Boehringer får tilgang til Owkins KI-plattform og pasientdata

Owkin har inngått en lisensavtale med Boehringer Ingelheim om KI-plattformen K Pro og multimodale pasientdata. Målet er å gjøre den tidlige forskningen på nye legemidler innen onkologi og immunologi raskere og mer datadrevet. Avtalen ble kunngjort 2. september 2026 og utvider et pilotprosjekt selskapene gjennomførte i 2025. 14

Det er viktig å skille mellom forskning og ferdige behandlinger: Dette er en avtale for legemiddeloppdagelse, ikke en kunngjøring av et godkjent legemiddel eller et konkret klinisk program. 12

Hva Boehringer Ingelheim får tilgang til

Avtalen omfatter K Pro, Owkins KI-baserte forskningsplattform, samt pasientdata som skal brukes til å finne og undersøke mulige legemiddelmål og sykdomsindikasjoner. Boehringers team innen forskning, translasjonsmedisin og klinisk utvikling skal kunne bruke plattformen til å formulere hypoteser, analysere data og gjennomføre reproduserbare analyser innen kreft og immunologi. 134

K Pro beskrives dermed som et forskningsmiljø der data og KI-verktøy brukes sammen for å prioritere hvilke biologiske mekanismer og mål som kan være mest relevante å undersøke videre.

Dataene: Onkologi først, nye data innen immunologi

Owkin skal lisensiere eksisterende multimodale datasett fra onkologi til Boehringer og samtidig generere nye multimodale data innen immunologi som del av samarbeidet. 134

At dataene er multimodale, betyr at flere typer biomedisinsk informasjon kombineres. I onkologidatasettene kan dette blant annet være patologibilder, klinisk informasjon og molekylære data eller omics-data. Når disse datatypene ses i sammenheng, kan forskere utforske forbindelser mellom biologiske signaler, sykdomstrekk og pasientkarakteristika. 14

Owkin opplyser at selskapet lisensierer, innhenter og genererer pasientdata gjennom et globalt nettverk av sykehus, kreftsentre og forskningsinstitusjoner. Kunngjøringen omtaler tilgang til data for forskning innenfor relevante rammer for styring og forvaltning av data; den beskriver ikke avtalen som et salg av identifiserbare pasientjournaler. 14

Bygger på pilotprosjektet i 2025

Den nye lisensen følger etter et pilotprosjekt i 2025. I det prosjektet brukte Owkin tumorprøver fra pasienter og tilhørende biologiske datasett for å hjelpe Boehringer med å prioritere mulige legemiddelmål. 12

Samarbeidet går nå fra en avgrenset øvelse i målprioritering til bredere tilgang på K Pro og dataressurser innen både onkologi og immunologi. Selskapene har likevel ikke opplyst hvilke konkrete mål, sykdommer eller legemiddelprogrammer som skal undersøkes. 14

Ingen opplysninger om prisen

Verken Owkin eller Boehringer har offentliggjort forskuddsbetaling, samlet avtaleverdi, milepælsbetalinger, royalty, lisensperiode eller om avtalen er eksklusiv. 1

Det gjør at den faglige retningen er kjent, mens den kommersielle størrelsen på avtalen og fordelingen av risiko mellom partene fortsatt er uklar.

Slik passer avtalen inn blant Owkins andre farmasamarbeid

Boehringer-avtalen kommer etter offentliggjorte K Pro-avtaler med AstraZeneca og Sanofi.

• AstraZeneca: Owkin har kunngjort en treårig K Pro-lisens og opplyst at selskapet skal utvikle nye biofarmasiagenter for AstraZeneca som kan brukes gjennom K Pro. 11
• Sanofi: Owkin har kunngjort et flerårig samarbeid om å utvikle neste generasjons biofarmasiagenter, støttet av en femårig K Pro-lisens. 12
• Boehringer Ingelheim: Den nye avtalen er sentrert rundt K Pro, eksisterende multimodale onkologidata og nye immunologidata. Varighet og økonomiske vilkår er ikke oppgitt. 14

Fellesnevneren er at Owkin posisjonerer K Pro som et KI-støttet forskningsmiljø koblet med spesialiserte biomedisinske data. AstraZeneca- og Sanofi-avtalene omtalte uttrykkelig utvikling av biofarmasiagenter, mens Boehringer-avtalen særlig vektlegger data og tidlig legemiddeloppdagelse innen onkologi og immunologi. 11112

Kort fortalt

Boehringer Ingelheim lisensierer Owkins K Pro-plattform og kapasitet for multimodale pasientdata for å støtte forskning på nye behandlinger mot kreft og immunologiske sykdommer. Avtalen bygger på pilotarbeidet fra 2025 og gir tilgang til onkologidata, i tillegg til nye data Owkin skal generere innen immunologi. Ambisjonen for forskningen er tydelig, men avtalens pris, tidshorisont, eksklusivitet og konkrete resultater er foreløpig ikke kjent. 14