Esses dispositivos não substituem o tratamento convencional. Eles são utilizados como terapia complementar, junto com antibióticos, suporte hemodinâmico e outros cuidados intensivos.

Principais produtos: Efferon LPS e Efferon NEO

O portfólio da empresa se concentra principalmente em dois dispositivos.

Efferon LPS
Um cartucho descartável de hemoadsorção desenvolvido para pacientes com sepse ou choque séptico, especialmente em casos relacionados a bactérias Gram‑negativas.

Efferon NEO
Uma versão adaptada para pacientes pediátricos e neonatais, que possuem menor volume sanguíneo e maior fragilidade fisiológica, exigindo parâmetros específicos de tratamento.

Em 2026, o Efferon NEO recebeu a certificação CE MDR na União Europeia, tornando‑se um dos primeiros dispositivos de hemoadsorção aprovados no continente para tratar sepse em recém‑nascidos e crianças dentro das regras do regulamento europeu de dispositivos médicos.

Como funciona a tecnologia de hemoadsorção

A plataforma da Efferon utiliza um processo chamado hemoperfusão extracorpórea. Durante o tratamento, o sangue do paciente é conduzido para fora do corpo através de um circuito médico e passa por um cartucho especial antes de retornar à circulação.

Dentro do cartucho existem microesferas poliméricas porosas feitas de poliestireno hiperreticulado modificado, projetadas para se ligar quimicamente a endotoxinas bacterianas — principalmente lipopolissacarídeos (LPS).

Além dessas toxinas, o material também consegue adsorver outras moléculas associadas à inflamação severa, como:

• citocinas inflamatórias
• mediadores derivados de dano celular

Esse mecanismo cria um efeito de adsorção multimodal, removendo simultaneamente toxinas bacterianas e componentes da resposta inflamatória exagerada do organismo.

O objetivo clínico é:

• reduzir níveis de endotoxinas circulantes
• diminuir mediadores inflamatórios
• estabilizar pressão arterial e função de órgãos em pacientes com choque séptico

Como o método remove moléculas nocivas em vez de administrar medicamentos, ele é geralmente usado em conjunto com terapias padrão da UTI.

Evidências clínicas disponíveis

Estudos clínicos têm investigado se a hemoperfusão direcionada a endotoxinas pode melhorar a evolução de pacientes com choque séptico.

Em um ensaio clínico multicêntrico randomizado avaliando o cartucho Efferon LPS, pacientes que receberam hemoperfusão apresentaram redução da atividade endotóxica e melhora em parâmetros clínicos importantes, como menor necessidade de vasopressores e melhores pontuações de falência de órgãos quando comparados ao tratamento padrão isolado.

Esses resultados apoiam a hipótese de que remover endotoxinas e mediadores inflamatórios da circulação pode ajudar a estabilizar pacientes com infecção sistêmica grave.

Ainda assim, pesquisadores continuam investigando quais perfis de pacientes se beneficiam mais da terapia e qual o momento ideal para iniciá‑la.

Possível impacto nas UTIs e nos custos hospitalares

Materiais da empresa e de distribuidores indicam que a hemoadsorção pode ajudar a reduzir o uso de recursos em UTIs, acelerando a estabilização de pacientes e potencialmente diminuindo o tempo em ventilação mecânica ou em cuidados intensivos.

No entanto, fontes independentes geralmente descrevem esse benefício de forma qualitativa, sem estimativas padronizadas de redução de dias de UTI ou economia financeira. Na prática, os resultados podem variar conforme a gravidade do paciente, o momento da terapia e os protocolos clínicos adotados.

Uso global da tecnologia

Segundo a própria empresa, os dispositivos da Efferon já foram usados para tratar mais de 10 mil pacientes em estado crítico e são distribuídos por parceiros internacionais em diversas regiões.

A companhia também vem expandindo sua presença global por meio de acordos regulatórios e comerciais, incluindo autorizações recentes em novos mercados como a Austrália.

Embora a adoção varie entre países, abordagens de purificação extracorpórea do sangue estão ganhando espaço na medicina intensiva, especialmente em cenários onde o manejo da sepse continua desafiador.

Novo financiamento para expansão

Em 2026, a Efferon anunciou uma rodada seed de €2,5 milhões, liderada por investidores privados da região DACH (Alemanha, Áustria e Suíça).

De acordo com a empresa, os recursos serão usados principalmente para:

• ampliar a comercialização do Efferon LPS na Europa
• continuar o desenvolvimento da plataforma de hemoadsorção
• expandir a presença internacional das tecnologias de purificação do sangue

Por que a sepse continua sendo um grande desafio global

A sepse é considerada um dos maiores problemas de saúde pública no mundo. Estimativas indicam que entre 20 e 30 milhões de casos ocorrem globalmente a cada ano, tornando‑a uma das principais causas de morte e falência de órgãos em UTIs.

Mesmo com avanços em antibióticos e cuidados intensivos, a mortalidade permanece elevada. Por isso, pesquisadores e empresas continuam explorando abordagens complementares — como a purificação extracorpórea do sangue — para controlar a desregulação imunológica que caracteriza a doença grave.

Nesse contexto, a tecnologia da Efferon representa um exemplo de terapias emergentes que tentam modular a resposta inflamatória do organismo, em vez de atacar diretamente o agente infeccioso.

À medida que novos estudos clínicos são publicados, o papel da hemoadsorção no tratamento padrão da sepse dependerá da acumulação de evidências, da aprovação regulatória em mais países e da integração dessas tecnologias aos protocolos de terapia intensiva.

