Wabak Ebola DRC 2026: Strain Bundibugyo Tiada Vaksin Diluluskan

Angka kes dan kawasan terjejas

Setakat 30 Julai 2026, Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) melaporkan 3,605 kes disahkan dan 1,587 kematian di DRC. Angka itu bersamaan kadar kematian kes sebanyak 44% .

Virus berkenaan telah merebak ke lima wilayah — Ituri, North Kivu, South Kivu, Haut-Uélé dan Tshopo — dengan kawasan timur yang terjejas akibat konflik terus menyukarkan usaha membendung penularan . Ituri kekal sebagai pusat wabak, menyumbang kira-kira 90% daripada jumlah kes negara pada pertengahan Julai .

Kawasan konflik menimbulkan cabaran besar kepada pasukan kesihatan, termasuk akses yang terhad ke sesetengah komuniti, kesukaran menjejaki kontak dan gangguan terhadap rawatan serta kawalan jangkitan.

Kerajaan DRC mahu rombak strategi tindak balas

Kerajaan DRC sedang menyediakan perubahan besar terhadap strategi pengurusan wabak, menurut laporan Bloomberg pada 6 Ogos 2026 . Antara langkah yang dirancang ialah:

• menyediakan rawatan kesihatan percuma di wilayah timur yang terjejas;
• memperluas ujian terhadap calon vaksin eksperimen; dan
• mengalihkan tumpuan kepada model tindak balas yang dipimpin oleh kampung dan komuniti setempat .

Pendekatan berasaskan komuniti itu bertujuan menjadikan penduduk tempatan sebahagian daripada usaha mengesan kes, menyampaikan maklumat kesihatan dan memutuskan rantaian jangkitan — bukan sekadar penerima arahan daripada pihak berkuasa pusat.

Mengapa strain Bundibugyo begitu mencabar?

Vaksin berlesen dan beberapa rawatan khusus tersedia untuk penyakit Ebola yang disebabkan oleh strain Zaire. Tetapi bagi penyakit yang berpunca daripada virus Bundibugyo, tiada vaksin berlesen atau rawatan khusus yang diluluskan pada masa ini .

Oleh itu, pasukan tindak balas terpaksa bergantung pada rawatan sokongan, pengesanan awal, pengasingan pesakit, pengesanan kontak, amalan pengebumian yang selamat serta langkah pencegahan dan kawalan jangkitan yang ketat . Semua langkah ini lebih sukar dilaksanakan di kawasan yang tidak selamat atau sukar dimasuki.

WHO juga menegaskan bahawa calon vaksin dan rawatan yang sedang dibangunkan perlu digunakan hanya dalam ujian klinikal bagi memastikan data yang kukuh serta penyelidikan yang selamat dan beretika .

Perlumbaan membangunkan vaksin dan rawatan

Beberapa calon sedang dipercepatkan pembangunannya:

• Oxford University dan Serum Institute of India: Oxford melancarkan ujian manusia pertama bagi vaksin Bundibugyo, ChAdOx1 BDBV, pada Julai 2026. Ujian peringkat awal itu menilai keselamatan dan tindak balas imun dalam 50 orang dewasa sihat berusia 18 hingga 55 tahun . Serum Institute of India ialah rakan pengilangan bagi calon vaksin tersebut .
• Moderna: Syarikat itu memulakan ujian manusia Fasa 1 bagi vaksin berasaskan mRNA, mRNA-1469, pada 4 Ogos 2026 selepas mendapat kelulusan Health Canada. Ujian di tiga lokasi di Kanada itu menyasarkan kira-kira 80 orang dewasa sihat bagi menilai keselamatan dan tindak balas imun .
• WHO dan ujian rawatan: Kumpulan penasihat WHO mengutamakan tiga calon rawatan untuk dinilai dalam ujian klinikal — antibodi monoklonal MBP134 dan Maftivimab®, serta ubat antivirus remdesivir . Platform ujian klinikal PARTNERS mula menerima peserta di DRC pada 2 Julai 2026 untuk menilai MBP134 dan remdesivir, termasuk kemungkinan manfaat gabungan kedua-duanya .
• Vaksin IAVI: WHO menjangkakan calon vaksin rVSV Bundibugyo yang dibangunkan oleh International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) mungkin memerlukan sekitar tujuh hingga sembilan bulan sebelum boleh memasuki penggunaan klinikal .
• Pembiayaan CEPI: Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), sebuah pakatan antarabangsa untuk mempercepat pembangunan vaksin terhadap ancaman wabak, telah memperuntukkan sehingga AS$50 juta bagi mempercepatkan tiga calon vaksin daripada Oxford/Serum Institute, Moderna dan IAVI .

Semua calon ini masih dalam fasa penyiasatan. Keputusan ujian keselamatan dan tindak balas imun perlu diperoleh sebelum ia boleh digunakan secara meluas.

AS tambah AS$242 juta untuk respons Ebola

Pada 5 Ogos 2026, Jabatan Negara Amerika Syarikat mengumumkan hasrat untuk menyediakan tambahan AS$242 juta bagi usaha tindak balas segera, kesiapsiagaan dan bantuan kemanusiaan berkaitan wabak di rantau berkenaan .

Pengumuman itu menjadikan jumlah bantuan langsung AS untuk respons Ebola melebihi AS$512 juta . Amerika Syarikat merupakan penyumbang kewangan terbesar kepada usaha tindak balas Ebola sejak wabak ini bermula .

Wabak mungkin bermula berbulan-bulan lebih awal

Wabak itu diisytiharkan secara rasmi pada 15 Mei 2026, ketika lapan kes telah disahkan melalui ujian makmal dan 246 lagi dikategorikan sebagai kes disyaki . Namun, bukti epidemiologi menunjukkan virus itu mungkin telah beredar tanpa dikesan sejak akhir 2025 atau awal 2026 .

Kelewatan pengesanan ini memberi ruang kepada virus untuk bertapak di beberapa wilayah sebelum tindak balas yang diselaraskan dapat dilaksanakan. Dengan penularan masih berlaku di kawasan konflik dan tanpa vaksin atau rawatan khusus yang diluluskan, DRC kini berdepan perlumbaan berganda: mengekang penularan hari ini sambil menunggu sains menghasilkan alat yang belum tersedia.