エボラ出血熱（ブンディブギョウイルス）の流行を受け、GHIT Fundが携帯型迅速診断システムの開発に1.4億円を投資

プロジェクトパートナー

• 大阪公立大学 – 大学院医学研究科ウイルス学の城戸康年教授が研究を主導します。
• 株式会社ダナフォーム（K.K. DNAFORM） – 中核となる診断プラットフォームを提供する日本のバイオテクノロジー企業です。
• INRB（国立生物医学研究所） – コンゴ民主共和国の国立生物医学研究機関で、現地での臨床評価を可能にします。

技術プラットフォーム

本システムは、株式会社ダナフォームが独自開発した**SmartAmp等温PCR技術（Eprobe検出）**をベースとしています。 これはポイントオブケア検査（POCT）プラットフォームであり、大型機器が不要で、電源インフラが整備されていない流行現場でも使用可能なように設計されています。 このプラットフォームは「GenPad」と呼ばれ、バッテリー駆動（7.2VDC、21.6Wh）で、重量はわずか460g。1回の充電で最大8回の検査が可能で、採血から約30分で結果が得られます。 今回の助成対象となる初期開発マイルストーンには、プロトタイプの開発、性能検証、そしてコンゴ民主共和国での臨床評価に向けた準備が含まれています。

アウトブレイクの状況：コンゴ民主共和国とウガンダにおけるブンディブギョウイルス

PHEIC宣言

2026年5月16日、WHO事務局長は、ブンディブギョウイルス病のアウトブレイクが国際保健規則（2005年）に基づく「国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態（PHEIC）」に該当すると判断しました。 このアウトブレイクは、その前日の5月15日にコンゴ民主共和国とウガンダの保健省によって初めて宣言されました。

症例数と死亡者数（2026年7月中旬時点）

注：2026年7月21日付の欧州疾病予防管理センター（ECDC）の報告書（7月7日までのDRCデータに基づく）では、DRCで750人以上の患者が隔離入院中で、285人が回復したとも記載されています。 また、2026年の流行に関するWikipediaの要約（7月7日時点）では、確定症例1,780人、疑い症例304人、回復者303人、死亡者602人、致死率33.8%と報告されています。

ブンディブギョウイルス株に対する認可ワクチンや治療法は存在しない

WHOは、ブンディブギョウイルス種（BDBV）について、「ワクチンや特定の治療法が存在しないもの」であると明言しており、有望な候補の試験が進行中であるものの、現時点では有効な対策がないとしています。 既存のエボラワクチン（例：rVSV-ZEBOV）はザイールエボラウイルスには有効ですが、ブンディブギョウイルスには交差防御効果がありません。

「100日ミッション」との整合性

**100日ミッション（100DM）**は、G7およびG20によって承認された国際的なイニシアチブで、パンデミックの脅威が特定された日（WHOがPHEICを宣言した時点と定義）から100日以内に、安全で効果的かつ手頃な価格の診断薬、治療薬、ワクチンを利用可能にすることを目標としています。 このミッションでは、迅速なポイントオブケア診断が、必要とされる3つの介入策の第一に明記されています。

今回のGHIT Fundプロジェクトは、以下のいくつかの重要な点で100日ミッションと合致しています。

• 直接的なトリガー： 2026年5月16日のWHOによるPHEIC宣言が、100日ミッションのスタート地点となりました。GHIT Fundはそのわずか6日後の2026年5月22日には緊急公募（RFP）を開始しています。
• 診断薬の柱： 迅速なポイントオブケア診断は、100日ミッションの枠組みにおける最優先の介入策です。
• 既知のギャップを埋める： 2026年6月時点で、国際パンデミック準備事務局（IPPS）は、このウイルス種に対して承認された診断薬、治療薬、ワクチンが一つも存在しないと指摘しており、100日ミッションはまさにこのようなギャップを埋めることを直接の目的としています。
• 可搬性と現場対応力： SmartAmp等温PCRプラットフォーム（GenPad）は、アウトブレイク環境でのポイントオブケア使用を念頭に設計されており、ミッションが求める展開可能な診断能力に合致しています。

つまり、この投資は、PHEIC宣言を契機とし、既存の対策が全くない病原体を標的とし、現場展開を前提としたプラットフォームを用いた、具体的かつ迅速な研究開発対応であり、100日ミッションの診断薬の柱を直接実行するものです。