En stor studie av 1 098 individer fra 39 edderkopparter og 8 familier fant variabel øyestørrelsesdynamikk på tvers av ulike øyepar og linjer. Dette indikerer at selektive press og begrensninger former edderkoppenes øyeutvikling . Mønsteret støtter ideen om utviklingsmodularitet: De ulike øyeparene hos edderkopper kan variere i størrelse uavhengig av hverandre, i stedet for å endre seg som ett sammenkoblet system .
En annen studie med enkeltcelle-sekvensering antydet at Hedgehog-signalering har en konservert funksjon i edderkoppers øyeutvikling, noe som viser at en dypt konservert utviklingsvei er involvert i å bygge edderkoppøyne . Mer generelt ser det ut til at dyrs synsutvikling er avhengig av konserverte retinale bestemmelsesgener og -veier, inkludert ortologer av Pax6, Wnt-gener, hh, dpp og atonal i komparative øyeutviklingsmodeller .
Prinsipp illustrert: Edderkoppøyne utviklet seg ikke som helt nye oppfinnelser. Mangfoldet forstås bedre som modifikasjon av felles utviklingsprogrammer, der konserverte øyeutviklingsveier og modulær øyepar-evolusjon lar ulike synssystemer tilpasse seg ulike økologiske press .
Atferdsmessige implikasjoner: Studiet av edderkoppøyestørrelser kobler øyestørrelsesevolusjon til økologi, noe som tyder på at forskjeller mellom øyepar er knyttet til hvordan ulike edderkopper bruker synet i sine respektive nisjer .
Potensielle medisinske anvendelser: De siterte edderkoppstudiene etablerer ikke direkte medisinske anvendelser. Deres klareste relevans er for komparativ utviklingsbiologi, spesielt hvordan konserverte veier som Hedgehog-signalering deltar i øyeutvikling på tvers av ulike dyr .
Blind mexicansk hulefisk (Astyanax mexicanus) viser en evolusjonær sensorimotorisk respons på lys som skiller seg fra den hos seende overflateslektninger . Ved hjelp av helhjerne funksjonell avbildning, justert mot et etablert Astyanax-hjerneatlas, identifiserte forskere en sentral dopaminkrets som ligger til grunn for tilpasningen av denne lysutløste responsen . Selv om livet i huler har fjernet funksjonelle øyne hos hulefisk, innebærer den nye responsen modifikasjon av eksisterende nevrale kretsløp, snarere enn oppfinnelse av et helt nytt hjernesystem .
Tidligere arbeid med voksen-hjerneatlas fant utvidelse av thalamus og andre hjerneregioner hos hulefisk, samt reduksjon av regioner assosiert med synsprosessering . Atlasarbeidet fant også at noen hypotalamuskjerner er forstørret hos hulefisk, mens andre hypotalamusregioner forblir uendret – noe som indikerer regionspesifikk nevroanatomisk endring snarere enn jevn hjernestørrelsesøkning eller -reduksjon .
Prinsipp illustrert: Hulefisk utviklet ikke en helt ny lysfølende hjernekrets. De tok i bruk en eksisterende dopaminmediert vei assosiert med lysutløst sensorimotorisk atferd, og finjusterte den for å produsere et annet atferdsmessig utfall .
Atferdsmessige implikasjoner: Atferdsendringen viser at evolusjonen kan endre utfallet av en sensorisk-responskrets selv etter at bildedannende syn er tapt .
Potensielle medisinske anvendelser: De siterte hulefiskstudiene etablerer ikke direkte kliniske anvendelser. Deres sterkeste bredere relevans er som en virveldyrmodell for å studere hvordan hjernekretsløp og nevroanatomi kan utvikle seg, kartlegges og funksjonelt rekonfigureres på helhjernenivå .
Edderkoppstudien viser at evolusjonen gjenbruker konserverte utviklingsveier og modulær øyarkitektur for å møte ulike økologiske press. Hulefiskstudien viser at evolusjonen gjenbruker en eksisterende dopaminkrets for å endre en lysutløst atferdsrespons. Begge er sterke eksempler på at evolusjonen er en ombygger, ikke en oppfinner .