Emirates Drug Establishment (EDE), iaitu badan kawal selia ubat UAE, meluluskan Wegovy oral pada 1 Jun 2026. Tablet itu mengandungi semaglutide 25 mg dan perlu diambil sekali sehari.
Kelulusan EDE merangkumi dua kegunaan utama:
Indikasi kardiovaskular ini membezakan pil Wegovy daripada sesetengah pilihan oral pesaing.
Asas kepada kelulusan di AS dan UAE ialah kajian klinikal fasa 3 OASIS 4. Kajian selama 64 minggu itu melibatkan 307 orang dewasa yang mengalami obesiti, atau berat badan berlebihan dengan sekurang-kurangnya satu masalah kesihatan berkaitan berat badan, tetapi tidak menghidap diabetes.
Dalam analisis peserta yang mematuhi rawatan, dos 25 mg menghasilkan purata penurunan berat badan sebanyak 16.6%, berbanding 2.7% bagi kumpulan plasebo. Lebih satu pertiga peserta, iaitu 34.4%, kehilangan sekurang-kurangnya 20% berat badan mereka.
Apabila semua peserta dianalisis tanpa mengambil kira tahap pematuhan terhadap rawatan, purata penurunan berat badan masih sekitar 13.6% hingga 14%. Menurut data kajian, keberkesanan ini adalah hampir sama dengan Wegovy dalam bentuk suntikan.
Pelancaran di UAE akan dibuat secara berperingkat. Walaupun Novo Nordisk mengumumkan ketersediaan rasmi pada 3 Jun, akses awal akan disalurkan melalui kerjasama strategik dengan Metabolic, penyedia penjagaan kesihatan yang berpangkalan di Dubai dan dahulunya dikenali sebagai GluCare.Health.
Metabolic dijangka menjadi antara penyedia pertama yang menawarkan pil tersebut, dengan bekalan diterima sebelum ketersediaan diperluas ke pasaran yang lebih luas.
Pesakit memerlukan preskripsi selepas menjalani konsultasi perubatan. Mereka juga boleh mendaftar dalam senarai menunggu keutamaan melalui platform kesihatan digital Metabolic. Harga rasmi untuk pasaran UAE masih belum diumumkan. Namun, laporan awal menyatakan jangkaan pasaran meletakkan harganya dalam julat yang sama dengan pil oral pesaing Eli Lilly, Foundayo, yang mula diedarkan di Dubai pada April 2026.
Selain menjadi pasaran luar AS yang pertama, UAE mempunyai peranan lebih besar dalam rancangan Novo Nordisk. Infrastruktur logistik Dubai dijangka menjadi pusat pengedaran pil Wegovy ke sehingga 70 negara di rantau Teluk, Afrika dan Asia Tengah.
Kelebihan logistik utama tablet ini ialah ia tidak memerlukan penyimpanan rantaian sejuk, tidak seperti sesetengah ubat suntikan yang memerlukan kawalan suhu sepanjang proses penghantaran.
Pentadbiran Makanan dan Ubat-Ubatan AS (FDA) meluluskan pil Wegovy pada 22 Disember 2025. Ia menjadi agonis reseptor peptida seakan glukagon-1 (GLP-1) oral pertama yang diluluskan untuk pengurusan berat badan kronik. Novo Nordisk kemudian melancarkannya di AS pada awal Januari 2026.
Pada suku penuh pertamanya, iaitu suku pertama 2026, pil tersebut mencatat jualan AS sebanyak AS$354 juta dan menerima lebih 1.3 juta preskripsi.
UAE ialah langkah pertama dalam beberapa pelancaran antarabangsa yang dirancang Novo Nordisk bagi separuh kedua 2026. Syarikat itu turut meningkatkan kapasiti pengeluaran, termasuk pelaburan €432 juta (kira-kira AS$501 juta) untuk menaik taraf kemudahan di Ireland yang dikhususkan bagi pengeluaran Wegovy oral.
Strategi ini penting untuk membantu Novo Nordisk mengejar semula Eli Lilly dalam pasaran ubat obesiti suntikan, selain membina kelebihan awal dalam segmen GLP-1 berbentuk tablet.
Pelancaran di UAE meletakkan Novo Nordisk di hadapan dalam perlumbaan antarabangsa untuk ubat obesiti oral. Di AS, pil Wegovy dilaporkan mengatasi Foundayo milik Eli Lilly dengan nisbah preskripsi kira-kira dua berbanding satu berdasarkan data awal pelancaran.
Namun, kelebihan itu mungkin tidak bertahan lama. Eli Lilly sedang membangunkan orforglipron, satu lagi calon GLP-1 oral yang dijangka memasuki pasaran pada penghujung 2026 atau 2027. Kedua-dua syarikat juga sedang melabur besar-besaran untuk meningkatkan kapasiti pengeluaran formulasi oral.
Pengembangan Wegovy oral masih belum lengkap di pasaran utama lain. Novo Nordisk sedang memohon kelulusan daripada Agensi Ubat Eropah (EMA). Jawatankuasa penasihat agensi itu telah mengeluarkan pandangan positif yang menyokong kelulusan, tetapi keputusan rasmi masih belum dibuat.
Di UK, Agensi Pengawalseliaan Produk Ubat dan Penjagaan Kesihatan (MHRA) dijangka membuat keputusan menjelang penghujung 2026.
Dengan UAE sebagai pintu masuk antarabangsa pertama, Novo Nordisk kini menguji sejauh mana permintaan terhadap pilihan oral dapat mengubah landskap rawatan obesiti global—dan sama ada kelebihan sebagai perintis mampu dipertahankan apabila lebih banyak pil GLP-1 memasuki pasaran.
