AnswersPublished13 sources
Mutasi EGFR T790M diwarisi dikaitkan dengan risiko kanser paru-paru 62 kali ganda dalam kalangan bukan perokok
Pembawa mutasi EGFR T790M yang diwarisi mempunyai kira kira 25 kali ganda kemungkinan lebih tinggi untuk mendapat kanser paru paru berbanding bukan pembawa. Dalam kalangan individu yang tidak pernah merokok, anggaran risiko adalah 62 kali ganda lebih tinggi berbanding bukan perokok tanpa varian itu.
Diterbitkan olehImej dijana dengan GPT Image 2
Research answer
Key takeaways
- Pembawa mutasi EGFR T790M yang diwarisi mempunyai kira kira 25 kali ganda kemungkinan lebih tinggi untuk mendapat kanser paru paru berbanding bukan pembawa.
- Dalam kalangan individu yang tidak pernah merokok, anggaran risiko adalah 62 kali ganda lebih tinggi berbanding bukan perokok tanpa varian itu.
- Analisis melibatkan lebih 3.3 juta peserta 23andMe berketurunan Eropah dan mengenal pasti 641 pembawa mutasi.
- Hubungan tersebut kelihatan khusus kepada kanser paru paru, tanpa kaitan signifikan dengan 17 jenis kanser lazim lain yang dinilai.
AI Prompt
openai.comCreate a landscape editorial hero image for this Studio Global article: What did a Science study by researchers at Dana Farber Cancer Institute and the 23andMe Research Institute find about the inherited EGFR T79. Article summary: The study found that inherited EGFR T790M is an unusually strong, lung cancer specific risk variant: carriers had about 25 fold higher overall odds of lung cancer, and never smoker carriers had an estimated 62 fold highe. Topic tags: general web, code, privacy, growth, startups. Style: premium digital editorial illustration, source-backed research mood, clean composition, high detail, modern web publication hero. Use reference image context only for broad subject, composition, and topical grounding; do not copy the exact image. Avoid: logos, brand marks, copyrighted characters, real person likenesses, fake screenshots, UI text, readable text, watermarks, charts
Kajian yang diterbitkan dalam jurnal Science oleh penyelidik Dana-Farber Cancer Institute dan 23andMe Research Institute mendapati bahawa EGFR T790M yang diwarisi—iaitu varian genetik germline yang boleh diturunkan dalam keluarga—ialah faktor risiko yang sangat kuat dan nampaknya khusus untuk kanser paru-paru.
Secara keseluruhan, pembawa varian ini mempunyai kira-kira 25 kali ganda kemungkinan lebih tinggi untuk menghidap kanser paru-paru berbanding individu tanpa varian tersebut. Dalam kalangan mereka yang tidak pernah merokok, anggaran risikonya jauh lebih tinggi: sekitar 62 kali ganda berbanding bukan perokok yang tidak membawa mutasi itu. 6
7
Apa yang dianalisis oleh penyelidik
Penyelidik menganalisis data genetik daripada lebih 3.3 juta peserta 23andMe berketurunan Eropah dan mengenal pasti 641 pembawa EGFR T790M. Anggaran kajian menunjukkan varian ini mungkin jauh lebih lazim daripada yang dicadangkan oleh pangkalan data awam sebelum ini—sekitar sepuluh kali lebih tinggi dalam kohort penyelidikan yang memberikan persetujuan. 7
Perbezaan risiko mengikut sejarah merokok adalah ketara:
- Bukan perokok yang membawa varian tersebut dianggarkan mempunyai risiko sekitar 62 kali ganda lebih tinggi.
- Bagi perokok, anggaran peningkatan risiko yang dilaporkan adalah sekitar 10 kali ganda.
6
Kaitan yang kelihatan khusus kepada kanser paru-paru
Kajian itu tidak menemui hubungan signifikan antara EGFR T790M dan 17 jenis kanser lazim lain yang diperiksa. Dalam kalangan pembawa yang akhirnya menghidap kanser paru-paru, diagnosis berlaku secara purata kira-kira lima tahun lebih awal berbanding bukan pembawa.
Analisis genetik dan geografi pula menunjukkan kesan pengasas (founder effect): varian itu dipercayai dibawa oleh peneroka British dan Ireland pada awal 1700-an, sebelum menjadi lebih tertumpu akibat pengasingan demografi dan kesesakan genetik di Appalachia Selatan, Amerika Syarikat. Ia didapati tertumpu khususnya dalam kalangan individu yang mempunyai akar keluarga di Alabama, Mississippi dan Tennessee. 6
Apakah maknanya untuk saringan?
Pada masa ini, kelayakan saringan kanser paru-paru menggunakan imbasan CT di Amerika Syarikat banyak bergantung pada umur dan pendedahan kepada rokok. Penemuan baharu ini mencadangkan bahawa pembawa EGFR T790M yang disahkan mungkin wajar dipertimbangkan untuk pemantauan kanser paru-paru tanpa mengira sejarah merokok, dan mungkin pada usia lebih muda.
Namun, ini masih merupakan implikasi penyelidikan, bukannya saranan saringan populasi yang telah mantap. Kajian INHERIT yang sedang berjalan (NCT05587439) meneliti individu serta keluarga dengan kecenderungan keturunan terhadap kanser toraks, khususnya apabila pendedahan tembakau adalah minimum. Matlamatnya termasuk memperbaik penilaian risiko dan menilai pendekatan tersuai seperti saringan CT. 4
Bagi keluarga yang membawa mutasi ini, belum ada panduan berasaskan bukti yang menetapkan bila imbasan CT patut dimulakan atau sekerap mana ia perlu dilakukan bagi pembawa yang belum menghidap kanser. Kajian ini mengukuhkan alasan untuk ujian klinikal dan penjagaan secara individu bersama pakar, tetapi tidak menetapkan jadual saringan. 4
6
Studio Global AI
Continue your research
This page includes a source-backed answer you can continue inside Studio Global.
People also ask
What is the short answer to "Mutasi EGFR T790M diwarisi dikaitkan dengan risiko kanser paru-paru 62 kali ganda dalam kalangan bukan perokok"?
Pembawa mutasi EGFR T790M yang diwarisi mempunyai kira kira 25 kali ganda kemungkinan lebih tinggi untuk mendapat kanser paru paru berbanding bukan pembawa.
What are the key points to validate first?
Pembawa mutasi EGFR T790M yang diwarisi mempunyai kira kira 25 kali ganda kemungkinan lebih tinggi untuk mendapat kanser paru paru berbanding bukan pembawa. Dalam kalangan individu yang tidak pernah merokok, anggaran risiko adalah 62 kali ganda lebih tinggi berbanding bukan perokok tanpa varian itu.
What should I do next in practice?
Analisis melibatkan lebih 3.3 juta peserta 23andMe berketurunan Eropah dan mengenal pasti 641 pembawa mutasi.
Sources
time.comA Genetic Mutation May Help Explain Lung Cancer in Nonsmokers
clinicaltrials.govInvestigating Hereditary Risk In Thoracic Cancers (INHERIT ...
pmc.ncbi.nlm.nih.govCancer statistics, 2026 - PMC - NIH