Tissium henter 60 millioner euro – skal revolusjonere nervekirurgi uten sting

En ikke navngitt, familieeid institusjonell investor basert i USA ledet Series D2-runden, ifølge flere kilder. Andre deltakere inkluderte nye family offices, høyformuende enkeltpersoner og eksisterende investorer som Mérieux Développement og Cathay (Cathay Health ledet tidligere Tissiums Series C-runde på 50 millioner euro i 2024).

Total egenkapital hentet inn: 200 millioner euro til dags dato

Med denne Series D2-runden har Tissium hentet inn 200 millioner euro i total egenkapital på tvers av alle runder siden oppstarten i 2013. En talsperson for Tissium bekreftet beløpet til MedTech Dive. (Tidligere plattformrapporter som anga totaler på 202–214 millioner amerikanske dollar inkluderer sannsynligvis gjeld eller ikke-egenkapitalinstrumenter og er ikke uforenlige med 200 millioner euro.)

Biomorfe programmerbare polymerer: Hvordan teknologien fungerer

Tissiums kjernplattform er en patentsøkt klasse av biomorfe programmerbare polymerer – fleksible, biokompatible materialer som tilpasser seg omkringliggende vev og fester seg etter aktivering med blått lys (TISSIUM Light-systemet). Teknologien ble opprinnelig utviklet ved MIT i laboratoriene til Bob Langer og Jeff Karp.

Polymerens byggesteiner – basert på naturlig forekommende forbindelser som glyserol og sebacinsyre – kan justeres for å matche de mekaniske og biologiske kravene til forskjellige vev. En viskøs prepolymer påføres under operasjonen og aktiveres deretter med lys for å danne en sterk, fleksibel binding.

FDA-godkjenninger og regulatorisk fremgang

Perifer nerve-reparasjon (COAPTIUM CONNECT)

I juni 2025 ga FDA en De Novo-markedsføringstillatelse for COAPTIUM CONNECT med TISSIUM Light-systemet, noe som gjør det til den første og eneste FDA-godkjente atraumatiske stingfrie løsningen for koaptasjon av perifere nerver. Den første kommersielle bruken i USA fant sted i november 2025 ved Cooper University Hospital (Camden, New Jersey), utført av plastikkirurg Dr. Michael Franco.

Første-i-menneske kliniske data ble publisert i Journal of Hand Surgery Global Online i mars 2026.

Brokkreparasjon (ECLIPSIUM)

Tissium har foreløpig ingen FDA-godkjent enhet for brokk. I september 2025 fikk selskapet en IDE (Investigational Device Exemption) fra FDA for ECLIPSIUM, deres løsning for ventral brokkreparasjon, og planlegger å starte en klinisk studie i USA. (Merk: Phasix ST Umbilical Hernia Patch (K243241) godkjent i februar 2025 er et Bard/Davol-produkt, ikke et Tissium-produkt.)

Vaskulært tetningsmiddel

FDA godkjente også Tissiums IDE-søknad for deres vaskulære tetningsmiddel, designet for å oppnå hemostase etter perifere vaskulære operasjoner.

Planlagt bruk av midlene

Tissium har til hensikt å bruke kapitalen til :

• Kommersiell lansering i USA av COAPTIUM CONNECT-systemet for nerve-reparasjon
• Kliniske studier for å støtte nye indikasjoner (brokkreparasjon, kardiovaskulær forsegling og andre bløtvevsapplikasjoner)
• Plattform- og porteføljeutvidelse til flere indikasjoner for vevsreparasjon

Finansieringen følger et transformativt år for selskapet: den første FDA-produktgodkjenningen, inntreden i det amerikanske markedet og fortsatt fremdrift i porteføljen.

Bunnlinjen

Tissiums finansieringspakke på 60 millioner euro – støttet av en ikke navngitt amerikansk familieeid investor, eksisterende investorer Mérieux Développement og Cathay, samt EIB – posisjonerer selskapet til å skalere sin stingfrie nerve-reparasjonsplattform samtidig som de fremmer kliniske studier innen brokk- og vaskulær reparasjon. Med 200 millioner euro i total egenkapital hentet inn og ett FDA-godkjent produkt allerede i kommersiell bruk, representerer selskapet et av de mest avanserte satsingene på polymerbasert vevsrekonstruksjon.