Il progresso di maggior impatto emotivo è arrivato a marzo 2026, quando Neuralink ha condiviso la dimostrazione di un partecipante di nome Kenneth, un uomo affetto da sclerosi laterale amiotrofica (SLA) che aveva perso la capacità di parlare . Utilizzando l'impianto N1, che decodifica l'attività neurale associata all'intenzione di parlare, Kenneth ha comunicato parole udibili senza muovere la bocca né emettere alcun suono fisico. L'interfaccia cervello-computer ha sintetizzato il discorso direttamente dal suo pensiero
.
Ma la capacità va oltre la semplice conversione da testo a voce. Il team di Neuralink sta lavorando attivamente per ridare a Kenneth la possibilità di comunicare con la propria voce originale, utilizzando la clonazione vocale tramite intelligenza artificiale a partire da registrazioni effettuate prima che la SLA compromettesse le sue corde vocali . Questo dettaglio distingue il progetto dalle più semplici protesi vocali. Un aggiornamento dell'azienda ha confermato che si sta "restituendo la voce a un paziente di nome Kenneth" e che "suonerà come lui"
. L'amministratore delegato Elon Musk ha pubblicamente condiviso le prove video di questo traguardo, definendolo il ripristino della parola per qualcuno che l'aveva persa completamente
.
Le prestazioni tecniche che supportano questo lavoro sono significative. Nello studio PRIME, un paziente ha sostenuto una velocità di comunicazione di 40 parole al minuto per un periodo di valutazione di due mesi utilizzando esclusivamente i segnali neurali, un parametro verificato in modo indipendente . Pur non eguagliando ancora la velocità di una conversazione naturale, rappresenta una cadenza funzionale per la comunicazione testuale.
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense, l'ente governativo che regola i farmaci e i dispositivi medici, ha concesso alla tecnologia di ripristino vocale di Neuralink la "Breakthrough Device Designation", uno status riservato alle tecnologie che offrono un miglioramento sostanziale rispetto alle opzioni esistenti per condizioni potenzialmente letali o irreversibilmente debilitanti . Questa designazione è pensata per accelerare lo sviluppo e la revisione normativa.
Lo studio VOICE, elencato pubblicamente su ClinicalTrials.gov con il codice identificativo NCT07224256, sta attivamente reclutando individui con gravi disturbi del linguaggio derivanti da SLA, ictus, lesioni del midollo spinale e altre condizioni .
Nel maggio 2026, Neuralink ha messo in luce un diverso tipo di innovazione: l'uso creativo del suo impianto per il controllo motorio. L'azienda ha presentato la partecipante P9, conosciuta come Crews, la nona persona e la prima donna a ricevere un impianto Neuralink. Ha riportato una lesione del midollo spinale a livello C4/C5 in un incidente del 2005, che le ha causato una tetraplegia .
Dopo 20 anni di paralisi, Crews sta ora producendo arte digitale usando esclusivamente i suoi segnali neurali . L'impianto Telepathy le permette di muovere un cursore, scrivere il proprio nome e creare disegni complessi attraverso il pensiero
. Neuralink ha descritto queste opere come un modo in cui lei "trasmette visivamente la sua storia attraverso l'arte astratta"
.
Questo sviluppo espande la narrazione attorno alle interfacce cervello-computer oltre il controllo funzionale dei dispositivi, portandola nei regni dell'espressione personale e dell'identità. La tecnologia impiegata è lo stesso sistema Telepathy che tutti i 21 partecipanti stanno usando per controllare computer, telefoni e, in alcuni casi, arti robotici .
I 21 partecipanti sono distribuiti tra gli studi PRIME e VOICE, con sedi internazionali ora attive in Canada e nel Regno Unito . La FDA ha approvato un'espansione di 15 partecipanti per lo studio PRIME, un chiaro segnale di fiducia normativa nei dati sulla sicurezza raccolti finora
. Tra tutti i partecipanti arruolati, non sono stati segnalati eventi avversi gravi correlati al dispositivo
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Elon Musk ha annunciato un impianto di nuova generazione con un numero di canali triplo rispetto all'attuale dispositivo N1, i cui test sull'uomo dovrebbero iniziare entro la fine dell'anno . L'azienda ha fissato l'obiettivo pubblico di rendere il 2026 il primo anno di produzione su larga scala, anche se il percorso da una sperimentazione clinica a un prodotto medico ampiamente disponibile rimane lungo e soggetto a ulteriori revisioni normative
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