Moderna Mulakan Ujian Vaksin mRNA Ebola Ketika Wabak Kedua Terburuk Dunia Meningkat

Sebagai kajian Fasa 1, fokus utamanya ialah menilai keselamatan, toleransi dan imunogenisiti — iaitu sejauh mana vaksin merangsang tindak balas sistem imun. mRNA-1469 dibangunkan menggunakan platform mRNA dan zarah nano lipid yang sama seperti teknologi Moderna untuk vaksin COVID-19. Program ini turut dibina berdasarkan penyelidikan terdahulu syarikat berkenaan virus dalam keluarga filovirus .

Namun, permulaan ujian ini tidak bermakna vaksin tersebut sudah terbukti berkesan atau boleh digunakan secara meluas. Data awal perlu menyokong peralihan kepada kajian peringkat seterusnya sebelum sebarang kelulusan kecemasan atau lesen dipertimbangkan.

Wabak Ebola Bundibugyo semakin serius

Wabak itu mula dilaporkan pada 14 Mei 2026 di wilayah Ituri, Republik Demokratik Congo (RDC) . RDC dan Uganda mengisytiharkan wabak masing-masing pada 15 Mei, sebelum Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) mengisytiharkannya sebagai Darurat Kesihatan Awam yang Menjadi Keprihatinan Antarabangsa atau PHEIC pada 17 Mei 2026 .

Setakat 30 Julai 2026, WHO melaporkan 3,605 kes disahkan dan 1,587 kematian di RDC. Angka itu bersamaan kadar kematian kes kira-kira 44 peratus . Uganda dan negara jiran turut melaporkan kes .

Penularan juga telah merebak merentasi beberapa zon kesihatan dan wilayah. Pada minggu pelaporan terakhir yang lengkap pada akhir Julai, jumlah mingguan kes dan kematian mencapai paras tertinggi setakat ini — masing-masing 567 kes dan 296 kematian .

Bagaimana ia dibandingkan dengan wabak Afrika Barat 2014–2016?

Wabak Ebola di Afrika Barat pada 2014 hingga 2016 jauh lebih besar, dengan kira-kira 28,600 kes dan 11,300 kematian. Wabak Bundibugyo semasa kini merupakan wabak Ebola kedua terbesar dalam rekod, tetapi masih jauh lebih kecil berbanding krisis di Afrika Barat.

Perbezaan pentingnya ialah vaksin dan rawatan Ebola berlesen yang sedia ada menyasarkan Zaire ebolavirus, bukannya Bundibugyo ebolavirus. Akibatnya, tiada vaksin atau rawatan yang diluluskan khusus untuk BDBV ketika wabak ini berlaku .

CEPI sediakan sehingga AS$50 juta

Gabungan bagi Inovasi Kesediaan Epidemik atau CEPI telah memberikan komitmen sehingga AS$50 juta untuk program mRNA-1469 . Pembiayaan itu meliputi ujian praklinikal, kajian Fasa 1, pembuatan serta kemungkinan peralihan kepada ujian peringkat lanjut jika keputusan awal menggalakkan .

Komitmen kepada Moderna itu merupakan sebahagian daripada peruntukan CEPI berjumlah kira-kira AS$60 juta untuk portfolio tiga pembangun vaksin: Moderna, Universiti Oxford dan IAVI .

Janji akses untuk negara berpendapatan rendah dan sederhana

Jika mRNA-1469 akhirnya diluluskan, Moderna berkata ia akan menyediakan sekurang-kurangnya 500,000 dos pada harga akses untuk negara berpendapatan rendah dan sederhana. Syarikat itu juga berjanji membekalkan dos kepada RDC serta negara lain yang terjejas bagi menyokong tindak balas terhadap wabak .

Komitmen tersebut masih bersyarat pada kejayaan pembangunan, keputusan ujian klinikal dan kelulusan kawal selia. Buat masa ini, mRNA-1469 kekal sebagai calon vaksin penyiasatan.

Oxford sudah memulakan ujian lebih awal

Moderna bukan satu-satunya pembangun yang berlumba menghasilkan vaksin khusus untuk Bundibugyo. Universiti Oxford melancarkan ujian ChAdOx1 BDBV yang dikenali sebagai BD-Ebov pada 13 Julai 2026 — kira-kira tiga minggu lebih awal daripada ujian Moderna .

Sukarelawan pertama Oxford menerima dos pada 24 Julai 2026, menjadikan kajian itu ujian manusia pertama di dunia bagi vaksin khusus Bundibugyo . Kajian berkenaan dijalankan oleh Oxford Vaccine Group di United Kingdom dan melibatkan 50 orang dewasa sihat berusia 18 hingga 55 tahun .

ChAdOx1 BDBV menggunakan platform vektor virus adenovirus cimpanzi yang sama seperti vaksin COVID-19 Oxford-AstraZeneca. Sebaliknya, mRNA-1469 menggunakan teknologi mRNA dalam zarah nano lipid.

Kedua-dua kajian masih berada pada peringkat awal dan terutama menilai keselamatan serta tindak balas imun. Oxford menyasarkan ujian dalam situasi wabak di Uganda kemudian pada 2026. Calon Moderna juga berpotensi melalui laluan dipercepatkan yang sama sekiranya data awal menunjukkan keputusan positif .