Apesar da animação com a linha de alternativos, a BAT manteve sem alterações suas projeções para o grupo como um todo em 2026. A empresa ainda espera fechar o ano no piso de suas metas de médio prazo: crescimento de receita entre 3% e 5% e alta de 4% a 6% no lucro operacional ajustado .
Ao mesmo tempo, a gigante do tabaco revisou para baixo sua previsão para o mercado global de cigarros tradicionais. A expectativa agora é de que o volume da indústria caia cerca de 2,5% em 2026, ante uma estimativa anterior de queda de 2% . O ajuste reflete a pressão contínua sobre o volume de cigarros combustíveis, mesmo com a receita dos alternativos em aceleração
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Em 8 de maio de 2026, a FDA emitiu um guia final intitulado "Prioridades de Fiscalização para Certos Produtos de Tabaco Novos Comercializados sem Autorização de Pré-mercado" . O documento, que entrou em vigor imediatamente, descreve como a agência pretende priorizar a fiscalização contra certos cigarros eletrônicos e bolsas de nicotina oral que estão no mercado sem autorização formal
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A escala do impacto é grande. De acordo com três autoridades atuais e antigas do governo americano, cerca de 100 a 200 produtos podem ser beneficiados imediatamente pela nova política . Uma fonte a par do processo na FDA disse que aproximadamente 1.000 pedidos já estão na etapa de revisão científica, o que sugere que muitos outros produtos podem seguir o mesmo caminho nas próximas semanas e meses
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Para colocar em perspectiva: até maio de 2026, a FDA havia autorizado formalmente apenas 45 cigarros eletrônicos e 20 produtos de bolsa de nicotina desde que assumiu a competência regulatória sobre a categoria . Estimativas do setor indicam que produtos sem autorização já respondem por cerca de 80% de todas as vendas de vapes nos EUA
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Reação da indústria: As grandes fabricantes de tabaco — BAT, Philip Morris e Altria — são vistas como as principais vencedoras, pois têm recursos para submeter e manter extensos processos de PMTA . Já concorrentes menores e importadores ilegais enfrentam um cenário mais incerto: quem não tem nenhum pedido protocolado continua sendo alvo prioritário da fiscalização
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Reação interna na FDA: Autoridades sêniores do Centro de Produtos de Tabaco da FDA teriam sido pegas de surpresa pela decisão. O guia foi publicado dias antes de o então comissário da FDA, Marty Makary, deixar o cargo .
Alerta de saúde pública: Grupos de defesa da saúde manifestaram preocupação de que a nova política possa inundar o mercado com vapes e bolsas de nicotina saborizados, o que minaria os esforços de prevenção ao consumo por adolescentes e jovens . A justificativa oficial da FDA para a medida é apoiar uma "transição ordenada" rumo a um mercado regulado e em conformidade com as regras, concentrando os recursos da agência nos produtos mais perigosos, em vez de perseguir cada item sem autorização
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A mudança na política de fiscalização representa um ponto de inflexão na regulação do tabaco nos Estados Unidos e, combinada à projeção mais otimista da BAT, reforça um movimento mais amplo da indústria: a transformação acelerada para longe do cigarro tradicional, rumo a uma nova geração de produtos de nicotina.