Sztuczna inteligencja typu „human-in-the-loop” od Penn Medicine przyspiesza odkrywanie celów terapii CAR-T na guzy lite
25 czerwca 2026 r. naukowcy z Penn Medicine (Baker, June, Arany) opublikowali w „Cell” framework AI typu „human in the loop” łączący duże modele językowe (LLM) z sekwencjonowaniem RNA pojedynczych komórek.
Search & fact-check with cited sources for How did Penn researchers use a human-in-the-loop AI framework integrating large language models aAn AI-generated conceptual image representing the integration of artificial intelligence, single-cell RNA sequencing, and CAR T cell therapy target discovery.
AI Prompt
Create a landscape editorial hero image for this Studio Global article: Search & fact-check with cited sources for How did Penn researchers use a human-in-the-loop AI framework integrating large language models a. Article summary: On June 25, 2026, Penn Medicine researchers led by Daniel Baker, Carl June, and Zoltan Arany published a study in *Cell* describing a **human-in-the-loop AI framework** that integrates large language models (LLMs) with s. Topic tags: general, government, education, academic, general web. Style: premium digital editorial illustration, source-backed research mood, clean composition, high detail, modern web publication hero. Use reference image context only for broad subject, composition, and topical grounding; do not copy the exact image. Avoid: logos, brand marks, copyrighted characters, real person likenesses, fake screenshots, UI text, readable text, watermark
openai.com
25 czerwca 2026 roku naukowcy z Penn Medicine pod kierunkiem Daniela Bakera, Carla June i Zoltana Arany'ego opublikowali w czasopiśmie Cell badanie opisujące framework AI typu „human-in-the-loop” (z nadzorem człowieka), który integruje duże modele językowe (LLM) z danymi sekwencjonowania RNA pojedynczych komórek (scRNA-seq) w celu systematycznego odkrywania i priorytetyzowania nowych celów dla terapii CAR-T . Ich najlepszym kandydatem okazał się antygen GPNMB (glikoproteina białaczki czerniaka niemetanstatycznej), a komórki CAR-T skierowane przeciw GPNMB wykazały skuteczność w mysich modelach czerniaka, białaczki i raka jelita grubego . Framework zaprojektowano jako modułowy, uniwersalny dla różnych chorób i kompatybilny z każdym LLM, co ma radykalnie przyspieszyć odkrywanie celów dla guzów litych i innych nowotworów – skracając proces z miesięcy lub lat do zaledwie kilku tygodni .
Jak działa framework AI z nadzorem człowieka
Integracja danych: Zespół połączył cztery publicznie dostępne zestawy danych scRNA-seq dotyczące skóry czerniaka z danymi z publicznych baz, a następnie zastosował konkretne wytyczne biologiczne, aby priorytetyzować spośród ponad 10 000 potencjalnych antygenów powierzchniowych te o cechach istotnych dla CAR-T (np. ekspresja specyficzna dla guza, dostępność powierzchniowa) .
Nominacja za pomocą LLM: Kilka wiodących dużych modeli językowych (LLM) zostało użytych do nominowania idealnych celów z tej priorytetyzowanej listy .
Studio Global AI
Search, cite, and publish your own answer
Use this topic as a starting point for a fresh source-backed answer, then compare citations before you share it.
What is the short answer to "Sztuczna inteligencja typu „human-in-the-loop” od Penn Medicine przyspiesza odkrywanie celów terapii CAR-T na guzy lite"?
25 czerwca 2026 r. naukowcy z Penn Medicine (Baker, June, Arany) opublikowali w „Cell” framework AI typu „human in the loop” łączący duże modele językowe (LLM) z sekwencjonowaniem RNA pojedynczych komórek.
What are the key points to validate first?
25 czerwca 2026 r. naukowcy z Penn Medicine (Baker, June, Arany) opublikowali w „Cell” framework AI typu „human in the loop” łączący duże modele językowe (LLM) z sekwencjonowaniem RNA pojedynczych komórek. Głównym kandydatem okazał się antygen GPNMB (glikoproteina białaczki czerniaka niemetanstatycznej); komórki CAR T skierowane przeciw GPNMB wykazały skuteczność w mysich modelach czerniaka, białaczki i raka jelita grub...
What should I do next in practice?
Framework zaprojektowano jako modułowy, niezależny od choroby i kompatybilny z każdym LLM – ma skrócić odkrywanie celów dla guzów litych z miesięcy lub lat do zaledwie kilku tygodni [1].
Powtórzenia w celu redukcji halucynacji: Cała symulacja nominacji była niezależnie powtarzana 1000 razy, aby zminimalizować znane ryzyko LLM, takie jak halucynacje, a wyniki zagregowano do finalnej krótkiej listy .
Przegląd przez ekspertów ludzkich: Naukowcy przeanalizowali krótką listę i przeprowadzili walidację biologiczną (potwierdzenie ekspresji powierzchniowej, konstrukcję CAR i testy przedkliniczne) .
Szybkość: Cały proces sterowany AI trwał mniej niż kilka tygodni, w porównaniu do miesięcy lub lat przy metodach ręcznych .
Najlepszy zidentyfikowany antygen: GPNMB
GPNMB (glikoproteina białaczki czerniaka niemetanstatycznej) został wyłoniony jako najlepszy kandydat w tym frameworku .
Komórki CAR-T skierowane przeciw GPNMB wykazały znaczącą aktywność przeciwnowotworową w mysich modelach czerniaka, białaczki i raka jelita grubego, co wskazuje na ich potencjał w leczeniu wielu nowotworów .
Jak to podejście ma przyspieszyć odkrywanie celów poza nowotworami krwi
Projekt niezależny od choroby: Framework został zaprojektowany jako modułowy i uniwersalny dla każdego rodzaju nowotworu lub choroby, a nie ogranicza się do zestawów danych dotyczących skóry czerniaka użytych do koncepcji .
Działa na publicznych danych: Framework działa na publicznie dostępnych zestawach danych, co demokratyzuje odkrywanie celów – nie tylko instytucje posiadające dostęp do próbek klinicznych lub zastrzeżonego sekwencjonowania .
Niezależny od konkretnego LLM: Framework nie jest powiązany z żadnym konkretnym LLM, więc może być stosowany z przyszłymi, bardziej zaawansowanymi modelami, gdy się pojawią .
Cel: Naukowcy wyraźnie zaprojektowali to podejście, aby przełamać wąskie gardło w znajdowaniu bezpiecznych, skutecznych celów powierzchniowych dla guzów litych – to główna bariera w rozszerzeniu terapii CAR-T poza nowotwory krwi, dla których jest obecnie zatwierdzona przez FDA .
arxiv.orgBio AI Agent: A Multi-Agent Artificial Intelligence
Comments
0 comments