イーライリリー、1日で4200億円投資：韓美薬品と海思科との大型ライセンス契約の内幕

イーライリリーは2026年6月、近年の記憶に残る中でも最大級の一日限りのライセンス契約攻勢をかけ、アジアのバイオ医薬品企業2社と、マイルストーンとロイヤリティを含め総額42億ドルに達する可能性のある、2つの個別の契約を発表しました。ひとつは韓国の韓美薬品とのストレートな医薬品ライセンス契約、もうひとつは中国の海思科医薬集団（ハイスコ・ファーマシューティカル・グループ）とのより広範な研究開発提携であり、これによりイーライリリーのパイプラインには、臨床段階の消化器疾患治療薬と、初期段階のプログラム群が加わります。

韓美薬品：GLP-2作動薬「ソネフペグルチド」

薬剤と技術

ソネフペグルチド（開発コードHM15912）は、韓美薬品の独自のバイオ医薬品半減期延長技術「LAPSCOVERY」プラットフォームを応用した、長時間作用型のグルカゴン様ペプチド-2（GLP-2）類似体です 。GLP-2は腸の成長促進、腸粘膜の保護、再生をサポートすることで知られており、消化器疾患の治療ターゲットとして有望視されています 。

この薬剤は現在、腸が短いために栄養を十分に吸収できない希少疾患である短腸症候群（SBS）を対象とした国際的な第2相臨床試験の段階にあります。韓美薬品がこの進行中の第2相試験を完了させ、その後、イーライリリーがさらなる開発を引き継ぐ予定です 。

契約構造

本ライセンス契約に基づき、イーライリリーは韓国を除く全世界におけるソネフペグルチドの開発・製造・商業化に関する独占的権利を取得します。韓美薬品は自国市場での権利を保持します 。金銭的条件は以下の通りです。

• 契約一時金: 7500万ドル（約112億円）。
• 達成時マイルストーン: 臨床開発、規制当局の承認、商業化の進捗に応じて最大11億8500万ドル 。
• 契約総額: ロイヤリティを含め最大12億6000万ドル 。

この契約は、韓美薬品にとって6年ぶりの大型ライセンスアウト取引となりました 。

戦略的意図

イーライリリーにとって、ソネフペグルチドは、治療選択肢が限られている短腸症候群に対するGLP-2ベースの治療薬市場に参入し、さらに前臨床・臨床データに基づいて他の腸疾患への適応拡大を追求する機会を提供します 。韓美薬品にとっては、自社の長時間作用型プラットフォーム技術の評価が高まるとともに、研究開発を継続するための財務基盤が強化されることになります 。

海思科医薬集団：複数プログラムの研究開発提携

契約の枠組み

海思科との契約は、規模がより大きく、詳細は明らかになっていません。これは、特定されていない複数の治療領域にわたる最大5つの革新的な医薬品ターゲットプログラムを対象とした、ライセンスおよび研究開発提携という形態をとっています 。

海思科がターゲットの発見と特定を担当し、イーライリリーは治験開始申請（IND）を可能にする研究、臨床開発、商業化を主導します。イーライリリーは一部のプログラムについては全世界での独占的権利を、それ以外のプログラムについては中国本土・香港・マカオ・台湾（中華圏）を除く独占的権利を取得します 。

契約構造

当初、契約一時金は公表されていませんでしたが、後の報道により、海思科は契約一時金および短期支払いとして最大8700万ドル、下流のマイルストーンとして最大29億7000万ドル、さらに売上高に応じた段階的な一桁台のロイヤリティを受け取る資格があることが明らかになりました 。契約全体の潜在的な総額は約30億ドルに達します 。

この契約は2026年5月29日に正式に締結され、韓美薬品との契約と同日の6月1日に公表されました 。

戦略的意図

イーライリリーにとって、海思科との提携は、中国のバイオ医薬品企業の創薬エンジンを活用した、初期段階の広範なパイプライン拡充を意味します。海思科が初期創薬のリスクとコストを負担することで、イーライリリーは複数の疾患領域にわたる可能性がある、未公開の新規ターゲットへのアクセスを得ます 。この契約は、イーライリリーが2026年に入り、社外イノベーションの追求を積極的に加速させているパターンを如実に示しています 。

海思科にとっては、30億ドルという巨額の数字とグローバル製薬大手との提携が、社内の創薬能力を証明し、更なる研究開発資金を調達する強力な追い風となります 。

42億ドルを投じたパイプライン拡充の賭け

今回の2つの契約は、イーライリリーがアジアのパートナー2社と1日でまとめたもので、マイルストーンと取引総額を合わせると40億ドルを超えます 。韓美薬品との契約は、具体的な中期段階の消化器疾患治療薬と近い将来の第2相試験データをもたらします。一方、海思科との契約は、大きな将来性を秘めるもののターゲットが非公開の初期段階プログラムのポートフォリオをもたらすため、その真の価値は今後の科学的・臨床的な成果にかかっています。