Eksperimentell mRNA-vaksine holdt seg stabil i opptil ett år i romtemperatur

MIT-forskere brukte en maskinlæringsmetode som kan hente læring fra små datasett, til å finjustere formuleringene rundt lipidnanopartikler – de små fettpartiklene som frakter mRNA inn i cellene. Målet var å finne kombinasjoner av stabiliserende ingredienser og blandingsforhold som beskytter vaksinen, uten å måtte teste et svært stort antall varianter. 1013

Kildene som er tilgjengelige her, oppgir ikke sikkert hvilke ingredienser eller nøyaktige forhold algoritmen valgte. Derfor er det ikke grunnlag for å navngi ingrediensene eller gjengi en konkret oppskrift. 1013

Hva viste lagringstestene?

Forskerne rapporterte at forsøksformuleringene holdt seg stabile i opptil ett år ved romtemperatur og i omtrent to måneder ved 37 °C. Da vaksiner som hadde vært lagret, ble testet i mus, utløste de en immunrespons på nivå med en sammenlignbar mRNA-vaksine. 1314

Det er likevel viktig å skille mellom stabilitet i en forsøksformulering og dokumentert holdbarhet for en ferdig vaksine i vanlig bruk. Resultatene er fra preklinisk forskning og viser ikke at vaksiner kan lagres slik eller brukes på samme måte hos mennesker.

Mulig levering med plaster

Formuleringen er også omtalt som fungerende sammen med mikronåleplaster. Slike plaster leverer virkestoff gjennom små nåler som løser seg opp i huden. Rapporteringen peker på at metoden kan være relevant for ulike vaksineformuleringer og mRNA-innhold, men grunnlaget her fastslår ikke resultatene for hver enkelt kombinasjon. 1014

Hvorfor det kan ha betydning

mRNA-vaksiner er ofte avhengige av kontrollert kjøling under lagring og transport. Dersom funnene senere lar seg overføre til godkjente produkter, kan bedre varmebestandighet gjøre distribusjonen enklere på steder der kjøleutstyr er begrenset. Det er en mulig framtidig gevinst, ikke noe museforsøkene alene kan slå fast. 1014

Effekt og sikkerhet hos mennesker, samt holdbarhet under reelle lagrings- og transportforhold, gjenstår å dokumentere.