Overstappen van Braden naar Norton is mogelijk omdat beide erkende risicobeoordelingsinstrumenten voor decubitus zijn; systematisch review-bewijs suggereert dat Braden, Norton en Waterlow over het algemeen een matige voorspellende waarde hebben .
Braden en Norton lijken beter dan het onbegeleide klinische oordeel van verpleegkundigen bij het voorspellen van decubitusrisico, blijkt uit systematisch review-bewijs .
De Norton-schaal is ouder; een review merkt op dat Norton het eerste gestructureerde risicobeoordelingsinstrument voor decubitus was .
De Braden-schaal heeft meer gedetailleerd modern bewijs specifiek voor het voorspellen van decubitus bij volwassenen; een systematische review uit 2021 vond dat Braden een matige voorspellende waarde heeft en mogelijk geschikter is voor gehospitaliseerde volwassenen en sommige populatiegroepen .
De repositioneringsfrequentie mag niet worden gebaseerd op alleen de Braden- of Nortonscore, omdat Cochrane-review-bewijs repositioneringsschema's en -posities evalueerde, maar geen duidelijk optimale draaifrequentie voor alle volwassenen vaststelde .
De Braden-schaal loopt van 6 tot 23, waarbij lagere scores een hoger risico aangeven; een score van 18 wordt genoemd als afkapwaarde voor het begin van decubitusrisico .
De Mobiliteit- en Activiteit-subschalen van Braden blijken de daadwerkelijke repositioneringsbeweging te weerspiegelen, wat relevant is bij het gebruik van Braden om repositioneringszorgplannen te activeren .
Een systematische review en meta-analyse rapporteerde dat Braden, Norton en Waterlow sROC AUC-waarden boven 0,7 hadden, wat wijst op een matige voorspellende waarde, maar de prestaties werden beïnvloed door factoren zoals leeftijd, locatie van ziekenhuisopname en gebruikte standaarden .
Een andere systematische review concludeerde dat Braden en Norton betere hulpmiddelen waren voor het voorspellen van decubitusrisico dan alleen het klinische oordeel van verpleegkundigen .
De Cochrane-review over repositionering beoordeelde repositioneringsschema's en -posities voor decubituspreventie bij volwassenen, maar het bewijs stelde geen duidelijk optimale draaifrequentie voor alle patiënten vast .
Het volgende moet worden beschouwd als lokaal beleidsontwerp, niet als een direct bewezen evidence-based conversie .
Bij overstap naar Norton moet uw decubituspreventieprotocol er als volgt uitzien:
Gebruik Norton als risico-screeninginstrument.
Zet Bradenscores niet direct om naar Nortonscores.
Koppel Norton-risiconiveaus aan een preventiepakket, niet alleen aan draaifrequentie.
Houd repositionering geïndividualiseerd.
Audit uitkomsten na de verandering.
Het bewijs ondersteunt zowel Braden als Norton als risicovoorspellingsinstrumenten, maar het bewijst niet dat Norton superieur is aan Braden in algemene gehospitaliseerde volwassenen .
Braden heeft specifiek bewijs dat een matige voorspellende waarde aantoont bij volwassenen en gehospitaliseerde patiënten .
Norton heeft historisch belang als het eerste gestructureerde instrument, maar het verstrekte bewijs toont niet aan dat overstappen van Braden naar Norton decubitus effectiever vermindert .
IC- en specialistische populaties hebben mogelijk andere instrumenten of andere drempels nodig; bewijs uit diagnostische nauwkeurigheidsbeoordelingen suggereert dat de prestaties variëren per setting .
Er is onvoldoende bewijs in de verstrekte bronnen om te zeggen: 'Nortonscore X moet altijd leiden tot draaien om de 4 uur' .
Op welke patiëntenpopulatie richt u zich: algemene verpleegafdeling, IC, ouderenzorg, revalidatie, operatiekamer of langdurige zorg?
Probeert u de verpleegkundige werkstroom te vereenvoudigen, de voorspellingsnauwkeurigheid te verbeteren, aan accreditatie-eisen te voldoen of de documentatielast te verminderen?
Gebruikt uw huidige Braden-protocol alleen de totaalscore of ook de subschalen zoals mobiliteit en activiteit?
Gaat uw ziekenhuis de incidentie van decubitus auditen vóór en na het veranderen van instrument?
Het sterkste bewijs voor het vergelijken van risicoschalen is de systematische review/meta-analyse die aantoont dat Braden, Norton en Waterlow een matige voorspellende waarde hebben, terwijl ook wordt gewaarschuwd dat de prestaties variëren per leeftijd, setting en standaarden .
De systematische review die stelt dat Braden en Norton beter presteren dan alleen het klinische oordeel van verpleegkundigen is belangrijk om het gebruik van een gestructureerd instrument te rechtvaardigen in plaats van helemaal geen instrument .
De Cochrane-repositioneringsreview is de meest relevante bron voor draaifrequentie omdat deze direct repositioneringsschema's en -posities bij volwassenen evalueert .
De Braden systematische review is nuttig omdat het recenter volwassen-specifiek bewijs biedt voor de voorspellende validiteit van Braden .
Als u overstapt op Norton, gebruik dan beleidstaal zoals deze:
'Patiënten worden beoordeeld op decubitusrisico met behulp van de Norton-schaal. Het Norton-risiconiveau activeert een geïndividualiseerd decubituspreventiepakket, inclusief gepland repositioneren wanneer de patiënt een verminderde mobiliteit heeft of zichzelf niet kan verplaatsen. De repositioneringsfrequentie wordt gebaseerd op risiconiveau, huid-/weefseltolerantie, ondersteunend oppervlak, hemodynamische stabiliteit, comfort, bestaande decubitus en klinisch oordeel. Nortonscores worden niet gebruikt als directe numerieke conversie van Bradenscores.'
Vermijd voor een protocoltabel het schrijven van 'Nortonscore = exacte draaifrequentie', tenzij uw ziekenhuis dit duidelijk als een lokale operationele standaard bestempelt in plaats van een universele evidence-based regel .
Overstappen van Braden naar Norton is verdedigbaar als uw ziekenhuis één gestructureerd decubitusrisico-instrument wil, omdat zowel Braden als Norton bewijs hebben dat hun voorspellende waarde ondersteunt . Norton mag echter niet worden gebruikt als directe vervanging voor Braden-drempels zoals 'Braden <16', en mag niet alleen worden gebruikt om een vaste repositioneringsinterval voor te schrijven
. De meest evidence-based benadering is om Norton te gebruiken om risico te identificeren en vervolgens een geïndividualiseerd preventiepakket toe te passen, waarbij de repositioneringsfrequentie wordt bepaald door klinisch risico, mobiliteit, huidbevindingen, ondersteunend oppervlak en patiënttolerantie
.
Comments
0 comments