I desember 2025 inngikk Storbritannia en banebrytende legemiddelhandelsavtale med USA. Den garanterte null toll på britiske legemiddeleksport i minst tre år, i bytte mot at Storbritannia økte NHS-utgiftene til medisiner og reformerte prisfastsettingssystemet . Sentralt i avtalen var at Storbritannias Voluntary Scheme for Branded Medicines Pricing, Access and Growth (VPAG) fikk sin betalingssats for nyere medisiner redusert fra en topp på 22,9 % ned til 14,5 % fra april 2026, etter at et forhandlingsbrudd ble løst med USAs involvering
.
Dette resultatet overbeviste globale legemiddelselskaper om at trusler om å trekke investeringer virker. Som Reuters rapporterte i juni 2026, bruker selskapene nå en "oppskrift som ga dem nylig suksess i Storbritannia" – eksplisitte trusler om å trekke seg ut som innflytelse i andre europeiske hovedsteder .
Tyskland har blitt den viktigste slagmarken, med regjeringen som aktivt debatterer lovgivning om legemiddelpriser og rabatter . Industriens kampanje har vært aggressiv og koordinert:
Den 15. juni 2026 skrinla Tysklands regjering planene om variabel legemiddelrabatt etter intens motstand fra industrien – bare uker etter at Boehringer og Lilly trakk tilbake forpliktelser, og Pfizer truet med å vurdere sine investeringer . Regjeringen erstattet forslaget om variabel rabatt med et mindre aggressivt alternativ – en direkte snuoperasjon drevet av legemiddelpress
.
Dette tilbaketoget er bemerkelsesverdig fordi tyske helsemyndigheter så sent som i desember 2025 hadde insistert på at den amerikansk-britiske legemiddelavtalen ikke ville påvirke tysk prising . Industriens koordinerte kampanje tvang frem en lovgivningsmessig reversering som tjenestemenn offentlig hadde avvist som mulig.
Frankrike har tatt en fastere holdning. Den franske trygdeloven (LFSS) for 2026 tar sikte på rekordstore besparelser på 2,3 milliarder euro fra medisiner, med rabatter som det primære kostnadskontrollverktøyet . Den franske helsemyndigheten (CEPS) anklaget i april 2026 legemiddelselskaper for å bruke "tvangspress" – inkludert trusler om å trekke medisiner fra markedet – for å påvirke kliniske vurderinger og priser
. Frankrike har også innført en ny omsetningsbasert skatt på legemiddelselskaper og strammer inn håndhevelsen, mens legemiddelaktører advarer om flere forsinkelser i tilgang og tilbaketrekninger fra lister
.
Nederland strammer inn referanseprisingen gjennom justeringer av legemiddelloven (Wgp) og refusjonssystemet (GVS), noe som legger press nedover på prisene . Den nederlandske bioteklobbyen HollandBio rapporterer at selskaper blir mer forsiktige med å sende inn refusjonssøknader, og takten i lansering av nye produkter har avtatt merkbart
.
Samlet sett har lanseringer av nye legemidler i Europa falt med 35 % i de ti månedene etter endringene i USAs prispolitikk, sammenlignet med perioden før . Dette datapunktet – fra GlobalDatas analyse av prisinnsikt – understreker de reelle konsekvensene av priskonflikten: færre nye medisiner når europeiske pasienter, ettersom selskaper holder tilbake lanseringer for å unngå å sette lave priser som kan refereres tilbake til amerikanske markeder
.
Maktkampen mellom globale legemiddelselskaper og europeiske myndigheter viser ingen tegn til løsning. Storbritannia-avtalen viste at handelspress kan tvinge frem prisinnrømmelser, og selskapene bruker nå den lærdommen over hele Europa. Tysklands raske politikkendring viser innflytelsen investeringstrusler kan ha. Likevel svarer Frankrike og Nederland med regulatorisk innstramming og offentlige anklager om tvang, noe som legger grunnlaget for en langvarig kamp om hvem som skal bære kostnadene for nye medisiner.
Comments
0 comments