Pasukan itu menggunakan mikroskopi dua-foton untuk mengesan otak tikus hidup selama beberapa minggu, digabungkan dengan pemetaan ekspresi gen spatiotemporal . Mereka mendapati bahawa astrosit perilesi ini menjalani pengubahsuaian struktur yang ketara semasa repopulasi lesi, dicirikan oleh percambahan sel, keadaan multinukleus yang berpanjangan, dan penghijrahan akhir nukleus anak ke wilayah astrosit yang tidak berpenghuni .
Penyelidikan itu mengenal pasti banyak gen dan laluan isyarat yang diaktifkan sementara semasa proses pembaikan ini . Laluan ini boleh dijadikan sasaran dadah untuk merangsang regenerasi pada pesakit manusia. Proses pembaikan mengubah subset astrosit matang menjadi astrosit reaktif seperti progenitor (REPL) yang menjalani pelbagai pembahagian asimetri dan kekal dalam peringkat antara multinukleus, memudahkan penghijrahan nukleus yang cekap .
Penemuan ini secara langsung menangani keadaan di mana astrosit dimusnahkan, seperti:
Sekiranya mekanisme translokasi nuklear boleh diaktifkan atau dipertingkatkan secara farmakologi, ia boleh meningkatkan pemulihan dengan memulihkan rangkaian astrosit yang hilang pada pesakit ini .
Satu kajian Nature 2025/2026 yang berasingan tetapi berkaitan mendapati bahawa "astrosit jauh-lesi" (LRA) yang jauh dari tapak kecederaan merembeskan protein CCN1, yang memprogram semula mikroglia untuk membersihkan serpihan mielin dan menyokong pemulihan neurologi selepas kecederaan saraf tunjang . Mekanisme pelengkap ini menunjukkan bahawa astrosit memiliki pelbagai strategi pemulihan CNS yang tidak dihargai sebelum ini — kedua-dua isyarat jarak jauh dan penghijrahan nuklear tempatan.
Bersama-sama, penemuan ini mewakili peralihan besar dalam memahami bagaimana otak menyembuhkan dirinya. Otak dewasa ternyata memiliki kapasiti penyembuhan diri yang jauh lebih besar daripada yang diandaikan sebelum ini, dan mengenal pasti tuas molekul tepat yang mengawal program regeneratif ini membuka sempadan baru untuk merawat pelbagai keadaan neurologi.