Nanordica Medical: antibioticavrij nanoverband geneest chronische wonden drie keer sneller dan zilverionen

De Estische medtech-start-up Nanordica Medical heeft een verse €1,6 miljoen opgehaald om zijn antibioticavrije, op nanotechnologie gebaseerde wondverband op de markt te brengen. Dit gebeurt nadat een eerste klinische proef aantoonde dat het beter presteert dan de huidige gouden standaard. Het Premotiv-verband van het bedrijf combineert een unieke formule van koper- en zilvernanodeeltjes met een dragermateriaal van zijde-nanovezels. Dit tweeledige ontwerp bestrijdt infecties en bevordert wondgenezing tegelijkertijd, zonder gebruik van traditionele antibiotica . Met de nieuwe financiering wil Nanordica de wettelijk vereiste toelatingen in de EU en de VS verkrijgen, terwijl het een grootschalig vervolgonderzoek naar diabetische voetwonden afrondt.

De financieringsronde van €1,6 miljoen

De in juni 2026 aangekondigde investeringsronde van €1,6 miljoen werd geleid door 2C Ventures, een Estisch durfkapitaalfonds. Ook bestaande investeerders zoals Specialist VC, Superangel, Amalfi, het Health Founders-syndicaat (onder leiding van Erki Mölder) en het EstBAN-syndicaat namen deel .

Deze kapitaalinjectie volgt op een eerdere startkapitaalronde van €1,75 miljoen in 2024 en een prestigieuze subsidie van €2,4 miljoen uit het Accelerator-programma van de European Innovation Council (EIC). Hiermee komt de totale publiekelijk bekende financiering op meer dan €4,65 miljoen . Het bedrijf geeft aan het nieuwe geld te gebruiken voor de marktintroductie van Premotiv, het opschalen van de productie en het doorlopen van de noodzakelijke procedures voor wettelijke goedkeuring .

Hoe het Premotiv-wondverband werkt

Conventionele antibacteriële wondzorg maakt vaak gebruik van verbanden met zilverionen. Deze kunnen bacteriën remmen, maar ze kunnen ook het natuurlijke genezingsproces vertragen . De onderzoekers van Nanordica ontdekten dat de combinatie van koper- en zilvernanodeeltjes een synergetisch effect creëert: de formule maakt bacteriën tot acht keer effectiever onschadelijk dan bestaande oplossingen met zilverionen, terwijl er aanzienlijk minder zilver wordt gebruikt .

De contactlaag van het Premotiv-verband is gemaakt van natuurlijke zijde-nanovezels waarin deze koper- en zilvernanodeeltjes zijn ingebed . Dit ontwerp dient een tweeledig doel:

• Antibacteriële werking: De nanodeeltjes bieden een breedspectrumbescherming tegen bacteriën, inclusief resistente stammen, zonder gebruik van antibiotica .
• Weefselregeneratie: De matrix van zijde-nanovezels ondersteunt fysiek het sluiten van de wond en het herstel van weefsel .

Deze aanpak vermindert het risico op antibioticaresistentie – een groeiend wereldwijd gezondheidsprobleem – met name voor patiënten met chronische wonden zoals diabetische voetwonden en traumatische verwondingen .

Bewijs uit klinisch onderzoek

Het meest overtuigende bewijs voor Premotiv komt van een gerandomiseerde, gecontroleerde pilotstudie (RCT) die werd uitgevoerd in het North Estonia Medical Centre met 30 patiënten met diabetische voetwonden. Het onderzoek, dat in april 2026 werd gepubliceerd in het Journal of Wound Care, vergeleek Premotiv rechtstreeks met Aquacel Ag+ Extra, het huidige toonaangevende zilververband .

De resultaten waren opvallend:

• Aan het einde van de actieve behandelingsfase van één week was het wondoppervlak bij behandeling met Premotiv met 43% afgenomen, vergeleken met slechts 13% bij het zilververband .
• 86% van de moeilijk genezende patiënten vertoonde een verbeterde wondgenezing na slechts drie keer verwisselen van het verband .
• De studie concludeerde dat Premotiv veilig en effectief was, met consistent betere resultaten op vrijwel alle werkzaamheids- en veiligheidseindpunten .

Deze bevindingen worden nu op veel grotere schaal getest. Nanordica heeft een dubbelblinde, gerandomiseerde vervolgstudie (NCT06667752) opgezet met een beoogd aantal van minstens 170 deelnemers. Ook hierin wordt Premotiv direct vergeleken met Aquacel Ag+ Extra . In de loop van 2025 alleen al werden meer dan 100 patiënten voor deze studie ingeschreven. De uiteindelijke resultaten zullen naar verwachting de kern vormen van de officiële aanvragen voor markttoelating bij de EU en de Amerikaanse FDA .

Aankomende mijlpalen en weg naar de markt

Nanordica heeft al cruciale stappen gezet op de weg naar markttoelating. Zo behaalde het bedrijf in 2025 de ISO 13485:2016-certificering voor zijn kwaliteitsmanagementsysteem en werd het eerste Europese patent voor de nanodeeltjestechnologie toegekend .

De volgende grote stappen zijn wettelijke goedkeuringen:

• CE-markering onder de Europese Medical Device Regulation (MDR) is de volgende geplande mijlpaal. Dit geeft toestemming voor verkoop in heel Europa .
• FDA 510(k)-goedkeuring staat eveneens op de planning voor toetreding tot de Amerikaanse markt .
• Een uitbreiding van de klinische studie naar meerdere centra in Spanje wordt voorbereid om de wetenschappelijke onderbouwing te verbreden .

De eerste commerciële lancering staat gepland voor de periode 2026–2027, gefinancierd door de meest recente investeringsronde .

Met veelbelovende pilotgegevens in de hand, een groot bevestigingsonderzoek dat in volle gang is en een nieuwe financieringsronde om de laatste stappen naar de markt te zetten, komt Nanordica Medical steeds dichter bij het aanbieden van een antibioticavrij alternatief voor enkele van de moeilijkst genezende wonden in de medische wereld.