Nanordica Medical: antibioticavrij nanoverband geneest chronische wonden drie keer sneller dan zilverionen

Hoe het Premotiv-wondverband werkt

Conventionele antibacteriële wondzorg maakt vaak gebruik van verbanden met zilverionen. Deze kunnen bacteriën remmen, maar ze kunnen ook het natuurlijke genezingsproces vertragen . De onderzoekers van Nanordica ontdekten dat de combinatie van koper- en zilvernanodeeltjes een synergetisch effect creëert: de formule maakt bacteriën tot acht keer effectiever onschadelijk dan bestaande oplossingen met zilverionen, terwijl er aanzienlijk minder zilver wordt gebruikt .

De contactlaag van het Premotiv-verband is gemaakt van natuurlijke zijde-nanovezels waarin deze koper- en zilvernanodeeltjes zijn ingebed . Dit ontwerp dient een tweeledig doel:

• Antibacteriële werking: De nanodeeltjes bieden een breedspectrumbescherming tegen bacteriën, inclusief resistente stammen, zonder gebruik van antibiotica .
• Weefselregeneratie: De matrix van zijde-nanovezels ondersteunt fysiek het sluiten van de wond en het herstel van weefsel .

Deze aanpak vermindert het risico op antibioticaresistentie – een groeiend wereldwijd gezondheidsprobleem – met name voor patiënten met chronische wonden zoals diabetische voetwonden en traumatische verwondingen .

Bewijs uit klinisch onderzoek

Het meest overtuigende bewijs voor Premotiv komt van een gerandomiseerde, gecontroleerde pilotstudie (RCT) die werd uitgevoerd in het North Estonia Medical Centre met 30 patiënten met diabetische voetwonden. Het onderzoek, dat in april 2026 werd gepubliceerd in het Journal of Wound Care, vergeleek Premotiv rechtstreeks met Aquacel Ag+ Extra, het huidige toonaangevende zilververband .

De resultaten waren opvallend:

• Aan het einde van de actieve behandelingsfase van één week was het wondoppervlak bij behandeling met Premotiv met 43% afgenomen, vergeleken met slechts 13% bij het zilververband .
• 86% van de moeilijk genezende patiënten vertoonde een verbeterde wondgenezing na slechts drie keer verwisselen van het verband .
• De studie concludeerde dat Premotiv veilig en effectief was, met consistent betere resultaten op vrijwel alle werkzaamheids- en veiligheidseindpunten .

Deze bevindingen worden nu op veel grotere schaal getest. Nanordica heeft een dubbelblinde, gerandomiseerde vervolgstudie (NCT06667752) opgezet met een beoogd aantal van minstens 170 deelnemers. Ook hierin wordt Premotiv direct vergeleken met Aquacel Ag+ Extra . In de loop van 2025 alleen al werden meer dan 100 patiënten voor deze studie ingeschreven. De uiteindelijke resultaten zullen naar verwachting de kern vormen van de officiële aanvragen voor markttoelating bij de EU en de Amerikaanse FDA .

Aankomende mijlpalen en weg naar de markt

Nanordica heeft al cruciale stappen gezet op de weg naar markttoelating. Zo behaalde het bedrijf in 2025 de ISO 13485:2016-certificering voor zijn kwaliteitsmanagementsysteem en werd het eerste Europese patent voor de nanodeeltjestechnologie toegekend .

De volgende grote stappen zijn wettelijke goedkeuringen:

• CE-markering onder de Europese Medical Device Regulation (MDR) is de volgende geplande mijlpaal. Dit geeft toestemming voor verkoop in heel Europa .
• FDA 510(k)-goedkeuring staat eveneens op de planning voor toetreding tot de Amerikaanse markt .
• Een uitbreiding van de klinische studie naar meerdere centra in Spanje wordt voorbereid om de wetenschappelijke onderbouwing te verbreden .

De eerste commerciële lancering staat gepland voor de periode 2026–2027, gefinancierd door de meest recente investeringsronde .

Met veelbelovende pilotgegevens in de hand, een groot bevestigingsonderzoek dat in volle gang is en een nieuwe financieringsronde om de laatste stappen naar de markt te zetten, komt Nanordica Medical steeds dichter bij het aanbieden van een antibioticavrij alternatief voor enkele van de moeilijkst genezende wonden in de medische wereld.