ChAdOx1 BDBV is een viraal-vectored vaccin dat is gebouwd op hetzelfde chimpansee-adenovirusplatform (ChAdOx1) dat de basis vormde van het veelgebruikte Oxford-AstraZeneca COVID-19-vaccin . Wetenschappers hebben dit onschadelijke chimpansee-adenovirus genetisch gemanipuleerd om genetisch materiaal van het Bundibugyo-ebolavirus te dragen, met als doel het menselijke immuunsysteem te trainen om het echte virus te herkennen en te bestrijden .
Opmerkelijk genoeg ontwikkelde het Oxford-team het kandidaat-vaccin in slechts acht weken nadat de uitbraak voor het eerst werd gedetecteerd . Deze snelle ontwikkeling was mogelijk door gebruik te maken van de bestaande ChAdOx1-platformtechnologie, die al was bewezen in zowel dier- als mensstudies voor andere ziekten . Het Serum Institute of India, een grote wereldwijde vaccinfabrikant, werkte samen met Oxford om het vaccin te produceren en heeft al ongeveer 620.000 doses geproduceerd en opgeslagen in afwachting van succesvolle vervolgonderzoeken en mogelijk noodgebruik .
De eerste persoon ter wereld die het experimentele ChAdOx1 BDBV-vaccin ontving, was Ed Hunt, een 37-jarige man uit het Verenigd Koninkrijk . Hunt kreeg de dosis eind juli 2026 in Oxford en werd daarmee de eerste van 50 gezonde vrijwilligers in de leeftijd van 18 tot 55 jaar die worden geworven voor het fase I-klinische onderzoek .
Het onderzoek, bekend als BD-Ebov, wordt uitgevoerd door de Vaccin Groep van de Universiteit van Oxford in Oxford, Verenigd Koninkrijk . De primaire doelstellingen zijn het beoordelen van de veiligheid van het vaccin en het vermogen om een sterke immuunrespons (immunogeniciteit) op te wekken . Deelnemers ondergaan een gedetailleerde medische screening voordat ze het vaccin krijgen en worden daarna nauwlettend gevolgd .
De urgentie achter het ChAdOx1 BDBV-onderzoek komt voort uit een fundamentele leemte in de wereldwijde gezondheidsvoorbereiding. Er zijn geen gelicentieerde vaccins of specifieke therapeutica goedgekeurd waar ook ter wereld voor de Bundibugyo-stam van Ebola (soort Orthoebolavirus bundibugyoense) . Dit staat in schril contrast met de meer voorkomende Zaire-ebolavirus, waarvoor het Ervebo-vaccin en andere behandelingen bestaan .
De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) en mondiale gezondheidsinstanties hebben aanbevolen dat kandidaat-behandelingen of -vaccins voor Bundibugyo uitsluitend binnen klinische onderzoeken worden gebruikt om robuuste veiligheids- en werkzaamheidsgegevens te genereren . De ChAdOx1 BDBV fase I-studie is het eerste menselijke onderzoek naar een Bundibugyo-specifiek vaccin . Andere kandidaten, zoals die van IAVI op basis van het rVSV-platform (door de WHO geïdentificeerd als de meest veelbelovende preklinische optie) en die van Moderna met mRNA-technologie, bevinden zich nog in preklinische of eerdere stadia van ontwikkeling .
Het klinische onderzoek werd gelanceerd tegen de achtergrond van een ernstige en zich uitbreidende uitbraak in Centraal-Afrika.
De uitbraak wordt veroorzaakt door het Bundibugyo-virus, een zeldzame soort van Orthoebolavirus die voor het eerst werd geïdentificeerd in Oeganda in 2007 . Het is immunologisch verschillend van de Zaire- en Soedan-soorten, daarom zijn bestaande vaccins en behandelingen er niet effectief tegen .
De fase I-studie voor ChAdOx1 BDBV zal naar verwachting enkele maanden duren. Als het vaccin veilig blijkt en een sterke immuunrespons opwekt, heeft het Serum Institute of India de capaciteit om massaproductie te starten en heeft het al honderdduizenden doses opgeslagen . Daaropvolgende fase II- en III-onderzoeken, mogelijk uitgevoerd in de getroffen regio's van de DRC en Oeganda, zouden snel kunnen volgen om de werkzaamheid te bevestigen . Uiteindelijk zou dit vaccin, indien succesvol, de eerste specifieke, goedgekeurde medische tegenmaatregel kunnen bieden tegen een dodelijke stam die tot nu toe zonder middelen zat.