• Gestione del peso a lungo termine negli adulti con obesità, cioè un indice di massa corporea (BMI) pari o superiore a 30 kg/m², oppure con sovrappeso, BMI pari o superiore a 27 kg/m², associato ad almeno una patologia correlata al peso .
• Riduzione del rischio cardiovascolare negli adulti con una malattia cardiovascolare già diagnosticata e obesità o sovrappeso. L’obiettivo è ridurre il rischio di eventi cardiovascolari maggiori, tra cui infarto e ictus .

Il trattamento deve essere utilizzato insieme a una dieta a ridotto contenuto calorico e a una maggiore attività fisica . Come per ogni farmaco soggetto a prescrizione, la valutazione dell’idoneità spetta al medico.

I risultati dello studio OASIS 4

Le decisioni regolatorie si basano soprattutto sui dati dello studio di fase 3 OASIS 4, durato 64 settimane e condotto su 307 adulti con obesità o sovrappeso e almeno una comorbilità legata al peso, ma senza diabete .

Tra i partecipanti che hanno seguito il trattamento, la dose da 25 mg ha prodotto una perdita media di peso corporeo del 16,6%, contro il 2,7% del placebo . Inoltre, il 34,4% dei partecipanti ha perso almeno il 20% del peso corporeo .

Considerando invece tutti i partecipanti, indipendentemente dall’aderenza alla terapia, la perdita media è stata di circa il 13,6-14% . Secondo i dati disponibili, il risultato è simile a quello ottenuto con la versione iniettabile di Wegovy .

Dagli Stati Uniti a Dubai: come cambia l’accesso

Negli Stati Uniti, la Food and Drug Administration (FDA) aveva approvato la compressa il 22 dicembre 2025, facendone il primo agonista orale del recettore GLP-1 autorizzato per la gestione cronica del peso . Il lancio commerciale statunitense è iniziato all’inizio di gennaio 2026 .

Negli Emirati, la disponibilità seguirà invece un percorso graduale. Novo Nordisk ha annunciato il lancio ufficiale il 3 giugno, mentre l’accesso anticipato sarà organizzato in collaborazione con Metabolic, operatore sanitario con sede a Dubai precedentemente noto come GluCare.Health .

Per ricevere il farmaco sarà necessaria una prescrizione dopo una consultazione medica. I pazienti potranno inoltre iscriversi a una lista d’attesa prioritaria attraverso la piattaforma digitale di Metabolic . Il prezzo per il mercato emiratino non è stato ancora annunciato; le prime aspettative lo collocano in una fascia simile a quella di Foundayo, la compressa concorrente di Eli Lilly arrivata a Dubai nell’aprile 2026 .

Dubai come snodo per la distribuzione regionale

Il ruolo degli Emirati non è solo commerciale. L’infrastruttura logistica di Dubai è destinata a diventare un importante centro di distribuzione per la versione orale di Wegovy. Dal Paese vengono già indirizzate forniture verso un massimo di 70 mercati nel Golfo, in Africa e in Asia centrale .

Un elemento rilevante è che la compressa non richiede una catena del freddo, cioè una rete di trasporto e conservazione a temperatura controllata. Questo può semplificare la gestione logistica rispetto ai medicinali che necessitano di refrigerazione .

La nuova sfida con Eli Lilly

Il debutto negli Emirati arriva mentre Novo Nordisk prova a consolidare il vantaggio iniziale nel mercato internazionale delle compresse anti-obesità. Negli Stati Uniti, i primi dati sulle prescrizioni indicano che Wegovy orale precede Foundayo con un rapporto di circa due a uno .

Eli Lilly sta però sviluppando anche orforglipron, un altro candidato GLP-1 orale atteso tra la fine del 2026 e il 2027 . La competizione si sposta così su tre fronti: efficacia clinica, capacità produttiva e facilità d’uso.

Novo Nordisk ha annunciato investimenti per aumentare la produzione, tra cui un ammodernamento da 432 milioni di euro, pari a circa 501 milioni di dollari, di uno stabilimento in Irlanda dedicato ai prodotti orali . L’azienda considera l’espansione internazionale essenziale per recuperare terreno rispetto a Eli Lilly nel segmento dei farmaci iniettabili e per guadagnare una posizione di rilievo nel mercato emergente dei GLP-1 in compresse .

Europa e Regno Unito: che cosa succede ora

Il lancio negli Emirati è solo l’inizio. Novo Nordisk sta cercando l’autorizzazione anche nell’Unione europea. Il comitato consultivo dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha già espresso un parere positivo raccomandando l’approvazione, ma la decisione formale dell’agenzia è ancora attesa .

Nel Regno Unito, una decisione della Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) è prevista entro la fine del 2026 . Fino a quando queste valutazioni non saranno completate, la disponibilità della compressa resterà limitata ai mercati in cui le autorità hanno già concesso l’autorizzazione.

