분디부교 에볼라 백신 개발 경쟁…옥스퍼드·글로벌 연구팀이 서두르는 이유

옥스퍼드의 ChAdOx1 BDBV 백신 후보

가장 주목받는 연구 중 하나는 **영국 옥스퍼드대학교 옥스퍼드 백신 그룹(Oxford Vaccine Group)**이 개발 중인 ChAdOx1 BDBV 백신이다.

이 백신은 ChAdOx 바이럴 벡터 플랫폼을 사용한다. 이는 코로나19 팬데믹 시기 백신에도 활용된 기술로, 변형된 아데노바이러스가 유전 정보를 전달해 에볼라 단백질에 대한 면역 반응을 유도한다.

연구진은 현재 임상시험으로 넘어가기 위한 전임상 데이터 확보를 빠르게 진행 중이라고 밝혔다.

향후 임상시험이 진행될 경우 생산 속도를 높이기 위해 여러 기관이 협력하고 있다.

• 옥스퍼드 Clinical BioManufacturing Facility
• 세계 최대 백신 제조사인 인도 세럼연구소(Serum Institute of India)
• 전염병 대비 국제기구 CEPI 등

특히 세럼연구소와의 협력은 백신이 효과를 입증할 경우 단기간에 대량 생산이 가능하다는 점에서 중요하다.

또 다른 후보: rVSV 기반 백신

동시에 개발 중인 또 다른 후보는 rVSV(재조합 소포성 구내염 바이러스) 플랫폼을 이용한 백신이다. 이 기술은 이미 승인된 자이르 에볼라 백신 Ervebo에도 사용된 방식이지만, 이번 후보는 분디부교 바이러스의 당단백질을 발현하도록 수정된 버전이다.

동물 실험에서는 보호 효과가 나타났지만 아직 사람 대상 임상시험에는 들어가지 못한 상태다.

또 하나의 문제는 생산 준비다. 글로벌 백신 연합 **가비(Gavi)**에 따르면 현재 임상시험용 백신 물량 자체가 없으며, 이를 생산하는 데만 약 6~9개월이 걸릴 수 있다.

임상시험까지 예상 일정

연구가 가속화되고 있지만 실제 임상시험 시작 시점은 아직 불확실하다.

일부 보고에서는 옥스퍼드의 ChAdOx 후보가 전임상 연구가 순조롭게 진행될 경우 몇 달 안에 첫 인간 대상 시험에 들어갈 가능성이 언급된다. 그러나 보건 전문가들은 실제 현장에서 사용 가능한 백신이 준비되기까지는 수개월에서 약 6~9개월 정도가 필요할 수 있다고 본다.

이 일정은 안전성 검증과 규제 절차를 동시에 충족해야 한다는 현실을 반영한다.

실험적 치료 옵션과 교차 보호 연구

자이르 에볼라와 달리 분디부교 바이러스에 특화된 치료제도 승인된 것이 없다.

이에 따라 연구자들과 보건 기관은 몇 가지 실험적 접근법을 검토하고 있다.

• 항바이러스 후보 약물 오벨데시비르(obeldesivir)
• 임상시험 우선 검토 중인 단클론 항체 치료제
• 기존 자이르 에볼라 백신의 제한적 교차 보호 가능성 연구

동물 연구에서는 일부 교차 보호 가능성이 제기되지만, 이러한 방법들은 여전히 실험적 단계이며 실제 사용에는 긴급 승인이나 동정적 사용 절차가 필요할 가능성이 높다.

과학과 공중보건의 시간 경쟁

이번 분디부교 에볼라 유행은 감염병 대응에서 반복되는 문제를 다시 보여준다. 같은 계열 바이러스라도 종이 다르면 백신이 존재하지 않을 수 있다는 점이다.

분디부교 전용 백신이 시험과 배치를 거쳐 실제로 사용되기 전까지는, 확산 억제의 핵심은 여전히 다음과 같은 공중보건 조치다.

• 신속한 환자 발견
• 격리와 치료
• 접촉자 추적
• 지역사회 기반 방역

동시에 진행되는 ChAdOx와 rVSV 백신 개발은 이번 유행뿐 아니라 미래의 필로바이러스(에볼라 계열) 위협에 대한 대비 능력을 높일 가능성이 있다.

궁극적으로 연구자들이 목표로 하는 것은 여러 에볼라 종을 동시에 예방할 수 있는 다가 백신(multivalent vaccine) 개발이다. 이런 백신이 현실화된다면 향후 유사한 유행에서 “준비된 대응 수단이 없는 상황”을 크게 줄일 수 있을 것으로 기대된다.