Esses dispositivos não substituem o tratamento convencional. Eles são utilizados como terapia complementar, junto com antibióticos, suporte hemodinâmico e outros cuidados intensivos.

Principais produtos: Efferon LPS e Efferon NEO

O portfólio da empresa se concentra principalmente em dois dispositivos.

Efferon LPS
Um cartucho descartável de hemoadsorção desenvolvido para pacientes com sepse ou choque séptico, especialmente em casos relacionados a bactérias Gram‑negativas.

Efferon NEO
Uma versão adaptada para pacientes pediátricos e neonatais, que possuem menor volume sanguíneo e maior fragilidade fisiológica, exigindo parâmetros específicos de tratamento.

Em 2026, o Efferon NEO recebeu a certificação CE MDR na União Europeia, tornando‑se um dos primeiros dispositivos de hemoadsorção aprovados no continente para tratar sepse em recém‑nascidos e crianças dentro das regras do regulamento europeu de dispositivos médicos.

Como funciona a tecnologia de hemoadsorção

A plataforma da Efferon utiliza um processo chamado hemoperfusão extracorpórea. Durante o tratamento, o sangue do paciente é conduzido para fora do corpo através de um circuito médico e passa por um cartucho especial antes de retornar à circulação.

Dentro do cartucho existem microesferas poliméricas porosas feitas de poliestireno hiperreticulado modificado, projetadas para se ligar quimicamente a endotoxinas bacterianas — principalmente lipopolissacarídeos (LPS).

Além dessas toxinas, o material também consegue adsorver outras moléculas associadas à inflamação severa, como:

• citocinas inflamatórias
• mediadores derivados de dano celular

Esse mecanismo cria um efeito de adsorção multimodal, removendo simultaneamente toxinas bacterianas e componentes da resposta inflamatória exagerada do organismo.

O objetivo clínico é:

• reduzir níveis de endotoxinas circulantes
• diminuir mediadores inflamatórios
• estabilizar pressão arterial e função de órgãos em pacientes com choque séptico

Como o método remove moléculas nocivas em vez de administrar medicamentos, ele é geralmente usado em conjunto com terapias padrão da UTI.

Evidências clínicas disponíveis

Estudos clínicos têm investigado se a hemoperfusão direcionada a endotoxinas pode melhorar a evolução de pacientes com choque séptico.

Em um ensaio clínico multicêntrico randomizado avaliando o cartucho Efferon LPS, pacientes que receberam hemoperfusão apresentaram redução da atividade endotóxica e melhora em parâmetros clínicos importantes, como menor necessidade de vasopressores e melhores pontuações de falência de órgãos quando comparados ao tratamento padrão isolado.

Esses resultados apoiam a hipótese de que remover endotoxinas e mediadores inflamatórios da circulação pode ajudar a estabilizar pacientes com infecção sistêmica grave.

Ainda assim, pesquisadores continuam investigando quais perfis de pacientes se beneficiam mais da terapia e qual o momento ideal para iniciá‑la.

Possível impacto nas UTIs e nos custos hospitalares

Materiais da empresa e de distribuidores indicam que a hemoadsorção pode ajudar a reduzir o uso de recursos em UTIs, acelerando a estabilização de pacientes e potencialmente diminuindo o tempo em ventilação mecânica ou em cuidados intensivos.

No entanto, fontes independentes geralmente descrevem esse benefício de forma qualitativa, sem estimativas padronizadas de redução de dias de UTI ou economia financeira. Na prática, os resultados podem variar conforme a gravidade do paciente, o momento da terapia e os protocolos clínicos adotados.

Uso global da tecnologia

Segundo a própria empresa, os dispositivos da Efferon já foram usados para tratar mais de 10 mil pacientes em estado crítico e são distribuídos por parceiros internacionais em diversas regiões.

A companhia também vem expandindo sua presença global por meio de acordos regulatórios e comerciais, incluindo autorizações recentes em novos mercados como a Austrália.

Embora a adoção varie entre países, abordagens de purificação extracorpórea do sangue estão ganhando espaço na medicina intensiva, especialmente em cenários onde o manejo da sepse continua desafiador.

Novo financiamento para expansão

Em 2026, a Efferon anunciou uma rodada seed de €2,5 milhões, liderada por investidores privados da região DACH (Alemanha, Áustria e Suíça).

De acordo com a empresa, os recursos serão usados principalmente para:

• ampliar a comercialização do Efferon LPS na Europa
• continuar o desenvolvimento da plataforma de hemoadsorção
• expandir a presença internacional das tecnologias de purificação do sangue

Por que a sepse continua sendo um grande desafio global

A sepse é considerada um dos maiores problemas de saúde pública no mundo. Estimativas indicam que entre 20 e 30 milhões de casos ocorrem globalmente a cada ano, tornando‑a uma das principais causas de morte e falência de órgãos em UTIs.

Mesmo com avanços em antibióticos e cuidados intensivos, a mortalidade permanece elevada. Por isso, pesquisadores e empresas continuam explorando abordagens complementares — como a purificação extracorpórea do sangue — para controlar a desregulação imunológica que caracteriza a doença grave.

Nesse contexto, a tecnologia da Efferon representa um exemplo de terapias emergentes que tentam modular a resposta inflamatória do organismo, em vez de atacar diretamente o agente infeccioso.

À medida que novos estudos clínicos são publicados, o papel da hemoadsorção no tratamento padrão da sepse dependerá da acumulação de evidências, da aprovação regulatória em mais países e da integração dessas tecnologias aos protocolos de terapia intensiva.