コンゴ民主共和国、史上最悪のエボラ流行——承認されたワクチンがない「ブンディブギョ株」の脅威

政府の戦略見直し

2026年8月6日、ブルームバーグは、DRC政府が対応の全面的な見直しを準備していると報じた。この計画には、感染拡大が続く東部州での医療費無料化、実験的ワクチンの接種拡大、そして村レベルでの対策を中心とした新たな封じ込めモデルへの移行が含まれる 。

ブンディブギョ株という難題

より一般的なザイールエボラウイルスとは異なり、ブンディブギョ株に対する承認済みのワクチンや特効薬は存在しない 。そのため、対応は対症療法、早期発見、厳格な感染予防策に頼らざるを得ず、こうした手段を紛争地域で効果的に展開することは極めて困難である 。WHOも、ブンディブギョウイルス病に対する認可されたワクチンや特定の治療法はないと述べている 。

臨床試験とワクチン開発

現在、複数の候補が迅速に開発されている：

• オックスフォード大学 — 2026年7月、ブンディブギョワクチン（ChAdOx1 BDBV）の初のヒト臨床試験を開始。健康な成人50人を対象に安全性と免疫反応を評価する 。製造パートナーはインド血清研究所（SII）である 。
• モデルナ（Moderna） — 2026年8月4日、mRNAベースのブンディブギョワクチン（mRNA-1469）の第1相試験を開始。CEPI（感染症流行対策イノベーション連合）の支援を受け、カナダ保健省の承認を得た 。カナダ国内の3施設で約80人の健康な成人を対象に実施される 。
• WHO — 専門家諮問グループを招集し、治療薬候補としてモノクローナル抗体MBP134とMaftivimab®、抗ウイルス薬レムデシビルの3つを優先的に臨床試験で評価することを推奨 。PARTNERSプラットフォーム試験は、2026年7月2日からDRCで患者登録を開始し、これらの治療薬の有効性を評価している 。WHOは、rVSVベースのブンディブギョワクチンが臨床使用に至るまでには7～9ヶ月かかると見込んでいる 。
• CEPI — オックスフォード大学/インド血清研究所、モデルナ、IAVI（国際エイズワクチンイニシアチブ）の3つのワクチン候補の迅速開発に、最大5000万ドルを拠出することを約束 。

米国による資金援助

2026年8月5日、米国務省は地域における緊急のエボラ対応、備え、および人道支援のためにさらに2億4200万ドルを提供する意向を発表した 。これにより、米国のエボラ対応への直接支援総額は5億1200万ドルを超えた 。米国は流行の開始以来、最大の財政支援国であり続けている 。

発生前から流行か？

この流行は2026年5月15日に正式に宣言され、その時点で既に8件の検査確定症例と246件の疑い症例が確認されていた 。疫学的証拠は、ウイルスが2025年末または2026年初頭から検出されずに循環していた可能性を強く示唆しており、公式宣言の数ヶ月前から感染が広がっていたことになる 。この検出の遅れにより、組織的な対応が始まる前に、ウイルスは複数の州に深く浸透してしまった。