METiS TechBio의 홍콩 상장과 AI 나노 약물전달 사업

METiS TechBio(剂泰科技)는 중국 베이징에 기반을 둔 AI 바이오기업이다. 법인명은 ‘METiS TechBio (Beijing) Co., Ltd.’로 알려져 있으며, 단순히 신약 후보물질을 컴퓨터로 찾는 데 그치지 않고 약물이 체내에서 목표 장기와 세포에 도달하도록 돕는 나노 약물전달 기술을 개발한다.

회사는 2020년 설립됐으며 Chris(Caida) Lai, 천훙밍(Chen Hongming), 왕원서우(Wang Wenshou)가 공동 창업했다. Lai는 공동창업자이자 최고경영자(CEO)를 맡고 있다.4753

홍콩 상장 관련 핵심 숫자

중국 증권감독관리위원회(CSRC)가 공개한备案 정보에 따르면, METiS TechBio의 해외 발행·상장备案일은 2026년 3월 23일이다. 해당备案은 회사가 홍콩증권거래소에 상장하기 위해 최대 2억7,349만5,000주의 해외 상장 보통주를 발행할 수 있도록 했다.21

또한 39명의 주주가 보유한 총 8억5,169만7,111주의 중국 내 비상장 주식을 해외 상장 주식으로 전환해 홍콩증권거래소에서 유통할 수 있도록 하는 ‘전량 유통(full circulation)’ 계획도 포함됐다.21

두 숫자는 성격이 다르다.

• 2억7,349만5,000주: 회사가 새로 발행할 수 있는 신주 상한으로, IPO 자금 조달과 연결될 수 있다.
• 8억5,169만7,111주: 기존 주주가 보유한 중국 내 비상장 주식을 거래 가능한 H주로 전환하는 물량이다. 회사가 새로 발행하는 신주와는 다르다.

따라서 CSRC备案은 해외 상장을 위한 자본시장 절차를 의미하지만, 후보물질의 품목허가나 상업적 성공을 보장하는 것은 아니다.

AI가 겨냥하는 것은 ‘신약’보다 ‘약물의 이동 경로’

METiS TechBio가 집중하는 문제는 약효가 있는 물질을 어떻게 원하는 곳까지 운반할 것인가다. mRNA와 같은 핵산 의약품이나 생물학적 제제는 체내에서 쉽게 분해될 수 있고, 목표 장기나 세포에 충분히 도달하지 못하면 치료 효과를 내기 어렵다.

회사는 AI 기반 소재 설계, 컴퓨터 시뮬레이션, 제형 개발, 실험 검증을 하나의 개발 과정으로 연결하려 한다. 핵심 플랫폼인 NanoForge는 AI 기반 모델과 AI 에이전트, 양자화학, 분자동역학 시뮬레이션, AI 보조 고속 스크리닝, 습식 실험 검증을 결합한 나노기술 개발 시스템으로 소개됐다.33

NanoForge의 지질 라이브러리와 8개 표적

NanoForge의 주요 자산 중 하나는 지질 나노입자(LNP) 설계에 활용되는 이온화 가능 지질 라이브러리다. 회사는 이를 세계 최대 규모 중 하나로 설명하고 있으며, 관련 보도에 따르면 플랫폼이 1,000만 개가 넘는 지질 구조를 생성했고 AI 모델 학습을 위해 약 10만 건의 데이터를 축적했다.42

다만 이런 숫자는 회사 발표와 업계 보도에 기반한 플랫폼·연구 데이터다. 그 자체가 규제기관이 인정한 임상 유효성이나 승인된 치료 효과를 의미하는 것은 아니다.

METiS가 공개적으로 제시한 표적 장기·조직은 다음 8개다.

• 간
• 폐
• 심장
• 근육
• 종양 조직
• 면역계 또는 면역기관
• 중추신경계
• 위장관

약물전달 시스템은 약물이 어느 조직에 분포하는지, 어떤 세포가 이를 흡수하는지, 체내에서 mRNA가 얼마나 오래 발현되는지에 영향을 줄 수 있다. METiS는 이 기술을 RNA, 항체 등 생물학적 제제와 저분자 의약품 개발에 적용하고 있다.3339

후보물질 개발 단계: MTS-004와 MTS-105

MTS-004: PBA 임상 3상 주요 평가변수 충족

MTS-004는 METiS의 AI 제형 기술을 활용해 개발한 저분자 후보물질이다. 주요 목표 적응증은 **가성연수감정(pseudobulbar affect·PBA)**이다. PBA는 신경계 질환과 연관돼 나타날 수 있으며, 상황과 맞지 않거나 스스로 통제하기 어려운 울음·웃음 등 감정 표현이 특징이다.

