Terapi ini digambarkan sebagai terapi suntingan bes (base-editing) pertama di dunia yang mensasarkan otak, menyasarkan mutasi gen CHD3 yang dikaitkan dengan sindrom Snijders-Blok-Campeau, satu keadaan genetik jarang yang menyebabkan kelewatan perkembangan . Pada Mac 2025, kanak-kanak itu menerima infusi tulang belakang yang mengandungi trilion zarah virus yang membawa jentera suntingan gen di Hospital Xinhua, sebuah hospital yang bergabung dengan universiti di Shanghai . Dia meninggal dunia dalam masa seminggu selepas rawatan, dipercayai akibat tindak balas imun yang teruk berkaitan dengan terapi tersebut .
Kematian Mei tidak pernah dilaporkan kepada umum. Pasukan penyelidik menerbitkan satu kertas kerja di Nature pada Februari 2025 yang mendakwa kejayaan suntingan gen dalam ujian klinikal, tanpa mendedahkan kematian pesakit . Kertas kerja itu menerangkan kerja praklinikal untuk rawatan suntingan gen bagi sindrom Snijders Blok-Campeau, tetapi tidak menyebut langsung tentang kematian yang berlaku . Nature telah menambahkan nota editor pada kertas kerja itu dan memulakan siasatannya sendiri, walaupun nota tersebut secara jelas bukanlah suatu penarikan balik (retraction) .
Ibu bapa Mei mengumpul kira-kira AS$860,000 untuk membiayai rawatan tersebut . Menurut siasatan, keluarga itu membayar untuk pembangunan dan pentadbiran klinikal terapi itu, dan dikatakan tidak dimaklumkan sepenuhnya tentang risiko yang terlibat .
Setakat laporan terkini, ketiga-tiga siasatan masih berjalan dan belum selesai. Tiada penemuan rasmi mengenai salah laku telah diumumkan .
Kes ini telah menimbulkan perbandingan segera dengan skandal bayi suntingan gen He Jiankui pada 2018 dan telah menimbulkan persoalan serius tentang pengawasan kawal selia, persetujuan termaklum, dan akauntabiliti etika dalam sektor penyelidikan bioperubatan China . Siasatan itu juga menonjolkan perlumbaan global yang sengit untuk mengubah suai bes (base editors) — satu bentuk alat suntingan gen CRISPR yang lebih tepat — menjadi terapi klinikal untuk penyakit jarang, dan risiko yang boleh timbul apabila cita-cita saintifik mengatasi langkah-langkah etika .
Terapi ini digambarkan sebagai terapi suntingan bes (base-editing) pertama di dunia yang mensasarkan otak, menyasarkan mutasi gen CHD3 yang dikaitkan dengan sindrom Snijders-Blok-Campeau, satu keadaan genetik jarang yang menyebabkan kelewatan perkembangan . Pada Mac 2025, kanak-kanak itu menerima infusi tulang belakang yang mengandungi trilion zarah virus yang membawa jentera suntingan gen di Hospital Xinhua, sebuah hospital yang bergabung dengan universiti di Shanghai . Dia meninggal dunia dalam masa seminggu selepas rawatan, dipercayai akibat tindak balas imun yang teruk berkaitan dengan terapi tersebut .
Kematian Mei tidak pernah dilaporkan kepada umum. Pasukan penyelidik menerbitkan satu kertas kerja di Nature pada Februari 2025 yang mendakwa kejayaan suntingan gen dalam ujian klinikal, tanpa mendedahkan kematian pesakit . Kertas kerja itu menerangkan kerja praklinikal untuk rawatan suntingan gen bagi sindrom Snijders Blok-Campeau, tetapi tidak menyebut langsung tentang kematian yang berlaku . Nature telah menambahkan nota editor pada kertas kerja itu dan memulakan siasatannya sendiri, walaupun nota tersebut secara jelas bukanlah suatu penarikan balik (retraction) .
Ibu bapa Mei mengumpul kira-kira AS$860,000 untuk membiayai rawatan tersebut . Menurut siasatan, keluarga itu membayar untuk pembangunan dan pentadbiran klinikal terapi itu, dan dikatakan tidak dimaklumkan sepenuhnya tentang risiko yang terlibat .
Setakat laporan terkini, ketiga-tiga siasatan masih berjalan dan belum selesai. Tiada penemuan rasmi mengenai salah laku telah diumumkan .
Kes ini telah menimbulkan perbandingan segera dengan skandal bayi suntingan gen He Jiankui pada 2018 dan telah menimbulkan persoalan serius tentang pengawasan kawal selia, persetujuan termaklum, dan akauntabiliti etika dalam sektor penyelidikan bioperubatan China . Siasatan itu juga menonjolkan perlumbaan global yang sengit untuk mengubah suai bes (base editors) — satu bentuk alat suntingan gen CRISPR yang lebih tepat — menjadi terapi klinikal untuk penyakit jarang, dan risiko yang boleh timbul apabila cita-cita saintifik mengatasi langkah-langkah etika .