Platforma firmy koncentruje się na zwalczaniu nadmiernej reakcji zapalnej, która często prowadzi do niewydolności narządów w ciężkich zakażeniach.

Kluczowe produkty: Efferon LPS i Efferon NEO

Portfolio firmy opiera się na dwóch głównych urządzeniach:

Efferon LPS – jednorazowy wkład hemoadsorpcyjny przeznaczony dla pacjentów z sepsą lub wstrząsem septycznym, szczególnie w przypadku zakażeń wywołanych przez bakterie Gram-ujemne.

Efferon NEO – wyspecjalizowana wersja przeznaczona dla pacjentów pediatrycznych i noworodków, u których mniejsza objętość krwi i fizjologiczna wrażliwość wymagają innych parametrów urządzenia i protokołów leczenia.

W 2026 roku Efferon NEO otrzymał certyfikat CE MDR w Europie, stając się jednym z pierwszych urządzeń do hemoadsorpcji zatwierdzonych do leczenia sepsy u noworodków i dzieci w ramach unijnego rozporządzenia o wyrobach medycznych.

Jak działa technologia hemoadsorpcji?

Platforma Efferon opiera się na pozaustrojowej hemoperfuzji. Podczas leczenia krew pacjenta przepływa przez wkład zawierający specjalistyczne materiały adsorpcyjne, a następnie wraca do organizmu.

Wewnątrz wkładu znajdują się porowate kulki polimerowe z usieciowanego polistyrenu o zmodyfikowanej powierzchni, zaprojektowane z ligandami chemicznymi, które selektywnie wiążą bakteryjne endotoksyny (lipopolisacharydy, LPS).

Kulki adsorbują również inne cząsteczki związane z ciężkim stanem zapalnym, w tym cytokiny i wzorce molekularne związane z uszkodzeniem. Tworzy to wielomodalny efekt adsorpcji, celujący zarówno w toksynę związaną z zakażeniem, jak i wywołaną przez nią odpowiedź immunologiczną.

Celem jest:

• obniżenie poziomu krążących endotoksyn
• zmniejszenie stężenia mediatorów stanu zapalnego
• stabilizacja hemodynamiki i funkcji narządów podczas wstrząsu septycznego

Ponieważ terapia usuwa szkodliwe cząsteczki, a nie dostarcza leków, jest zwykle stosowana dodatkowo do antybiotyków, leczenia wspomagającego i innych terapii OIT.

Dowody z badań klinicznych

Badania kliniczne sprawdzały, czy hemoperfuzja celująca w endotoksyny może poprawić wyniki leczenia wstrząsu septycznego.

W wieloośrodkowym randomizowanym badaniu klinicznym oceniającym hemoperfuzję z użyciem Efferon LPS, pacjenci leczeni tą metodą wykazali obniżenie aktywności endotoksyn oraz poprawę kilku parametrów klinicznych, w tym zapotrzebowania na leki presyjne i wskaźników niewydolności narządów, w porównaniu z samą standardową terapią.

Wyniki te potwierdzają koncepcję, że usuwanie endotoksyn i mediatorów stanu zapalnego z krwiobiegu może pomóc w stabilizacji pacjentów z ciężkim zakażeniem ogólnoustrojowym.

Niemniej jednak, podobnie jak w przypadku wielu terapii pozaustrojowych, naukowcy wciąż badają, którzy pacjenci odnoszą największe korzyści i kiedy należy rozpocząć terapię.

Potencjalny wpływ na leczenie OIT i koszty

Według materiałów firmowych i dystrybucyjnych, terapia hemoadsorpcyjna może zmniejszyć wykorzystanie zasobów OIT poprzez szybszą stabilizację pacjentów i potencjalne skrócenie czasu wentylacji mechanicznej lub leczenia na oddziale intensywnej terapii.

Niezależne źródła opisują tę korzyść raczej jakościowo, nie podając ustandaryzowanych szacunków dotyczących redukcji dni pobytu na OIT czy oszczędności kosztów. W praktyce wyniki prawdopodobnie zależą od ciężkości stanu pacjenta, momentu rozpoczęcia terapii i lokalnych protokołów OIT.

Zastosowanie na świecie

Firma Efferon informuje, że jej urządzenia zostały użyte do leczenia ponad 10 000 pacjentów w stanie krytycznym i są dystrybuowane przez międzynarodowych partnerów w wielu regionach.

