Glaukom-medisiner gir nytt håp i kampen mot aggressive kreftformer

Tre typer kreft, tre typer markører

For å sikre presis behandling identifiserte forskerne spesifikke biomarkører som kan forutsi hvilke svulster som vil respondere best på ROCK-hemmere:

• Brystkreft (epiteliale solide svulster): Kreftcellene responderte på behandlingen når E-Cadherin-genet ikke fungerte som det skulle .
• Melanom (ikke-epiteliale solide svulster): Responsive celler hadde en avrundet form og høy aktivitet i NFKB-signalveien, som driver tumorvekst og spredning .
• AML (blodkreft): Cellene responderte best når de hadde et bestemt sett med genforandringer .

Felles for alle tre typer var at cellene som var mest følsomme, hadde høyere aktivitet i gener som styrer celleidentitet og celledeling .

Fra database til laboratoriet og musestudier

Studien ble gjennomført i flere steg. Først analyserte teamet en stor database med legemiddelfølsomhet for å avdekke mønstre. Deretter bekreftet de funnene i laboratoriet ved å teste legemidlene på pasientenes egne svulstprøver, samt i studier på mus .

Rask vei til pasientene

En av de store fordelene med å omprogrammere ROCK-hemmere som fasudil, netarsudil og ripasudil er at de allerede har en dokumentert sikkerhetsprofil . De kan dermed hoppe over mye av den tidlige giftighets- og sikkerhetstestingen som ellers kreves for helt nye legemidler .

Fremtidig behandling kan innebære en biopsi-basert test der man analyserer pasientens svulst for de aktuelle markørene. Dette kan raskt avgjøre om pasienten vil ha nytte av behandling med ROCK-hemmere .

Veien videre: Kombinasjonsterapi og kliniske studier

Studien, som ICR omtaler som et grunnlag for presis omprogrammering av legemidler, har en klar plan for veien videre. Første forfatter Dr. Jaume Barcelo (nå ved Barts Cancer Institute) uttalte at neste steg er å teste ROCK-hemmere i kombinasjon med andre eksisterende behandlinger for å maksimere pasientnytte. Teamet har som mål å starte kliniske studier i nær fremtid .