이번 '퍼스트 인 휴먼(First-in-Human)' 시험은 캐나다 보건부(Health Canada)의 승인을 받아 캐나다 내 3개 기관에서 진행됩니다. 건강한 성인 자원봉사자 약 80명을 모집하여 mRNA-1469의 안전성과 내약성, 면역 반응 유도 능력을 평가할 예정입니다. 이 백신은 모더나가 코로나19 백신을 개발할 때 사용한 것과 동일한 mRNA 플랫폼 기술을 활용합니다.
이번 발병은 2026년 5월 14일 민주콩고공화국(DRC) 이투리주에서 처음 보고되었습니다. DRC와 우간다는 5월 15일에 각각 발병을 선언했고, WHO는 5월 17일에 국제적 공중보건 비상사태(PHEIC)를 선언했습니다.
WHO에 따르면, 2026년 7월 30일 기준 DRC 내 3,605건의 확진 사례와 1,587명의 사망자가 보고되어 약 44%의 치명률을 기록했습니다. 우간다와 인접 국가에서도 사례가 보고되고 있습니다. 발병은 여러 보건 구역과 주로 확산되었으며, 2026년 7월 마지막 주에 주간 신규 확진자 및 사망자 수가 역대 최고치를 기록했습니다.
2014~2016년 서아프리카 발병(자이르 에볼라바이러스)은 약 28,600건의 확진 사례와 11,300명의 사망자를 기록한 훨씬 규모가 컸습니다. 현재의 분디부교 발병은 기록상 두 번째로 큰 에볼라 발병이지만, 서아프리카 유행병에 비하면 규모가 현저히 작습니다. 그러나 결정적인 문제는 기존의 승인된 에볼라 백신과 치료제가 자이르 변종만을 대상으로 하며, 분디부교 변종에는 전혀 효과가 없어 승인된 방어 수단이 전혀 없다는 점입니다.
전염병 대비 혁신 연합(CEPI)은 모더나의 mRNA-1469 프로그램 지원을 위해 최대 5,000만 달러를 약정했습니다. 이 자금은 전임상 시험, 1상 시험, 제조, 그리고 초기 데이터가 긍정적일 경우 후기 임상 시험 단계로의 진행 가능성까지 포함합니다. 이는 CEPI가 모더나, 옥스퍼드 대학, IAVI 등 세 곳의 백신 개발사에 배분한 약 6,000만 달러 규모의 지원 계획의 일부입니다.
백신이 승인될 경우, 모더나는 저소득 및 중간 소득 국가(LMIC)에 대해 최소 50만 회분을 접근 가능한 가격(access pricing)으로 공급하고, 발병 대응 기간 동안 DRC 및 기타 영향 국가에도 백신을 공급하기로 약속했습니다.
옥스퍼드 대학의 ChAdOx1 BDBV 백신 임상 시험(BD-Ebov)은 2026년 7월 13일에 발표되어 모더나보다 약 3주 앞서 세계 최초의 분디부교 특이 백신 인간 대상 임상 시험을 시작했습니다. 첫 번째 자원봉사자는 7월 24일에 접종을 받았습니다. 옥스퍼드 시험은 영국 옥스퍼드 백신 그룹에서 진행되며, 18세에서 55세 사이의 건강한 성인 50명을 등록합니다. 이 백신은 옥스퍼드-아스트라제네카 코로나19 백신과 동일한 ChAdOx1 바이러스 벡터 플랫폼을 사용합니다.
| 특징 | 모더나 (mRNA-1469) | 옥스퍼드 (ChAdOx1 BDBV) |
|---|---|---|
| 시험 명칭 | mRNA-1469 1상 시험 | BD-Ebov 시험 |
| 시험 장소 | 캐나다 내 3개 기관 | 영국 옥스퍼드 |
| 플랫폼 | mRNA (지질 나노 입자) | ChAdOx1 (침팬지 아데노바이러스 벡터) |
| 첫 접종일 | 2026년 8월 4일 | 2026년 7월 24일 |
| 시험 발표일 | 2026년 8월 4일 | 2026년 7월 13일 |
| 계획 규모 | 약 80명 성인 | 50명 성인 |
| CEPI 지원 | 최대 5,000만 달러 | CEPI 총 약 6,000만 달러 계획의 일부 |
| 제조 협력사 | 모더나 자체 생산 | 인도 세럼 연구소 |
| 향후 계획 | 1상 안전성/면역원성 평가 후 후기 임상 가능 | 2026년 후반, 우간다 내 발병 현장 시험 계획 |
두 백신 모두 초기 단계의 안전성 및 면역원성 평가 연구입니다. 연구진은 옥스퍼드 백신을 2026년 말에 우간다 발병 지역에서 시험할 계획이며, 모더나 백신 후보도 초기 데이터가 긍정적일 경우 유사한 가속 경로를 따를 수 있습니다.