Firma rozszerzyła również swoją globalną obecność poprzez partnerstwa, w tym uzyskanie zatwierdzeń regulacyjnych lub umów dystrybucyjnych na nowych rynkach, takich jak Australia.

Choć stopień przyjęcia technologii różni się w zależności od kraju, podejścia oparte na pozaustrojowym oczyszczaniu krwi są coraz częściej badane w medycynie intensywnej terapii, szczególnie w miejscach, gdzie leczenie sepsy pozostaje wyzwaniem.

Niedawne finansowanie i plany ekspansji

W 2026 roku Efferon pozyskał 2,5 miliona euro w rundzie finansowania seed prowadzonej przez prywatnych inwestorów z regionu DACH (Niemcy, Austria, Szwajcaria).

Firma informuje, że środki zostaną przeznaczone przede wszystkim na:

• komercyjną ekspansję Efferon LPS w Europie
• dalszy rozwój platformy hemoadsorpcyjnej
• szersze międzynarodowe wdrożenie technologii oczyszczania krwi

Dlaczego sepsa pozostaje globalnym wyzwaniem

Sepsa jest powszechnie uznawana za poważny problem zdrowia publicznego. Szacuje się, że na świecie występuje 20–30 milionów przypadków rocznie, co czyni ją jedną z głównych przyczyn zgonów i niewydolności narządów na oddziałach intensywnej terapii.

Ponieważ śmiertelność pozostaje wysoka mimo stosowania antybiotyków i leczenia wspomagającego, naukowcy i producenci urządzeń medycznych nadal poszukują uzupełniających metod – takich jak pozaustrojowe oczyszczanie krwi – aby kontrolować zaburzenia immunologiczne prowadzące do ciężkiego przebiegu choroby.

Technologia Efferon to jeden z przykładów tej nowej klasy terapii, której celem jest modulowanie odpowiedzi zapalnej organizmu, a nie bezpośrednie zwalczanie samego zakażenia.

W miarę postępu badań rola hemoadsorpcji w rutynowym leczeniu sepsy będzie zależeć od dalszych dowodów klinicznych, akceptacji regulacyjnej i integracji z protokołami intensywnej terapii.

Platforma firmy koncentruje się na zwalczaniu nadmiernej reakcji zapalnej, która często prowadzi do niewydolności narządów w ciężkich zakażeniach.

Kluczowe produkty: Efferon LPS i Efferon NEO

Portfolio firmy opiera się na dwóch głównych urządzeniach:

Efferon LPS – jednorazowy wkład hemoadsorpcyjny przeznaczony dla pacjentów z sepsą lub wstrząsem septycznym, szczególnie w przypadku zakażeń wywołanych przez bakterie Gram-ujemne.

Efferon NEO – wyspecjalizowana wersja przeznaczona dla pacjentów pediatrycznych i noworodków, u których mniejsza objętość krwi i fizjologiczna wrażliwość wymagają innych parametrów urządzenia i protokołów leczenia.

W 2026 roku Efferon NEO otrzymał certyfikat CE MDR w Europie, stając się jednym z pierwszych urządzeń do hemoadsorpcji zatwierdzonych do leczenia sepsy u noworodków i dzieci w ramach unijnego rozporządzenia o wyrobach medycznych.

Jak działa technologia hemoadsorpcji?

Platforma Efferon opiera się na pozaustrojowej hemoperfuzji. Podczas leczenia krew pacjenta przepływa przez wkład zawierający specjalistyczne materiały adsorpcyjne, a następnie wraca do organizmu.

Wewnątrz wkładu znajdują się porowate kulki polimerowe z usieciowanego polistyrenu o zmodyfikowanej powierzchni, zaprojektowane z ligandami chemicznymi, które selektywnie wiążą bakteryjne endotoksyny (lipopolisacharydy, LPS).

Kulki adsorbują również inne cząsteczki związane z ciężkim stanem zapalnym, w tym cytokiny i wzorce molekularne związane z uszkodzeniem. Tworzy to wielomodalny efekt adsorpcji, celujący zarówno w toksynę związaną z zakażeniem, jak i wywołaną przez nią odpowiedź immunologiczną.

