Novo Nordisk e Nanexa: la scommessa sulle iniezioni mensili

Un’iniezione una volta al mese, o persino ogni tre mesi, anziché somministrazioni più frequenti: è l’obiettivo dietro l’accordo annunciato il 24 settembre 2026 tra Novo Nordisk e la società svedese Nanexa. La licenza esclusiva globale riguarda PharmaShell e può coprire fino a cinque programmi di sviluppo per farmaci peptidici destinati all’obesità, al diabete di tipo 2 e ad altre malattie cardiometaboliche. La cadenza mensile o trimestrale è un traguardo di ricerca, non un risultato clinico già ottenuto. 1331

Quanto vale davvero l’accordo

Nanexa potrebbe ricevere fino a 1,165 miliardi di euro, circa 1,33 miliardi di dollari. Si tratta del valore potenziale complessivo, non di un pagamento immediato. Secondo i termini riportati, fino a 615 milioni di euro comprendono un corrispettivo iniziale e pagamenti legati a traguardi di sviluppo e regolatori; altri 550 milioni dipendono da obiettivi di vendita. Sono inoltre previste royalty sulle eventuali vendite future, nell’ordine di pochi punti percentuali. Le fonti disponibili non chiariscono quale quota dei 615 milioni sia dovuta subito. Novo guiderà lo sviluppo e la commercializzazione a livello globale. 14341131

Come dovrebbe funzionare PharmaShell

La tecnologia usa la deposizione di strati atomici per rivestire le singole particelle di farmaco con uno strato inorganico ultrasottile. Il rivestimento è progettato per controllare e prolungare il rilascio del principio attivo dopo l’iniezione. Una descrizione indica che le particelle rivestite formano un deposito nel punto di somministrazione e che il farmaco viene rilasciato man mano che il rivestimento si dissolve. Le fonti disponibili, però, non stabiliscono una velocità di rilascio precisa né dimostrano che una specifica formulazione duri in modo affidabile uno o tre mesi nei pazienti. 1363

Nanexa ha comunicato risultati preclinici per una formulazione mensile di semaglutide, fra cui un profilo delle concentrazioni del farmaco più regolare. È un segnale preliminare: non prova una riduzione degli effetti indesiderati, una maggiore costanza nel seguire la terapia o migliori risultati clinici nelle persone. 48

La prova decisiva è nei pazienti

Per Novo, disporre di un massimo di cinque programmi significa poter esplorare più formulazioni senza puntare tutto su una sola. Per chi assume questi farmaci, il possibile vantaggio sarebbe un minor numero di iniezioni. In entrambi i casi si tratta di prospettive subordinate ai risultati clinici, non di benefici dimostrati dalla firma dell’accordo. 138

La ricerca di trattamenti a più lunga durata non si limita a questa collaborazione: Camurus ha comunicato risultati di fase 1b per una formulazione mensile di semaglutide, mentre Pfizer indica uno studio su un candidato per il controllo del peso a somministrazione mensile. Sono elementi di contesto competitivo, non prove che permettano di confrontare quei programmi con un futuro farmaco basato su PharmaShell. 4145

Il mercato ha reagito subito: nelle prime contrattazioni del 25 settembre, dopo l’annuncio diffuso alla chiusura della seduta precedente, le azioni Nanexa hanno più che raddoppiato il proprio valore. L’entusiasmo degli investitori non garantisce però che la società incassi l’intero importo potenziale dell’intesa. La questione centrale resta se il rilascio prolungato permetterà di mantenere efficacia e tollerabilità riducendo il numero di iniezioni. 113