Em vez de assumir propriedades corticais uniformes, cada uma das 68 regiões recebeu seu próprio perfil de densidade de receptores, permitindo que o modelo capturasse como sinais químicos idênticos produzem efeitos de rede distintos, dependendo da arquitetura molecular local . Essa abordagem se baseia em um crescente corpo de pesquisas que mostram que as distribuições dos receptores de neurotransmissores não são aleatórias, mas seguem gradientes espaciais organizados ao longo do córtex
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A incorporação da heterogeneidade realista dos receptores melhorou significativamente a conectividade funcional entre áreas e o roteamento de informações, em comparação com um modelo onde todas as regiões se comportavam de forma idêntica . Essa variabilidade biológica permite estados cerebrais mais flexíveis e coordenados
. A descoberta está alinhada com trabalhos anteriores que mostram que a heterogeneidade hierárquica das forças sinápticas locais melhora o ajuste do modelo à conectividade funcional medida por fMRI em estado de repouso
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Talvez o resultado mais impressionante: o modelo reproduziu naturalmente um fenômeno cerebral real — oscilações lentas semelhantes às do sono, aparecendo em regiões corticais específicas enquanto o resto do córtex permanecia em um estado semelhante à vigília . Isso mimetiza o que ocorre durante lapsos de atenção, privação de sono e ao redor de lesões cerebrais
. A descoberta é consistente com pesquisas anteriores que mostram que baixos níveis de acetilcolina durante o sono conduzem a atividade dos microcircuitos para oscilações lentas e sincronia de rede
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A acetilcolina não atua de forma uniforme no cérebro. Seus efeitos dependem de onde seus receptores estão concentrados, o que significa que o mesmo sinal químico pode produzir diferentes dinâmicas de rede em diferentes áreas corticais . Altas concentrações de ACh, como as que ocorrem durante a vigília ou tarefas que exigem atenção, dessincronizam a atividade da rede, enquanto níveis baixos de ACh permitem o surgimento de padrões de ondas lentas sincronizadas
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O estudo fornece uma estrutura computacional concreta que conecta a química molecular microscópica (distribuição de receptores) à atividade funcional macroscópica em todo o cérebro . Os autores sugerem que essa abordagem pode ajudar a explicar as transições de estado em distúrbios da consciência, lesões cerebrais focais e doenças neurodegenerativas
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A maioria dos modelos de cérebro em larga escala simplifica as coisas tratando cada região cortical como se funcionasse da mesma forma . Este novo modelo adota uma abordagem diferente: ele incorpora mapas detalhados das densidades dos receptores muscarínicos de acetilcolina, criando uma simulação mais realista de como o cérebro pode transitar entre estados conscientes e inconscientes
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O modelo foi desenvolvido como parte do The Virtual Brain Twin Project e da infraestrutura de pesquisa EBRAINS 2.0 . O trabalho foi liderado por Leonardo Dalla Porta, do Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), em colaboração com pesquisadores do CEITEC - Central European Institute of Technology
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