Rewolucja na rynku leków na otyłość: Co przyniosła konferencja ADA 2026?

Wpływ na rynek: Strategia Lilly oparta na duecie — retatrutyd o najlepszej w swojej klasie skuteczności w formie iniekcji i Foundayo o wygodzie stosowania tabletek — znacząco wzmacnia jej przewagę konkurencyjną. Dane dotyczące retatrutytu pozycjonują go jako potencjalną terapię przełomową, podczas gdy Foundayo zapewnia Lilly silną pozycję w segmencie leków doustnych.

Novo Nordisk — CagriSema dostarcza dowodów w bezpośrednim starciu

• CagriSema (połączenie kagrylintydu i semaglutydu) zaprezentował pełne wyniki badania III fazy REIMAGINE 2, w którym u pacjentów z cukrzycą typu 2 osiągnięto redukcję HbA1c o 1,91 punktu procentowego oraz utratę masy ciała o 14,2% w porównaniu z samym semaglutydem. Były to pierwsze dane III fazy z bezpośredniego porównania tego podwójnego agonisty (receptorów amyliny i GLP-1) do monoterapii.
• Novo Nordisk zaprezentował również analizy post-hoc z badań SELECT, STEP, ESSENCE i OASIS, podkreślając korzyści ze stosowania semaglutydu w szerokim spektrum schorzeń kardiometabolicznych .

Wpływ na rynek: Przewaga CagriSemy nad monoterapią semaglutydem daje Novo Nordisk wiarygodnego następcę w segmencie leków iniekcyjnych. Mimo to, dostępne doniesienia z konferencji wciąż wskazują retatrutyd Lilly jako lek o najwyższym farmakologicznym progu skuteczności, co pozostawia Novo Nordisk lukę do nadrobienia.

Structure Therapeutics — Aleniglipron liderem wśród doustnych małych cząsteczek

• Aleniglipron (doustny, przyjmowany raz dziennie, małocząsteczkowy agonista GLP-1) w badaniu II fazy ACCESS II przyniósł utratę masy ciała do 16,3% po 44 tygodniach. Firma Structure określiła ten wynik jako najwyższą skuteczność wśród doustnych agonistów receptora GLP-1, potencjalnie porównywalną z lekami iniekcyjnymi.
• Dane zostały wyróżnione podczas ADA 2026, a sama publikacja ukazała się w prestiżowym czasopiśmie Nature Medicine.
• W okresie 56 tygodni odnotowano utratę wagi do 16,2%, przy czym 10,4% pacjentów przerwało leczenie z powodu zdarzeń niepożądanych.

Wpływ na rynek: Skuteczność aleniglipronu zbliża się do poziomu kojarzonego dotąd z terapiami iniekcyjnymi, przy jednoczesnym zachowaniu wygody tabletki doustnej. Jeśli badanie III fazy potwierdzi te rezultaty, Structure Therapeutics może stać się poważnym rywalem w wyścigu doustnych GLP-1 i atrakcyjnym celem do potencjalnego przejęcia.

AstraZeneca — Cisza w kluczowym momencie

Dostępne źródła z ADA 2026 nie zawierają żadnych znaczących, nagłówkowych danych dotyczących leków na otyłość od AstraZeneki. Portfolio tego koncernu nie było zatem głównym tematem wiodących doniesień z konferencji. Jeśli AstraZeneca prezentowała jakiekolwiek dane w tym obszarze, nie przebiły się one do głównego nurtu ocen konkurencyjności. Ta nieobecność stawia firmę poza ścisłą czołówką wyścigu na tym spotkaniu.

Szersze zmiany w krajobrazie rynku po konferencji

• Podniesienie poprzeczki skuteczności: Opisywano, że retatrutyd wykazał największą utratę masy ciała spośród wszystkich farmakologicznych metod leczenia w niedawnym badaniu, podczas gdy aleniglipron w fazie IIb osiągnął ponad 16% skuteczności w formie doustnej.
• Wzrost znaczenia strategii wielochorobowej: Wyniki III fazy badań z survodutydem w otyłości i MASLD (stłuszczeniowej chorobie wątroby związanej z zaburzeniami metabolicznymi) wykazały znaczną utratę wagi i redukcję tłuszczu wątrobowego, wzmacniając trend stosowania leków nowej generacji w szerszym kontekście kardiometabolicznym.
• Intensyfikacja wyścigu o doustny GLP-1: Foundayo ma już kilka pozytywnych badań III fazy, a aleniglipron przedstawił obiecujące wyniki w II fazie. Rywalizacja na tym polu wyraźnie przyspiesza.

Perspektywy: Eli Lilly wydaje się być w doskonałej pozycji z retatrutydem jako wysoce skutecznym kandydatem do iniekcji i Foundayo jako wiodącym kandydatem doustnym. Novo Nordisk ma wiarygodną strategię dla leków iniekcyjnych nowej generacji dzięki CagriSemie, ale dostępne doniesienia sugerują, że to Lilly wciąż wyznacza najwyższe standardy skuteczności. Structure Therapeutics jawi się jako potencjalny „czarny koń”, który może zachwiać rynkiem, jeśli faza III aleniglipronu potwierdzi wcześniejsze wyniki. Nieobecność AstraZeneki w głównych doniesieniach ADA 2026 sugeruje, że na ten moment nie jest ona jednym z kluczowych graczy w dziedzinie otyłości.