Ebola Bundibugyo: superati i 4.500 casi nella RDC, mentre Moderna, Oxford e OMS corrono per un vaccino

Al contrario, l'Uganda ha dichiarato la fine della propria epidemia il 28 luglio 2026, dopo 42 giorni senza un nuovo caso di trasmissione locale. L'ultimo caso importato era stato dimesso il 16 luglio . L'Uganda rimane comunque a rischio di casi importati a causa della trasmissione in corso nella vicina RDC .

La corsa al vaccino: una gara contro il tempo

Non esiste alcun vaccino o terapia approvata specificamente per il virus Bundibugyo . Diversi candidati stanno ora accelerando lo sviluppo, rappresentando un momento critico nella risposta.

1. Moderna — mRNA-1469 (Fase 1)

Il 4 agosto 2026, Moderna ha annunciato l'inizio del primo trial umano di Fase 1 per mRNA-1469, un vaccino a mRNA contro l'ebolavirus Bundibugyo . Lo studio si svolge in tre siti in Canada, sotto l'autorizzazione di Health Canada, e coinvolge circa 80 volontari per valutarne la sicurezza e l'immunogenicità . In caso di successo, Moderna prevede di avviare rapidamente le sperimentazioni di Fase 2 e 3 . Il programma fa parte di una collaborazione ampliata con la Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), che ha impegnato fino a 50 milioni di dollari USA .

2. Università di Oxford — ChAdOx1 BDBV (Fase 1)

Oxford ha lanciato il primo trial clinico al mondo per un vaccino specifico contro il Bundibugyo (BD-Ebov) a luglio 2026, utilizzando la stessa piattaforma vettoriale virale ChAdOx1 del vaccino Oxford/AstraZeneca contro il COVID-19 . Il primo volontario è stato vaccinato il 24 luglio 2026 . Il trial di Fase 1 valuta la sicurezza e la risposta immunitaria su 50 adulti sani a Oxford, con l'obiettivo di testare il vaccino in contesti epidemici in Uganda entro la fine del 2026 . Il Serum Institute of India ha già prodotto e stoccato circa 620.000 dosi del vaccino sperimentale in previsione di studi successivi .

3. Raccomandazione OMS — Sperimentazione dell'Ervebo (rVSV-ZEBOV)

Il 31 luglio 2026, il Gruppo consultivo tecnico dell'OMS (TAG-CVP) ha raccomandato che Ervebo — l'unico vaccino contro Ebola autorizzato, approvato per il ceppo Zaire — sia inserito in via prioritaria in una sperimentazione clinica randomizzata contro la malattia da virus Bundibugyo . Nuovi dati su animali suggeriscono che Ervebo offra una certa protezione contro la BVD, in particolare dal rischio di morte . Gavi ha accolto con favore la raccomandazione .

Un cambiamento significativo: l'OMS inizialmente sconsigliava l'uso di Ervebo per il Bundibugyo a causa di prove insufficienti di protezione crociata , ma dopo la riunione del TAG-CVP del 31 luglio, la RDC ha presentato formalmente una richiesta di scorta di emergenza al Gruppo internazionale di coordinamento per le dosi di Ervebo . Questa decisione è stata guidata in parte da dati osservazionali che mostrano che nessuno dei 242 decessi registrati con stato vaccinale noto riguardava un individuo precedentemente vaccinato .

4. CEPI — Impegno per la produzione parallela

CEPI ha finanziato sforzi di produzione parallela per il candidato mRNA-1469 di Moderna per accelerare la disponibilità di dosi in caso di dimostrata efficacia, basandosi sulle precedenti ricerche di Moderna sui filovirus . Allo stesso modo, l'Oxford Vaccine Group collabora con il Serum Institute of India per produrre e scalare rapidamente le dosi del vaccino ChAdOx1 BDBV, con la preparazione alla produzione che procede in parallelo ai risultati della Fase 1 .

5. Moderna — Impegno per l'accesso economico

Moderna si è impegnata a rispettare un impegno per l'accesso e il prezzo per i paesi a basso e medio reddito come parte del suo accordo di partnership con CEPI, sebbene i dettagli specifici sui prezzi non siano stati resi pubblici. L'azienda ha dichiarato l'intenzione di garantire una fornitura a prezzi accessibili per i LMIC se il vaccino si dimostrerà efficace .

Sfide operative: una crisi su più fronti

La risposta all'epidemia è gravemente ostacolata da crisi concomitanti che vanno oltre il virus stesso:

• Conflitto armato: l'epicentro dell'epidemia nella provincia di Ituri si trova in una zona di conflitto attivo, dove la violenza dei gruppi armati limita l'accesso per la sorveglianza, le squadre di vaccinazione e quelle per le sepolture. Le strutture sanitarie sono state attaccate e gli operatori devono far fronte a gravi vincoli di sicurezza .
• Sottofinanziamento: la risposta umanitaria più ampia nella RDC, inclusa la risposta all'Ebola, è gravemente sottofinanziata. Ciò limita la distribuzione di squadre di intervento rapido, il tracciamento dei contatti e la capacità di isolamento .
• Operazioni umanitarie in difficoltà: la convergenza dell'epidemia di Ebola con le crisi umanitarie esistenti — sfollamenti, insicurezza alimentare e altre epidemie — ha sopraffatto i sistemi sanitari locali. L'ONU ha segnalato un aumento sproporzionato dei decessi infantili .