トロント・シナイヘルスの研究チーム、新技術「CRISPR-KOALA」でbasal-likeトリプルネガティブ乳がんの原因遺伝子81個を特定——今後の標的治療への道を開く

今後の標的治療への影響

• 新たな創薬標的：今回特定された81個の遺伝子はそれぞれ、最も攻撃的な乳がんサブタイプの一つで、治療選択肢が非常に限られているbasal-like TNBCに特化した治療薬の開発ターゲットとなる可能性がある。
• 異数性（aneuploidy）が引き起こすがんの理解：この研究は、大規模な染色体レベルの混乱（異数性）がどのようにしてがんの増殖を促進するのかという長年の謎を解明するものである。不安定なゲノムに依存する腫瘍を攻撃するための、具体的な原因遺伝子を特定したことで、治療への道筋が開けた。
• 幅広い応用可能性：CRISPR-KOALA法は、染色体再編成によって引き起こされる他のがんの研究にも応用可能であり、治療が困難な多くのがん種において治療標的の発見を加速させる可能性がある。

出典メモ：最も詳細な記述は、2026年7月8日付のスペイン語のニュース報道（Libertad Digital）によるもので、同記事は『Nature』への掲載を引用し、研究者へのインタビューも含んでいる。この研究のリーダーであるKhalid Al-Zahrani博士は現在、トロント大学ドネリーセンターの助教授であり、このツールが開発されたルーネンフェルド・タネンバウム研究所では以前、博士研究員として研究を行っていた。ツールでアクセス可能なデータベースには元の『Nature』論文はまだ索引化されていないが、ニュース報道とAl-Zahrani博士の公式プロフィールの組み合わせにより、記述された発見に対する信頼性の高い一貫した証拠が得られている。