METiS는 2025년 10월 MTS-004가 중국 PBA 임상 3상에서 주요 평가변수를 충족했다고 발표했다. 회사는 이를 AI 기반 제형 기술로 설계돼 중국에서 임상 3상 개발을 완료한 첫 번째 후보물질이라고 설명했다.2 공개 파이프라인에는 **연하곤란(삼킴 장애)**도 또 다른 개발 방향으로 제시돼 있다.37

그러나 임상 3상에서 주요 평가변수를 충족했다는 것은 시험 결과에 대한 설명이지, 곧바로 의약품 판매허가를 받았다는 뜻은 아니다. 이후에도 규제 심사, 제조 및 상업화 절차가 필요하다.

MTS-105: 간 표적 mRNA 면역치료 후보

MTS-105는 METiS의 AiRNA 및 AiLNP 플랫폼을 활용해 개발 중인 mRNA 치료 후보물질이다. mRNA가 **T세포 연결체(T-cell engager·TCE)**를 암호화하도록 설계하고, 최적화한 LNP로 간을 표적해 체내에서 지속적으로 발현시키는 접근법이다.36

회사와 홍콩 상장 관련 자료는 MTS-105의 잠재적 적용 분야로 간세포암과 간 전이를 동반한 기타 진행성 고형암을 제시한다. 목표는 간 또는 종양 주변에서 TCE가 면역세포를 활성화하도록 하는 것이다.3639

다만 관련 자료가 공개된 시점에 MTS-105는 아직 초기 프로젝트로, IIT 단계에 머물러 있었다. 이미 유효성이 확립된 시판 의약품은 아니다.36

두 후보물질은 METiS의 서로 다른 사업 단계를 보여준다. MTS-004는 임상 3상 주요 평가변수 충족이라는 비교적 성숙한 임상 사례이고, MTS-105는 나노 약물전달 플랫폼을 mRNA와 종양 면역치료로 확장하려는 장기 전략에 가깝다.

상장 전 투자와 주요 투자자

METiS는 홍콩 IPO에 앞서 여러 차례의 비공개 투자를 유치했다. 회사 발표에 따르면 2022년에 완료한 두 차례 투자 규모는 합계 1억5,000만 달러였으며, PICC Capital과 중국생명 사모투자가 공동으로 주도했다. 세쿼이아 차이나, 5Y Capital, CMB 인터내셔널, 라이트스피드 차이나, Monolith, Frees Fund 등도 참여했다.51

이후에는 CICC Capital 산하 펀드가 주도하고 중국타이핑 산하 관련 펀드가 참여한 약 1억 달러 규모의 시리즈 C 투자를 유치했다.52 2025년에 공개된 시리즈 D의 규모는 4억 위안으로, 베이징 의약·건강산업 투자기금과 다싱구 산업투자기금이 공동으로 이끌었다.48

공시와 언론 보도를 종합하면 METiS의 IPO 전 누적 투자금은 25억 위안 이상으로 집계된다. 초기 엔젤 라운드는 Frees Fund Capital이 주도했고 Source Code Capital과 XtalPi 등이 참여했다.1146 다만 데이터베이스마다 누적 투자금 산정 기준이 달라, 25억 위안 이상이라는 수치는 감사가 완료된 단일 수치라기보다 공개 보도의 종합값으로 보는 편이 적절하다.

회사는 이후 홍콩 상장을 통해 21억 홍콩달러 이상을 조달했다. 이는 상장 전 비공개 투자금과 별도로 계산해야 한다.314

METiS 상장 스토리를 어떻게 봐야 하나

METiS의 차별점은 AI를 신약 표적 발굴이나 분자 선별에만 사용하는 것이 아니라, 약물전달이라는 구체적인 개발 단계에 적용하려 한다는 데 있다. NanoForge는 소재 데이터베이스, 계산 모델, 자동화 실험, 후보물질 개발을 하나의 흐름으로 묶는 것을 목표로 한다. MTS-004의 임상 3상 주요 평가변수 충족은 이 플랫폼이 임상 단계 후보물질을 만들어낼 수 있다는 회사 측 주장을 뒷받침하는 사례다.233

다만 플랫폼 역량, 임상 결과, 상업적 가치는 구분해 평가할 필요가 있다. 8개 장기·조직 표적 전달과 대규모 지질 라이브러리는 플랫폼 및 연구개발 성과에 해당한다. MTS-004의 임상 3상 결과는 특정 후보물질의 임상 이정표이며, MTS-105는 여전히 초기 단계다.

결국 CSRC备案과 홍콩 상장은 자본시장 진입을 가능하게 하는 절차다. 그것만으로 약물의 규제 승인, 임상적 유효성의 최종 확인, 지속 가능한 사업 성과까지 대신할 수는 없다.