Emirates Drug Establishment (EDE), iaitu badan kawal selia ubat UAE, meluluskan Wegovy oral pada 1 Jun 2026. Tablet itu mengandungi semaglutide 25 mg dan perlu diambil sekali sehari.
Kelulusan EDE merangkumi dua kegunaan utama:
Indikasi kardiovaskular ini membezakan pil Wegovy daripada sesetengah pilihan oral pesaing.
Asas kepada kelulusan di AS dan UAE ialah kajian klinikal fasa 3 OASIS 4. Kajian selama 64 minggu itu melibatkan 307 orang dewasa yang mengalami obesiti, atau berat badan berlebihan dengan sekurang-kurangnya satu masalah kesihatan berkaitan berat badan, tetapi tidak menghidap diabetes.
Dalam analisis peserta yang mematuhi rawatan, dos 25 mg menghasilkan purata penurunan berat badan sebanyak 16.6%, berbanding 2.7% bagi kumpulan plasebo. Lebih satu pertiga peserta, iaitu 34.4%, kehilangan sekurang-kurangnya 20% berat badan mereka.
Apabila semua peserta dianalisis tanpa mengambil kira tahap pematuhan terhadap rawatan, purata penurunan berat badan masih sekitar 13.6% hingga 14%. Menurut data kajian, keberkesanan ini adalah hampir sama dengan Wegovy dalam bentuk suntikan.
Pelancaran di UAE akan dibuat secara berperingkat. Walaupun Novo Nordisk mengumumkan ketersediaan rasmi pada 3 Jun, akses awal akan disalurkan melalui kerjasama strategik dengan Metabolic, penyedia penjagaan kesihatan yang berpangkalan di Dubai dan dahulunya dikenali sebagai GluCare.Health.
Metabolic dijangka menjadi antara penyedia pertama yang menawarkan pil tersebut, dengan bekalan diterima sebelum ketersediaan diperluas ke pasaran yang lebih luas.
Pesakit memerlukan preskripsi selepas menjalani konsultasi perubatan. Mereka juga boleh mendaftar dalam senarai menunggu keutamaan melalui platform kesihatan digital Metabolic. Harga rasmi untuk pasaran UAE masih belum diumumkan. Namun, laporan awal menyatakan jangkaan pasaran meletakkan harganya dalam julat yang sama dengan pil oral pesaing Eli Lilly, Foundayo, yang mula diedarkan di Dubai pada April 2026.
Selain menjadi pasaran luar AS yang pertama, UAE mempunyai peranan lebih besar dalam rancangan Novo Nordisk. Infrastruktur logistik Dubai dijangka menjadi pusat pengedaran pil Wegovy ke sehingga 70 negara di rantau Teluk, Afrika dan Asia Tengah.
Kelebihan logistik utama tablet ini ialah ia tidak memerlukan penyimpanan rantaian sejuk, tidak seperti sesetengah ubat suntikan yang memerlukan kawalan suhu sepanjang proses penghantaran.
Pentadbiran Makanan dan Ubat-Ubatan AS (FDA) meluluskan pil Wegovy pada 22 Disember 2025. Ia menjadi agonis reseptor peptida seakan glukagon-1 (GLP-1) oral pertama yang diluluskan untuk pengurusan berat badan kronik. Novo Nordisk kemudian melancarkannya di AS pada awal Januari 2026.
Pada suku penuh pertamanya, iaitu suku pertama 2026, pil tersebut mencatat jualan AS sebanyak AS$354 juta dan menerima lebih 1.3 juta preskripsi.
UAE ialah langkah pertama dalam beberapa pelancaran antarabangsa yang dirancang Novo Nordisk bagi separuh kedua 2026. Syarikat itu turut meningkatkan kapasiti pengeluaran, termasuk pelaburan €432 juta (kira-kira AS$501 juta) untuk menaik taraf kemudahan di Ireland yang dikhususkan bagi pengeluaran Wegovy oral.
Strategi ini penting untuk membantu Novo Nordisk mengejar semula Eli Lilly dalam pasaran ubat obesiti suntikan, selain membina kelebihan awal dalam segmen GLP-1 berbentuk tablet.
Pelancaran di UAE meletakkan Novo Nordisk di hadapan dalam perlumbaan antarabangsa untuk ubat obesiti oral. Di AS, pil Wegovy dilaporkan mengatasi Foundayo milik Eli Lilly dengan nisbah preskripsi kira-kira dua berbanding satu berdasarkan data awal pelancaran.
Namun, kelebihan itu mungkin tidak bertahan lama. Eli Lilly sedang membangunkan orforglipron, satu lagi calon GLP-1 oral yang dijangka memasuki pasaran pada penghujung 2026 atau 2027. Kedua-dua syarikat juga sedang melabur besar-besaran untuk meningkatkan kapasiti pengeluaran formulasi oral.
Pengembangan Wegovy oral masih belum lengkap di pasaran utama lain. Novo Nordisk sedang memohon kelulusan daripada Agensi Ubat Eropah (EMA). Jawatankuasa penasihat agensi itu telah mengeluarkan pandangan positif yang menyokong kelulusan, tetapi keputusan rasmi masih belum dibuat.
Di UK, Agensi Pengawalseliaan Produk Ubat dan Penjagaan Kesihatan (MHRA) dijangka membuat keputusan menjelang penghujung 2026.
Dengan UAE sebagai pintu masuk antarabangsa pertama, Novo Nordisk kini menguji sejauh mana permintaan terhadap pilihan oral dapat mengubah landskap rawatan obesiti global—dan sama ada kelebihan sebagai perintis mampu dipertahankan apabila lebih banyak pil GLP-1 memasuki pasaran.