• Gestione del peso a lungo termine negli adulti con obesità, cioè un indice di massa corporea (BMI) pari o superiore a 30 kg/m², oppure con sovrappeso, BMI pari o superiore a 27 kg/m², associato ad almeno una patologia correlata al peso .
• Riduzione del rischio cardiovascolare negli adulti con una malattia cardiovascolare già diagnosticata e obesità o sovrappeso. L’obiettivo è ridurre il rischio di eventi cardiovascolari maggiori, tra cui infarto e ictus .

Il trattamento deve essere utilizzato insieme a una dieta a ridotto contenuto calorico e a una maggiore attività fisica . Come per ogni farmaco soggetto a prescrizione, la valutazione dell’idoneità spetta al medico.

I risultati dello studio OASIS 4

Le decisioni regolatorie si basano soprattutto sui dati dello studio di fase 3 OASIS 4, durato 64 settimane e condotto su 307 adulti con obesità o sovrappeso e almeno una comorbilità legata al peso, ma senza diabete .

Tra i partecipanti che hanno seguito il trattamento, la dose da 25 mg ha prodotto una perdita media di peso corporeo del 16,6%, contro il 2,7% del placebo . Inoltre, il 34,4% dei partecipanti ha perso almeno il 20% del peso corporeo .

Considerando invece tutti i partecipanti, indipendentemente dall’aderenza alla terapia, la perdita media è stata di circa il 13,6-14% . Secondo i dati disponibili, il risultato è simile a quello ottenuto con la versione iniettabile di Wegovy .

Dagli Stati Uniti a Dubai: come cambia l’accesso

Negli Stati Uniti, la Food and Drug Administration (FDA) aveva approvato la compressa il 22 dicembre 2025, facendone il primo agonista orale del recettore GLP-1 autorizzato per la gestione cronica del peso . Il lancio commerciale statunitense è iniziato all’inizio di gennaio 2026 .

Negli Emirati, la disponibilità seguirà invece un percorso graduale. Novo Nordisk ha annunciato il lancio ufficiale il 3 giugno, mentre l’accesso anticipato sarà organizzato in collaborazione con Metabolic, operatore sanitario con sede a Dubai precedentemente noto come GluCare.Health .

Per ricevere il farmaco sarà necessaria una prescrizione dopo una consultazione medica. I pazienti potranno inoltre iscriversi a una lista d’attesa prioritaria attraverso la piattaforma digitale di Metabolic . Il prezzo per il mercato emiratino non è stato ancora annunciato; le prime aspettative lo collocano in una fascia simile a quella di Foundayo, la compressa concorrente di Eli Lilly arrivata a Dubai nell’aprile 2026 .

Dubai come snodo per la distribuzione regionale

Il ruolo degli Emirati non è solo commerciale. L’infrastruttura logistica di Dubai è destinata a diventare un importante centro di distribuzione per la versione orale di Wegovy. Dal Paese vengono già indirizzate forniture verso un massimo di 70 mercati nel Golfo, in Africa e in Asia centrale .

Un elemento rilevante è che la compressa non richiede una catena del freddo, cioè una rete di trasporto e conservazione a temperatura controllata. Questo può semplificare la gestione logistica rispetto ai medicinali che necessitano di refrigerazione .

La nuova sfida con Eli Lilly

Il debutto negli Emirati arriva mentre Novo Nordisk prova a consolidare il vantaggio iniziale nel mercato internazionale delle compresse anti-obesità. Negli Stati Uniti, i primi dati sulle prescrizioni indicano che Wegovy orale precede Foundayo con un rapporto di circa due a uno .

Eli Lilly sta però sviluppando anche orforglipron, un altro candidato GLP-1 orale atteso tra la fine del 2026 e il 2027 . La competizione si sposta così su tre fronti: efficacia clinica, capacità produttiva e facilità d’uso.

Novo Nordisk ha annunciato investimenti per aumentare la produzione, tra cui un ammodernamento da 432 milioni di euro, pari a circa 501 milioni di dollari, di uno stabilimento in Irlanda dedicato ai prodotti orali . L’azienda considera l’espansione internazionale essenziale per recuperare terreno rispetto a Eli Lilly nel segmento dei farmaci iniettabili e per guadagnare una posizione di rilievo nel mercato emergente dei GLP-1 in compresse .

Europa e Regno Unito: che cosa succede ora

Il lancio negli Emirati è solo l’inizio. Novo Nordisk sta cercando l’autorizzazione anche nell’Unione europea. Il comitato consultivo dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha già espresso un parere positivo raccomandando l’approvazione, ma la decisione formale dell’agenzia è ancora attesa .

Nel Regno Unito, una decisione della Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) è prevista entro la fine del 2026 . Fino a quando queste valutazioni non saranno completate, la disponibilità della compressa resterà limitata ai mercati in cui le autorità hanno già concesso l’autorizzazione.