Celem jest:

• obniżenie poziomu krążących endotoksyn
• zmniejszenie stężenia mediatorów stanu zapalnego
• stabilizacja hemodynamiki i funkcji narządów podczas wstrząsu septycznego

Ponieważ terapia usuwa szkodliwe cząsteczki, a nie dostarcza leków, jest zwykle stosowana dodatkowo do antybiotyków, leczenia wspomagającego i innych terapii OIT.

Dowody z badań klinicznych

Badania kliniczne sprawdzały, czy hemoperfuzja celująca w endotoksyny może poprawić wyniki leczenia wstrząsu septycznego.

W wieloośrodkowym randomizowanym badaniu klinicznym oceniającym hemoperfuzję z użyciem Efferon LPS, pacjenci leczeni tą metodą wykazali obniżenie aktywności endotoksyn oraz poprawę kilku parametrów klinicznych, w tym zapotrzebowania na leki presyjne i wskaźników niewydolności narządów, w porównaniu z samą standardową terapią.

Wyniki te potwierdzają koncepcję, że usuwanie endotoksyn i mediatorów stanu zapalnego z krwiobiegu może pomóc w stabilizacji pacjentów z ciężkim zakażeniem ogólnoustrojowym.

Niemniej jednak, podobnie jak w przypadku wielu terapii pozaustrojowych, naukowcy wciąż badają, którzy pacjenci odnoszą największe korzyści i kiedy należy rozpocząć terapię.

Potencjalny wpływ na leczenie OIT i koszty

Według materiałów firmowych i dystrybucyjnych, terapia hemoadsorpcyjna może zmniejszyć wykorzystanie zasobów OIT poprzez szybszą stabilizację pacjentów i potencjalne skrócenie czasu wentylacji mechanicznej lub leczenia na oddziale intensywnej terapii.

Niezależne źródła opisują tę korzyść raczej jakościowo, nie podając ustandaryzowanych szacunków dotyczących redukcji dni pobytu na OIT czy oszczędności kosztów. W praktyce wyniki prawdopodobnie zależą od ciężkości stanu pacjenta, momentu rozpoczęcia terapii i lokalnych protokołów OIT.

Zastosowanie na świecie

Firma Efferon informuje, że jej urządzenia zostały użyte do leczenia ponad 10 000 pacjentów w stanie krytycznym i są dystrybuowane przez międzynarodowych partnerów w wielu regionach.

Firma rozszerzyła również swoją globalną obecność poprzez partnerstwa, w tym uzyskanie zatwierdzeń regulacyjnych lub umów dystrybucyjnych na nowych rynkach, takich jak Australia.

Choć stopień przyjęcia technologii różni się w zależności od kraju, podejścia oparte na pozaustrojowym oczyszczaniu krwi są coraz częściej badane w medycynie intensywnej terapii, szczególnie w miejscach, gdzie leczenie sepsy pozostaje wyzwaniem.

Niedawne finansowanie i plany ekspansji

W 2026 roku Efferon pozyskał 2,5 miliona euro w rundzie finansowania seed prowadzonej przez prywatnych inwestorów z regionu DACH (Niemcy, Austria, Szwajcaria).

Firma informuje, że środki zostaną przeznaczone przede wszystkim na:

• komercyjną ekspansję Efferon LPS w Europie
• dalszy rozwój platformy hemoadsorpcyjnej
• szersze międzynarodowe wdrożenie technologii oczyszczania krwi

Dlaczego sepsa pozostaje globalnym wyzwaniem

Sepsa jest powszechnie uznawana za poważny problem zdrowia publicznego. Szacuje się, że na świecie występuje 20–30 milionów przypadków rocznie, co czyni ją jedną z głównych przyczyn zgonów i niewydolności narządów na oddziałach intensywnej terapii.

Ponieważ śmiertelność pozostaje wysoka mimo stosowania antybiotyków i leczenia wspomagającego, naukowcy i producenci urządzeń medycznych nadal poszukują uzupełniających metod – takich jak pozaustrojowe oczyszczanie krwi – aby kontrolować zaburzenia immunologiczne prowadzące do ciężkiego przebiegu choroby.

Technologia Efferon to jeden z przykładów tej nowej klasy terapii, której celem jest modulowanie odpowiedzi zapalnej organizmu, a nie bezpośrednie zwalczanie samego zakażenia.

W miarę postępu badań rola hemoadsorpcji w rutynowym leczeniu sepsy będzie zależeć od dalszych dowodów klinicznych, akceptacji regulacyjnej i integracji z protokołami intensywnej terapii.