Wabak Uganda mula diisytiharkan pada pertengahan Mei 2026 . Daripada 20 kes yang disahkan:
Pesakit terakhir dibenarkan keluar dari pusat rawatan pada 16 Julai selepas dua ujian negatif, sekali gus menandakan permulaan kira detik pemantauan 42 hari . Tiada kes baharu dilaporkan di Uganda selepas 21 Jun 2026 .
Wabak virus Bundibugyo di DRC mula dilaporkan pada 14 Mei 2026 di Wilayah Ituri. Dalam masa kira-kira dua bulan, jumlah kesnya meningkat sehingga menjadi antara wabak Ebola yang paling besar dan paling pantas berkembang dalam rekod .
Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) memberi amaran pada 16 Julai bahawa penularan itu sedang “mengatasi keupayaan tindak balas” walaupun usaha besar telah digerakkan . Sebagai perbandingan, wabak Ebola di DRC pada 2018–2019 mengambil masa lebih 10 bulan untuk mencapai 2,000 kes disahkan. Wabak kali ini mencapai angka itu dalam kira-kira dua bulan .
Angka yang dilaporkan meningkat dengan cepat mengikut tarikh kemas kini:
Penularan turut menghasilkan kes import di luar Afrika. Seorang doktor yang pulang dari DRC disahkan positif di Perancis dan pulih sepenuhnya tanpa penularan sekunder. Satu kes turut dilaporkan di Jerman .
Bagi mengurangkan risiko kemasukan kes baharu, Uganda menutup sempadannya dengan DRC pada 27 Mei 2026 . Laluan hanya dibuka kepada operasi tindak balas wabak, misi kemanusiaan, pengangkutan makanan dan kargo penting, urusan keselamatan serta pengembara yang mendapat kebenaran.
Semua individu yang dibenarkan masuk perlu menjalani saringan kesihatan yang ketat, melengkapkan maklumat pengesanan dan terus dipantau di pintu masuk .
Pada hari yang sama, Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit Amerika Syarikat (CDC) mengeluarkan amaran perjalanan Tahap 4, iaitu “Jangan Melancong”, untuk Uganda dan DRC . Jabatan Negara Amerika Syarikat turut mengeluarkan nasihat yang sama . Kanada juga mengenakan sekatan perjalanan berkaitan wabak tersebut.
Cabaran utama ialah ketiadaan vaksin atau rawatan berlesen yang dikhususkan untuk spesies virus Bundibugyo .
Vaksin Ervebo keluaran Merck, yang merupakan vaksin Ebola berlesen, hanya diluluskan untuk melindungi daripada spesies Zaire ebolavirus — bukan virus Bundibugyo .
Satu calon vaksin khusus, rVΔ/BDB-GP, menunjukkan manfaat terhadap kelangsungan hidup dalam kajian ke atas primat bukan manusia, tetapi masih belum mendapat lesen . Kajian haiwan turut mencadangkan Ervebo mungkin memberikan perlindungan silang secara separa. Namun, sehingga awal Julai, bukti klinikal terhadap manusia masih belum tersedia .
WHO mengesyorkan agar Ervebo tidak digunakan di luar kajian penyelidikan yang direka dengan teliti .
Sebagai tindak balas, Africa CDC bersama rakan kerjasama mula menyusun ujian klinikal di DRC bagi menilai sama ada Ervebo boleh memberikan perlindungan silang terhadap virus Bundibugyo . Ujian itu menyasarkan perlindungan untuk petugas kesihatan barisan hadapan yang berisiko tinggi terdedah kepada virus .
Kajian serologi manusia yang diterbitkan pada Julai 2026 dalam New England Journal of Medicine mendapati Ervebo mungkin memberikan perlindungan separa, sekali gus menyokong rasional untuk menjalankan ujian tersebut . Bagaimanapun, Agensi Ubat-ubatan Afrika (AMA) menyatakan langkah pencegahan sedia ada “berkemungkinan tidak memberikan perlindungan mencukupi tanpa penyesuaian”, menunjukkan tahap ketidakpastian yang masih tinggi .
Usaha membendung wabak di DRC turut berdepan masalah operasi yang lebih luas:
Perkembangan di Uganda dan DRC akhirnya menghasilkan dua gambaran yang berbeza. Uganda berjaya membendung limpahan kes dari seberang sempadan melalui kawalan sempadan, pengawasan, pengesanan kontak dan rawatan. Di DRC pula, penularan terus memecut dalam keadaan tiada vaksin atau rawatan berlesen khusus untuk virus Bundibugyo, selain akses bantuan yang terjejas akibat konflik dan ketidakpercayaan masyarakat.