Uma injeção por mês — ou até a cada três meses — em vez de aplicações mais frequentes: esse é o objetivo por trás do acordo anunciado em 24 de setembro de 2026 pela Novo Nordisk e pela sueca Nanexa. A licença global exclusiva permite à Novo usar a plataforma PharmaShell em até cinco programas de desenvolvimento de medicamentos injetáveis. Os intervalos mensal e trimestral são metas, não resultados já comprovados da parceria.
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O que a Novo está licenciando
A PharmaShell poderá ser aplicada a determinados medicamentos à base de peptídeos destinados ao tratamento da obesidade, do diabetes tipo 2 e de outras doenças cardiometabólicas — condições que afetam o coração e o metabolismo. A Novo ficará responsável pelo desenvolvimento e pela comercialização global dos eventuais produtos.
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A Nanexa poderá receber até € 1,165 bilhão (cerca de US$ 1,33 bilhão). Não se trata de um pagamento integral imediato: os termos divulgados preveem até € 615 milhões entre pagamento inicial e parcelas condicionadas a etapas de desenvolvimento e aprovação regulatória, além de € 550 milhões vinculados a metas de vendas. A empresa também poderá receber royalties de um dígito baixo sobre vendas futuras. As fontes disponíveis não esclarecem quanto dos € 615 milhões será pago de imediato.
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Como a tecnologia pretende prolongar o efeito
A PharmaShell usa uma técnica chamada deposição de camadas atômicas para revestir cada partícula do medicamento com uma película inorgânica ultrafina. A proposta é controlar a liberação do princípio ativo após a injeção. Segundo uma descrição da tecnologia, as partículas revestidas formam um depósito no local da aplicação e o medicamento é liberado à medida que o revestimento se dissolve. As informações disponíveis não demonstram que uma formulação específica manterá seu efeito por um ou três meses em pacientes.
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A Nanexa divulgou resultados pré-clínicos de uma formulação mensal de semaglutida que apontaram uma concentração do medicamento mais estável ao longo do tempo. É um sinal inicial, não uma prova de menos efeitos colaterais, maior adesão ao tratamento ou melhores resultados clínicos em pessoas.
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O que observar daqui para frente
Com até cinco programas, a Novo pode testar mais de uma possibilidade para reduzir a frequência das aplicações. Se uma delas funcionar, pacientes poderão precisar de menos injeções. Isso dependerá, porém, de estudos que confirmem eficácia duradoura e tolerabilidade aceitável.
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A busca por tratamentos de ação mais longa não se limita a esse acordo. A Camurus divulgou resultados de um estudo de fase 1b com uma formulação mensal de semaglutida, e a Pfizer lista um estudo de um candidato mensal para controle de peso. As fontes não permitem comparar esses projetos com um eventual medicamento desenvolvido com a PharmaShell.
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As ações da Nanexa mais que dobraram no início das negociações de 25 de setembro, após o anúncio feito no dia anterior, depois do fechamento do mercado. A reação mostra o entusiasmo inicial dos investidores, mas não garante que a empresa receberá o valor máximo previsto no acordo.
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