировано 30 новых случаев по сравнению с 65 в группе плацебо . Такое снижение риска подчеркивает потенциал препарата при состоянии, имеющем ограниченные возможности лекарственной терапии.
В отношении астмы анализ 1190 пациентов SELECT с самостоятельно сообщенным диагнозом показал, что семаглутид снижает связанные с астмой нежелательные явления и серьезные нежелательные явления на 42% (ОР 0.58; 95% ДИ 0.36–0.93). Препарат также снизил уровень высокочувствительного С-реактивного белка (hsCRP), ключевого маркера воспаления, на 38.9% к 104-й неделе .
Для пациентов с неконтролируемой гипертонией объединенный анализ испытаний STEP и OASIS дал конкретные цифры: среди 597 взрослых семаглутид снизил систолическое артериальное давление — расчетная разница в лечении составила –5.48 мм рт. ст. (95% ДИ –7.78, –3.19) на 68-й неделе . Дополнительные данные тезисов также подтвердили благотворное влияние препарата на здоровье печени при метаболически-ассоциированном стеатогепатите (МАСГ)
.
Для инвесторов встреча ADA была посвящена как настоящему, так и будущему Novo Nordisk. Ключевой актив компании, CagriSema — фиксированная комбинация семаглутида и аналога амилина кагрилинтида — столкнулся с новыми вопросами.
Заявка на CagriSema для контроля веса была подана в FDA США в декабре 2025 года, решение ожидается к концу 2026-го . Программа фазы 3 REIMAGINE при диабете 2 типа, представленная на ADA, показала клинически значимое снижение HbA1c, включая падение на 1.91 процентного пункта в исследовании REIMAGINE 2
. Однако конкурентные позиции препарата были подорваны в феврале 2026 года, когда сравнительное исследование REDEFINE 4 показало, что он уступает тирзепатиду (Zepbound) от Eli Lilly в снижении веса
.
В ответ Novo Nordisk переориентируется на высокодозовую форму CagriSema, комбинируя 2.4 мг кагрилинтида с 7.2 мг семаглутида. Запуск фазы 3 для этой версии запланирован на вторую половину 2026 года . Ранее исследование STEP-UP показало, что один только семаглутид в дозе 7.2 мг может обеспечить снижение веса на 20.7%, что является обоснованием для эскалации дозы
.
Самой яркой звездой на ADA 2026 стал зенагамтид (амикретин) — одна молекула, действующая как агонист рецепторов ГПП-1 и амилина. Данные фазы 2 при диабете 2 типа показали снижение HbA1c на 1.71 пункта и потерю массы тела до 14.6% за 36 недель на максимальной дозе 40 мг. Примечательно, что почти 89% пациентов на этой дозе достигли уровня HbA1c ниже 7.0% . Программа фазы 3 AMAZE по ожирению, включая отдельное исследование для СОАС (AMAZE-3), уже набирает участников, что позиционирует зенагамтид как преемника CagriSema после 2027 года
.
7 июня генеральный директор Майк Дустдар провел онлайн-трансляцию для инвесторов, чтобы вписать массив новых данных в свою корпоративную стратегию. С момента вступления в должность в августе 2025 года Дустдар резко переориентировал компанию на основной бизнес — диабет и ожирение. Этот поворот был оформлен в сентябре 2025 года масштабной трансформацией, включившей сокращение 9000 рабочих мест .
Ранее, в начале 2026 года на конференции J.P. Morgan Healthcare, Дустдар обозначил ключевые приоритеты: ускорение коммерческой реализации через пероральный Wegovy и каналы прямых продаж пациентам, чтобы вернуть долю рынка США у Eli Lilly; продвижение диверсифицированного портфеля комбинаций на основе амилина; и соблюдение финансовой дисциплины при полном финансировании поздних стадий испытаний . Презентация на ADA стала клиническим подтверждением этой дорожной карты, даже несмотря на то, что неудача с CagriSema ясно показала: путь не будет простым.
Посыл Novo Nordisk из Нового Орлеана был решительным: клиническая история семаглутида расширяется в области старения, воспаления и кардиореспираторного здоровья. Однако коммерческое будущее компании зависит от того, смогут ли ее амилиновые комбинации нового поколения превзойти тирзепатид. Гонка далека от завершения.
Comments
0 comments