Roche dan Nurix Meterai Perjanjian Kolaborasi Global $2.3 Bilion untuk Ubat Kanser Darah Generasi Seterusnya

Butiran Penting Perjanjian ‘Win-Win’ Ini

Perjanjian ini disusun dengan mekanisme perkongsian risiko dan ganjaran yang sangat strategik untuk kedua-dua pihak:

• Bayaran Pendahuluan dan Milestone: Nurix akan menerima $700 juta secara tunai di muka. Jumlah keseluruhan boleh meningkat sehingga $2.3 bilion setelah mencapai sasaran pembangunan, kelulusan regulatori, dan jualan tertentu .
• Perkongsian Kos Pembangunan: Daripada menanggung semua kos, Roche dan Nurix bersetuju untuk berkongsi dengan nisbah 60% ditanggung Roche, 40% oleh Nurix . Ini membolehkan Nurix, sebagai syarikat bioteknologi yang lebih kecil, untuk terus membiayai pembangunan tanpa tekanan kewangan melampau.
• Pecahan Keuntungan AS: Untuk pasaran Amerika Syarikat yang sangat lumayan, keuntungan dan kerugian dikongsi sama rata (50/50) .
• Royalti di Luar AS: Bagi pasaran antarabangsa, Roche akan menerajui pengkomersialan. Sebagai balasan, Nurix layak menerima royalti berperingkat dalam julat rendah hingga tinggi belasan peratus .

Mengapa Bexobrutideg Sangat Istimewa?

Untuk memahami mengapa perjanjian ini bernilai berbilion ringgit, kita perlu melihat sains yang menyokongnya. Rawatan sedia ada untuk kanser darah banyak bergantung kepada ‘perencat BTK’, iaitu ubat yang hanya menyekat aktiviti enzim BTK yang menjadi punca sel kanser terus membiak. Masalahnya, sel kanser boleh bermutasi dan menjadi rintang .

Bexobrutideg adalah daripada kelas ubat yang berbeza sama sekali. Ia adalah ‘pemusnah’ protein, bukan sekadar perencat. Berikut adalah beza pendekatannya:

• Mekanisme ‘Pemusnah’ Yang Sempurna: Bexobrutideg berfungsi dengan ‘menanda’ protein BTK untuk dimusnahkan sepenuhnya oleh mekanisme pelupusan sampah semula jadi sel (sistem ubiquitin-proteasome) .
• Atasi Rintangan Mutasi: Kerana ia memusnahkan keseluruhan protein BTK (kedua-dua fungsi enzim dan fungsi perancahnya), ubat ini kekal berkesan walaupun terhadap sel kanser yang telah bermutasi dan rintang terhadap perencat BTK konvensional .
• Tembusi Halangan Darah-Otak: Data klinikal menunjukkan bexobrutideg sangat efektif untuk pesakit yang sel kankernya telah merebak ke sistem saraf pusat (CNS), satu cabaran besar dalam rawatan kanser darah .

Pelan Pembangunan Klinikal Yang Agresif

Kedua-dua syarikat tidak membuang masa. Percubaan klinikal Fasa 3 untuk rawatan leukemia limfositik kronik (CLL) – sejenis kanser darah yang paling biasa di kalangan dewasa – dijadualkan bermula pada musim panas 2026 .

Langkah ini adalah sangat strategik kerana saiz pasarannya. Pasaran gabungan untuk limfoma bukan Hodgkin (NHL) dan CLL diunjurkan mencecah $41 bilion menjelang 2031, dengan segmen perencat BTK sahaja dijangka bernilai sekitar $19 bilion . Bexobrutideg diposisikan bukan sahaja untuk merebut pasaran sedia ada, malah untuk menjadi pilihan utama bagi pesakit yang telah gagal dengan terapi perencat BTK sebelumnya.

Reaksi dan Jangkaan

• Levi Garraway, Ketua Pegawai Perubatan Roche: "Kami percaya bexobrutideg boleh mewakili satu lonjakan besar dalam perjuangan menentang kanser darah kompleks dan penyakit-penyakit lain. Kami bangga bergabung tenaga dengan Nurix untuk mempercepatkan potensi kejayaan ini" .
• Arthur T. Sands, Presiden dan CEO Nurix: "Kami percaya Roche adalah rakan kongsi ideal untuk membantu menterjemahkan janji degradasi protein bersasar kepada impak bermakna untuk pesakit di seluruh dunia... Kini kami boleh mengembangkan program Fasa 3 kami dengan pantas, diperkuatkan oleh jangkauan global Roche" .

Berita ini disambut dengan penuh keyakinan oleh pasaran. Saham Nurix Therapeutics (NRIX) dilaporkan melonjak sehingga 43% sejurus selepas pengumuman ini . Transaksi ini dijangka selesai pada suku ketiga 2026, tertakluk kepada syarat penutupan biasa termasuk kelulusan antitrust di bawah Akta Hart-Scott-Rodino .