I motsetning til dette erklærte Uganda slutten på sitt utbrudd 28. juli 2026, etter 42 dager uten nye lokalt smittede tilfeller. Det siste importerte tilfellet ble utskrevet 16. juli . Uganda er imidlertid fortsatt i risikosonen for importerte tilfeller på grunn av den pågående smitten i nabolandet DR Kongo .
Det finnes ingen godkjent vaksine eller behandling spesifikt for Bundibugyo-viruset . Flere kandidater haster nå fremover, noe som representerer et kritisk øyeblikk i responsen.
Den 4. august 2026 kunngjorde Moderna oppstarten av sin første fase 1-studie på mennesker av mRNA-1469, en mRNA-basert vaksine mot Bundibugyo ebolavirus . Studien gjennomføres ved tre sentre i Canada under godkjenning fra Health Canada, med omtrent 80 frivillige som skal evaluere sikkerhet og immunrespons
. Hvis den lykkes, planlegger Moderna å raskt starte fase 2- og 3-studier
. Programmet er en del av et utvidet samarbeid med Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), som har forpliktet opptil 50 millioner amerikanske dollar til å støtte programmet .
Oxford startet verdens første kliniske studie av en Bundibugyo-spesifikk vaksine (BD-Ebov) i juli 2026, ved å bruke den samme ChAdOx1 virusvektor-plattformen som Oxford/AstraZeneca COVID-19-vaksinen . Den første frivillige ble vaksinert 24. juli 2026 . Fase 1-studien evaluerer sikkerhet og immunrespons hos 50 friske voksne i Oxford, med planer om å teste i utbruddsområder i Uganda senere i 2026 . Serum Institute of India har allerede produsert og lagret omtrent 620.000 doser av den eksperimentelle vaksinen i påvente av senere studier .
Den 31. juli 2026 anbefalte WHOs tekniske rådgivningsgruppe (TAG-CVP) at Ervebo – den eneste lisensierte ebola-vaksinen, godkjent for Zaire ebolavirus – prioriteres for inkludering i en randomisert klinisk studie mot Bundibugyo-virussykdom . Nye dyredata tyder på at Ervebo gir en viss beskyttelse mot BVD, spesielt mot død
. Gavi ønsket anbefalingen velkommen
.
Viktig endring: WHO frarådet først bruk av Ervebo mot Bundibugyo på grunn av utilstrekkelig bevis for kryssbeskyttelse , men etter TAG-CVP-møtet 31. juli sendte DR Kongo formelt en forespørsel om nødlager til den internasjonale koordineringsgruppen for Ervebo-doser
. Denne beslutningen ble delvis drevet av observasjonsdata som viste at ingen av de 242 registrerte dødsfallene med tilgjengelig vaksinasjonsstatus involverte en tidligere vaksinert person
.
CEPI har finansiert parallelle oppskaleringsarbeid for Modernas mRNA-1469 for å akselerere tilgjengeligheten av doser hvis effektivitet vises, og bygger på Modernas tidligere filovirusforskning . På samme måte jobber Oxfords vaksinegruppe med Serum Institute of India for raskt å produsere og skalere doser av ChAdOx1 BDBV-vaksinen, med produksjonsberedskap som løper parallelt med resultatene fra fase 1 .
Moderna har forpliktet seg til et tilgangs- og prisingsløfte for lav- og mellominntektsland som en del av sin CEPI-partnerskapsavtale, selv om spesifikke prisnivåer ikke er offentliggjort i detalj. Selskapet har uttalt sin intensjon om å sikre rimelig tilførsel for lav- og mellominntektsland hvis vaksinen viser seg effektiv .
Responsen på utbruddet er alvorlig hemmet av sammensatte kriser som går utover selve viruset: