Roche en Nurix sluiten miljardendeal voor baanbrekende BTK-afbreker bexobrutideg
Roche betaalt Nurix $700 miljoen contant en de deal kan oplopen tot $2,3 miljard aan mijlpaalbetalingen. In tegenstelling tot traditionele BTK remmers vernietigt bexobrutideg het hele BTK eiwit, waardoor het resistentiemechanismen kan omzeilen.
Gepubliceerd doorBewerkt met DeepSeek-V4-ProAfbeeldingen gegenereerd met GPT Image 1.5
Roche betaalt Nurix $700 miljoen contant en de deal kan oplopen tot $2,3 miljard aan mijlpaalbetalingen.
In tegenstelling tot traditionele BTK remmers vernietigt bexobrutideg het hele BTK eiwit, waardoor het resistentiemechanismen kan omzeilen.
De ontwikkelingskosten worden verdeeld: Nurix draagt 40% bij, Roche 60%. De Amerikaanse winst en verlies wordt fiftyfifty gedeeld.
Het medicijn wordt onderzocht voor chronische lymfatische leukemie, andere B cel lymfomen, chronische spontane urticaria en multiple sclerose.
What are the details of the exclusive global licensing and collaboration agreement between Roche and Nurix Therapeutics for bexobrutideg (NXRoche and Nurix are co-developing bexobrutideg, an oral drug that degrades the BTK protein, a key driver in B-cell malignancies and other diseases.
AI Prompt
Create a landscape editorial hero image for this Studio Global article: What are the details of the exclusive global licensing and collaboration agreement between Roche and Nurix Therapeutics for bexobrutideg (NX. Article summary: On June 8, 2026, Roche and Nurix Therapeutics announced an exclusive global licensing and collaboration agreement to co-develop and co-commercialize bexobrutideg (NX‑5948), an investigational oral BTK degrader for B‑cell. Topic tags: general, general web, government, education. Reference image context from search candidates: Reference image 1: visual subject "## Nurix Announces U.S. FDA Orphan Drug Designation Granted to Bexobrutideg (NX-5948) for the Treatment of Waldenström Macroglobulinemia. *First-in-class Bruton’s tyrosine kinase (" source context "Nurix Announces U.S. FDA Orphan Drug Designation Granted to ..." Reference image 2: visual subject "Researche
openai.com
Op 8 juni 2026 maakten Roche en Nurix Therapeutics bekend dat ze de handen ineenslaan om samen een veelbelovend nieuw medicijn te ontwikkelen en op de markt te brengen. Het gaat om bexobrutideg (NX-5948), een experimentele orale BTK-afbreker, bedoeld voor de behandeling van verschillende B-cel maligniteiten, chronische spontane urticaria (chronische netelroos) en multiple sclerose. De deal heeft een totale potentiële waarde van maximaal $2,3 miljard, waarvan Roche direct $700 miljoen contant betaalt.
Studio Global AI
Continue your research
This page includes a source-backed answer you can continue inside Studio Global.
What is the short answer to "Roche en Nurix sluiten miljardendeal voor baanbrekende BTK-afbreker bexobrutideg"?
Roche betaalt Nurix $700 miljoen contant en de deal kan oplopen tot $2,3 miljard aan mijlpaalbetalingen.
What are the key points to validate first?
Roche betaalt Nurix $700 miljoen contant en de deal kan oplopen tot $2,3 miljard aan mijlpaalbetalingen. In tegenstelling tot traditionele BTK remmers vernietigt bexobrutideg het hele BTK eiwit, waardoor het resistentiemechanismen kan omzeilen.
What should I do next in practice?
De ontwikkelingskosten worden verdeeld: Nurix draagt 40% bij, Roche 60%. De Amerikaanse winst en verlies wordt fiftyfifty gedeeld.
Roche en Nurix sluiten miljardendeal voor baanbrekende BTK-afbreker bexobrutideg
Roche betaalt Nurix $700 miljoen contant en de deal kan oplopen tot $2,3 miljard aan mijlpaalbetalingen. In tegenstelling tot traditionele BTK remmers vernietigt bexobrutideg het hele BTK eiwit, waardoor het resistentiemechanismen kan omzeilen.
Gepubliceerd doorBewerkt met DeepSeek-V4-ProAfbeeldingen gegenereerd met GPT Image 1.5
Roche betaalt Nurix $700 miljoen contant en de deal kan oplopen tot $2,3 miljard aan mijlpaalbetalingen.
In tegenstelling tot traditionele BTK remmers vernietigt bexobrutideg het hele BTK eiwit, waardoor het resistentiemechanismen kan omzeilen.
De ontwikkelingskosten worden verdeeld: Nurix draagt 40% bij, Roche 60%. De Amerikaanse winst en verlies wordt fiftyfifty gedeeld.
Het medicijn wordt onderzocht voor chronische lymfatische leukemie, andere B cel lymfomen, chronische spontane urticaria en multiple sclerose.
What are the details of the exclusive global licensing and collaboration agreement between Roche and Nurix Therapeutics for bexobrutideg (NXRoche and Nurix are co-developing bexobrutideg, an oral drug that degrades the BTK protein, a key driver in B-cell malignancies and other diseases.
AI Prompt
Create a landscape editorial hero image for this Studio Global article: What are the details of the exclusive global licensing and collaboration agreement between Roche and Nurix Therapeutics for bexobrutideg (NX. Article summary: On June 8, 2026, Roche and Nurix Therapeutics announced an exclusive global licensing and collaboration agreement to co-develop and co-commercialize bexobrutideg (NX‑5948), an investigational oral BTK degrader for B‑cell. Topic tags: general, general web, government, education. Reference image context from search candidates: Reference image 1: visual subject "## Nurix Announces U.S. FDA Orphan Drug Designation Granted to Bexobrutideg (NX-5948) for the Treatment of Waldenström Macroglobulinemia. *First-in-class Bruton’s tyrosine kinase (" source context "Nurix Announces U.S. FDA Orphan Drug Designation Granted to ..." Reference image 2: visual subject "Researche
openai.com
Op 8 juni 2026 maakten Roche en Nurix Therapeutics bekend dat ze de handen ineenslaan om samen een veelbelovend nieuw medicijn te ontwikkelen en op de markt te brengen. Het gaat om bexobrutideg (NX-5948), een experimentele orale BTK-afbreker, bedoeld voor de behandeling van verschillende B-cel maligniteiten, chronische spontane urticaria (chronische netelroos) en multiple sclerose. De deal heeft een totale potentiële waarde van maximaal $2,3 miljard, waarvan Roche direct $700 miljoen contant betaalt.
Studio Global AI
Continue your research
This page includes a source-backed answer you can continue inside Studio Global.
What is the short answer to "Roche en Nurix sluiten miljardendeal voor baanbrekende BTK-afbreker bexobrutideg"?
Roche betaalt Nurix $700 miljoen contant en de deal kan oplopen tot $2,3 miljard aan mijlpaalbetalingen.
What are the key points to validate first?
Roche betaalt Nurix $700 miljoen contant en de deal kan oplopen tot $2,3 miljard aan mijlpaalbetalingen. In tegenstelling tot traditionele BTK remmers vernietigt bexobrutideg het hele BTK eiwit, waardoor het resistentiemechanismen kan omzeilen.
What should I do next in practice?
De ontwikkelingskosten worden verdeeld: Nurix draagt 40% bij, Roche 60%. De Amerikaanse winst en verlies wordt fiftyfifty gedeeld.
De kracht van bexobrutideg zit in een compleet nieuw werkingsmechanisme. Waar bestaande BTK-remmers het BTK-eiwit alleen blokkeren, zorgt dit medicijn ervoor dat het eiwit volledig wordt afgebroken – het wordt als het ware weggegooid door de eigen eiwitrecyclingfabriek (het proteasoom) van de cel. Dit pakt een cruciale zwakte van de huidige behandelingen aan: resistentie.
Patiënten die behandeld worden met traditionele BTK-remmers ontwikkelen vaak mutaties in het BTK-eiwit, waardoor de pillen niet meer werken. Omdat bexobrutideg het hele eiwit vernietigt, omzeilt het deze resistentiemechanismen effectief, zo blijkt uit preklinisch en klinisch onderzoek.
De financiële spelregels van de samenwerking
Voor de fijnproevers, zo ziet de deal er in detail uit:
Aanbetaling: Nurix ontvangt een eenmalig bedrag van $700 miljoen van Roche.
Totale waarde: Het akkoord kan oplopen tot $2,3 miljard als alle ontwikkelings-, registratie- en verkoopmijlpalen worden gehaald.
Kostenverdeling: De rekening voor de ontwikkeling wordt voor 40% betaald door Nurix en voor 60% door Roche.
Winst in de VS: De opbrengsten (en eventuele verliezen) uit de Amerikaanse markt worden gelijk verdeeld: 50/50.
Buiten de VS: Roche neemt de leiding in de commercialisatie. Nurix ontvangt hiervoor een getrapte royalty van laag-tiener tot hoog-tiener procenten van de netto-omzet.
Klinische ambities en marktperspectief
De ambitie reikt veel verder dan alleen bloedkanker. Het medicijn wordt ook als pil getest voor auto-immuunziekten zoals multiple sclerose en chronische netelroos, een markt die enorm in beweging is. De planning is agressief: de cruciale Fase 3-studie voor tweedelijns chronische lymfatische leukemie (CLL) moet in de zomer van 2026 van start gaan.
De markt voor behandelingen van non-Hodgkin lymfoom en CLL wordt in 2031 geschat op $41 miljard. Daarvan nemen BTK-remmers naar verwachting zo'n $19 miljard voor hun rekening. Roche en Nurix hopen met bexobrutideg een flink deel van die markt te veroveren.
Wat de top van beide bedrijven zegt
Levi Garraway, Chief Medical Officer van Roche: "Wij geloven dat bexobrutideg een enorme sprong vooruit kan zijn in de strijd tegen complexe bloedkankers en andere ziekten. We zijn er trots op de handen ineen te slaan met Nurix om deze potentiële doorbraken te versnellen."
Arthur T. Sands, President en CEO van Nurix: "Wij zijn ervan overtuigd dat Roche de ideale partner is om de belofte van gerichte eiwitafbraak om te zetten in een betekenisvolle impact voor patiënten wereldwijd... We kunnen nu snel ons Fase 3-programma uitbreiden, versterkt door Roche's wereldwijde bereik."
Afronding en goedkeuring
De deal is nog niet helemaal rond. De transactie is onderhevig aan de gebruikelijke voorwaarden, waaronder het verstrijken van de antitrust-wachtperiode onder de Amerikaanse Hart-Scott-Rodino Act. Beide partijen verwachten dat de deal in het derde kwartaal van 2026 definitief beklonken wordt.
AN ONGOING FIRST-IN-HUMAN PHASE 1 TRIAL OF NX-5948, AN ...
De kracht van bexobrutideg zit in een compleet nieuw werkingsmechanisme. Waar bestaande BTK-remmers het BTK-eiwit alleen blokkeren, zorgt dit medicijn ervoor dat het eiwit volledig wordt afgebroken – het wordt als het ware weggegooid door de eigen eiwitrecyclingfabriek (het proteasoom) van de cel. Dit pakt een cruciale zwakte van de huidige behandelingen aan: resistentie.
Patiënten die behandeld worden met traditionele BTK-remmers ontwikkelen vaak mutaties in het BTK-eiwit, waardoor de pillen niet meer werken. Omdat bexobrutideg het hele eiwit vernietigt, omzeilt het deze resistentiemechanismen effectief, zo blijkt uit preklinisch en klinisch onderzoek.
De financiële spelregels van de samenwerking
Voor de fijnproevers, zo ziet de deal er in detail uit:
Aanbetaling: Nurix ontvangt een eenmalig bedrag van $700 miljoen van Roche.
Totale waarde: Het akkoord kan oplopen tot $2,3 miljard als alle ontwikkelings-, registratie- en verkoopmijlpalen worden gehaald.
Kostenverdeling: De rekening voor de ontwikkeling wordt voor 40% betaald door Nurix en voor 60% door Roche.
Winst in de VS: De opbrengsten (en eventuele verliezen) uit de Amerikaanse markt worden gelijk verdeeld: 50/50.
Buiten de VS: Roche neemt de leiding in de commercialisatie. Nurix ontvangt hiervoor een getrapte royalty van laag-tiener tot hoog-tiener procenten van de netto-omzet.
Klinische ambities en marktperspectief
De ambitie reikt veel verder dan alleen bloedkanker. Het medicijn wordt ook als pil getest voor auto-immuunziekten zoals multiple sclerose en chronische netelroos, een markt die enorm in beweging is. De planning is agressief: de cruciale Fase 3-studie voor tweedelijns chronische lymfatische leukemie (CLL) moet in de zomer van 2026 van start gaan.
De markt voor behandelingen van non-Hodgkin lymfoom en CLL wordt in 2031 geschat op $41 miljard. Daarvan nemen BTK-remmers naar verwachting zo'n $19 miljard voor hun rekening. Roche en Nurix hopen met bexobrutideg een flink deel van die markt te veroveren.
Wat de top van beide bedrijven zegt
Levi Garraway, Chief Medical Officer van Roche: "Wij geloven dat bexobrutideg een enorme sprong vooruit kan zijn in de strijd tegen complexe bloedkankers en andere ziekten. We zijn er trots op de handen ineen te slaan met Nurix om deze potentiële doorbraken te versnellen."
Arthur T. Sands, President en CEO van Nurix: "Wij zijn ervan overtuigd dat Roche de ideale partner is om de belofte van gerichte eiwitafbraak om te zetten in een betekenisvolle impact voor patiënten wereldwijd... We kunnen nu snel ons Fase 3-programma uitbreiden, versterkt door Roche's wereldwijde bereik."
Afronding en goedkeuring
De deal is nog niet helemaal rond. De transactie is onderhevig aan de gebruikelijke voorwaarden, waaronder het verstrijken van de antitrust-wachtperiode onder de Amerikaanse Hart-Scott-Rodino Act. Beide partijen verwachten dat de deal in het derde kwartaal van 2026 definitief beklonken wordt.
AN ONGOING FIRST-IN-HUMAN PHASE 1 TRIAL OF NX-5948, AN ...