Novo Nordisk sięga po technologię Nanexy. Stawką są rzadsze zastrzyki

Mniej zastrzyków w leczeniu otyłości i cukrzycy typu 2 — to cel współpracy, którą Novo Nordisk ogłosił ze szwedzką firmą Nanexa 24 września 2026 r. Duński koncern uzyskał wyłączną globalną licencję na jej technologię PharmaShell dla maksymalnie pięciu programów rozwojowych. Partnerzy celują w preparaty podawane raz w miesiącu lub raz na kwartał, ale nie są to jeszcze potwierdzone schematy leczenia. 13

Co obejmuje umowa i ile może kosztować?

Licencja dotyczy wykorzystania PharmaShell w wybranych lekach peptydowych przeznaczonych do leczenia otyłości, cukrzycy typu 2 i innych chorób kardiometabolicznych, czyli związanych m.in. z układem krążenia i metabolizmem. Za globalny rozwój i komercjalizację będzie odpowiadać Novo Nordisk. 1331

Nanexa może otrzymać łącznie do 1,165 mld euro (około 1,33 mld dolarów). To maksymalna potencjalna wartość umowy, a nie kwota wypłacana od razu. Według podanych warunków do 615 mln euro przypada na płatność początkową oraz płatności zależne od postępów w rozwoju i procesach regulacyjnych, a kolejne 550 mln euro — na płatności związane ze sprzedażą. Nanexie mogą też przysługiwać tantiemy od przyszłej sprzedaży produktów, wynoszące kilka procent w dolnym zakresie jednocyfrowym. Dostępne źródła nie pozwalają ustalić, jaka część puli 615 mln euro jest płatna natychmiast. 143411

Jak PharmaShell ma wydłużać działanie leku?

PharmaShell wykorzystuje technikę nanoszenia warstw atomowych, by pokrywać pojedyncze cząstki leku niezwykle cienką, nieorganiczną powłoką. Ma ona kontrolować i przedłużać uwalnianie substancji po zastrzyku. Według jednego z opisów pokryte cząstki tworzą w miejscu podania zasób leku, z którego substancja uwalnia się w miarę rozpuszczania powłoki. Dostępne źródła nie określają jednak dokładnego tempa tego procesu ani nie dowodzą, że konkretny preparat będzie skutecznie działał przez miesiąc lub trzy miesiące u ludzi. 1363

Nanexa informowała o wynikach badań przedklinicznych miesięcznej postaci semaglutydu, w tym o bardziej wyrównanym profilu stężenia leku. To wczesny sygnał, nie dowód, że u pacjentów wystąpi mniej działań niepożądanych, poprawi się regularność leczenia lub jego wyniki. 48

Dlaczego ta współpraca budzi zainteresowanie?

Możliwość prowadzenia nawet pięciu programów daje Novo Nordisk kilka podejść do opracowania leku wymagającego rzadszych zastrzyków, zamiast uzależniać powodzenie od jednej formulacji. Dla pacjentów skuteczny preparat miesięczny lub kwartalny oznaczałby mniej wkłuć. Obie korzyści zależą jednak od wyników dalszych badań — sama umowa ich nie potwierdza. 138

Nad rzadszym podawaniem leków pracują też inni: Camurus przedstawił wyniki badania fazy 1b miesięcznej postaci semaglutydu, a Pfizer wymienia w swoim programie badanie kandydata do miesięcznego stosowania w kontroli masy ciała. Dostępne źródła nie pozwalają porównać tych projektów z lekiem, który mógłby powstać dzięki PharmaShell. 4145

W porannym handlu 25 września akcje Nanexy wzrosły ponad dwukrotnie po ogłoszeniu umowy poprzedniego dnia po zamknięciu rynku. To reakcja inwestorów, a nie prognoza wypłaty pełnej kwoty. Najważniejsze pytanie pozostaje kliniczne: czy kontrolowane uwalnianie pozwoli utrzymać skuteczność i akceptowalną tolerancję leczenia przy mniejszej liczbie zastrzyków? 113