Første norske perspektiv: Mors vaksine gir markant beskyttelse mot RSV

Beskyttelsen var enda tydeligere i den første måneden etter fødselen, når de overførte morsantistoffene er på sitt høyeste. For barn i alderen 0 til 30 dager ble effektiviteten mot sykehusinnleggelse for RSV-assosiert ARI målt til 73,8 % (95 % KI, 10,9 %–93,7 %) .

Et avgjørende første datapunkt, men med visse forbehold

Selv om studiens funn er solide, er det viktig å tolke dem i lys av studiedesignet. I motsetning til de nasjonale studiene fra Storbritannia, var dette en regional, sykehusbasert retrospektiv analyse fra ett enkelt område.

Det mindre utvalget førte til brede konfidensintervaller for effektivitetsestimatene. For hovedutfallet på 67,6 % effektivitet mot ARI-innleggelse, kan den sanne effekten i befolkningen være så lav som 33,2 % eller så høy som 85,4 % . Studien bekrefter altså vaksinens nytteverdi, men med mindre statistisk presisjon enn større, nasjonale analyser.

Analysen dekket RSV-sesonger fra vaksinens innføring og gjennom sesongene 2024–25 og 2025–26 , noe som gir et innblikk i beskyttelsen over flere sesonger.

Hvordan amerikanske data sammenlignes med britiske studier

Disse resultatene er i tråd med og forsterker funn fra større nasjonale programmer i Storbritannia, der mødrevaksinering mot RSV også er bredt implementert.

• En nasjonal studie fra Skottland, publisert i november 2025 i The Lancet Infectious Diseases, rapporterte 82,2 % effektivitet (95 % KI, 75,1–87,3%) mot sykehusinnleggelse for RSV-assosiert LRTD hos spedbarn. Studien estimerte at 219 RSV-relaterte sykehusinnleggelser ble forhindret bare i løpet av 2024–25-sesongen .
• En evaluering av Englands program fra UK Health Security Agency (UKHSA) fant at vaksinasjon gitt minst fire uker før fødsel ga nesten 85 % beskyttelse mot RSV-infeksjon hos nyfødte, og god effekt ble også vist for premature barn .
• En kombinert analyse fra BronchStop-studien i England og Skottland fant en 72 % reduksjon i sykehusinnleggelser blant spedbarn når mødre ble vaksinert mer enn 14 dager før fødsel .

De noe høyere effektivitetstallene fra Storbritannia (stort sett i området 72–82 %) står ikke i konflikt med funnene fra Pittsburgh. De britiske studiene var prospektive, befolkningsbaserte analyser med mye større utvalg, noe som gir smalere konfidensintervaller. Metodiske forskjeller, inkludert hvordan utfall ble definert og verifisert, samt at Pittsburgh-studien var en regional retrospektiv analyse, forklarer variasjonen. Den avgjørende konklusjonen er at alle studier bekrefter en betydelig, klinisk meningsfull beskyttelseseffekt .

Veien videre: Følger varigheten inn i fremtidige sesonger

Flere pågående forskningsprosjekter overvåker nå den langsiktige ytelsen til mødrevaksinen mot RSV.

CASSATT-studien (ClinicalTrials.gov ID NCT06813872) er et samarbeid mellom Pfizer og University of Pittsburgh som aktivt rekrutterer og prospektivt vil følge den reelle effekten av Abrysvo hos spedbarn i det vestlige Pennsylvania. Studien er designet for å fortsette overvåkningen gjennom RSV-sesongen 2026–27 for å overvåke beskyttelsens varighet, eventuell svekket immunitet og vaksinens effektivitet mot nye RSV-stammer .

Lignende langsiktig sporing er i gang i Storbritannia. BORLAND-prosjektet (Benefits Of RSV Maternal vaccination Using A Scottish National Dataset) vil bruke nasjonale helsedata til å overvåke utfall over flere fremtidige RSV-sesonger .

Disse pågående studiene vil gi de langtidsdataene som trengs for å avgrense vaksinasjonsretningslinjer, forstå optimal tidspunkt for dosering under svangerskapet og opprettholde tilliten til vaksinen etter hvert som viruset utvikler seg.