Novo Nordisk–Nanexa: Suntikan bulanan masih sasaran, bukan kenyataan

Suntikan untuk obesiti dan diabetes yang diperlukan hanya sebulan atau tiga bulan sekali: itulah sasaran di sebalik kerjasama Novo Nordisk dengan syarikat Sweden, Nanexa. Perjanjian yang diumumkan pada 24 September 2026 itu memberi Novo lesen eksklusif global untuk menggunakan platform penghantaran ubat PharmaShell dalam sehingga lima program pembangunan. Jadual suntikan tersebut masih sasaran, bukan hasil yang telah dibuktikan. 13

Apa sebenarnya nilai perjanjian ini?

Lesen itu meliputi penggunaan PharmaShell untuk ubat berasaskan peptida tertentu bagi obesiti, diabetes jenis 2 dan penyakit kardiometabolik lain, iaitu penyakit yang berkaitan dengan kesihatan jantung dan metabolisme. Novo akan menerajui pembangunan serta pemasaran produk di seluruh dunia. 1331

Nanexa berpeluang menerima sehingga €1.165 bilion (kira-kira AS$1.33 bilion). Namun, jumlah itu ialah nilai maksimum yang berpotensi, bukannya wang yang dibayar sekali gus. Terma yang dilaporkan memperuntukkan sehingga €615 juta bagi gabungan bayaran pendahuluan serta bayaran apabila sasaran pembangunan dan kawal selia dicapai, manakala €550 juta lagi bergantung pada sasaran jualan. Nanexa juga layak menerima royalti pada kadar satu digit rendah daripada jualan produk pada masa depan. Sumber yang tersedia tidak menyatakan berapa banyak daripada €615 juta itu akan dibayar serta-merta. 143411

Bagaimana PharmaShell dirancang untuk berfungsi?

PharmaShell menggunakan teknik pemendapan lapisan atom untuk menyalut setiap zarah ubat dengan lapisan bukan organik yang sangat nipis. Salutan itu direka untuk mengawal pelepasan ubat secara beransur-ansur selepas suntikan. Menurut satu laporan, zarah bersalut berkumpul di tempat suntikan dan ubat dilepaskan apabila salutan melarut. Namun, sumber yang tersedia tidak menetapkan kadar pelepasan yang tepat atau membuktikan bahawa sesuatu formulasi akan bertahan selama satu atau tiga bulan dalam tubuh pesakit. 1363

Nanexa telah melaporkan dapatan praklinikal bagi formulasi semaglutide yang disasarkan untuk suntikan bulanan, termasuk profil kepekatan ubat yang lebih sekata. Dapatan awal itu bukan bukti bahawa kesan sampingan berkurang, pesakit lebih konsisten mengikuti rawatan, atau hasil klinikal bertambah baik pada manusia. 48

Mengapa perkembangan ini diperhatikan?

Bagi Novo, sehingga lima program memberi beberapa peluang untuk membangunkan ubat peptida yang memerlukan suntikan lebih jarang, dan bukannya bergantung pada satu formulasi sahaja. Jika berjaya, pesakit mungkin perlu menerima lebih sedikit suntikan. Kedua-duanya masih kemungkinan yang bergantung pada hasil kajian klinikal, bukan manfaat yang terjamin melalui perjanjian ini. 138

Usaha menghasilkan rawatan bertindak lebih lama turut dijalankan oleh pihak lain. Camurus telah melaporkan keputusan kajian Fasa 1b bagi formulasi semaglutide bulanan, sementara Pfizer menyenaraikan kajian calon ubat pengurusan berat badan bulanan. Perkembangan itu menunjukkan persaingan dalam bidang ini, tetapi sumber yang tersedia tidak membolehkan perbandingan langsung dengan mana-mana ubat berasaskan PharmaShell pada masa depan. 4145

Saham Nanexa meningkat lebih dua kali ganda dalam dagangan awal pada 25 September, selepas perjanjian diumumkan seusai pasaran ditutup sehari sebelumnya. Reaksi pelabur itu tidak bermakna Nanexa pasti menerima semua bayaran yang berpotensi. Persoalan utama kini ialah sama ada pelepasan ubat yang terkawal dapat mengekalkan keberkesanan dan kesan sampingan yang boleh diterima dengan suntikan yang lebih jarang. 113