Questo approccio elimina completamente la proteina, annullando sia la sua funzione enzimatica che quella di "impalcatura" (scaffolding), cruciale per la sopravvivenza delle cellule tumorali. I dati preclinici e clinici dimostrano che il bexobrutideg è attivo contro la proteina BTK nella sua forma naturale (wild-type) e contro le mutazioni di resistenza che spesso emergono durante le terapie con gli inibitori BTK tradizionali .
L'operazione, che si prevede venga finalizzata nel terzo trimestre del 2026, prevede termini finanziari ben definiti :
Il piano di sviluppo clinico è ambizioso. È previsto per l'estate 2026 l'avvio della fase 3, lo studio clinico decisivo per l'approvazione, nel trattamento di seconda linea della leucemia linfatica cronica (LLC) . Oltre all'ematologia, il bexobrutideg sarà studiato per patologie immunologiche come l'orticaria cronica spontanea e neurologiche come la sclerosi multipla
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Le premesse commerciali sono solide: si stima che il mercato combinato dei linfomi non-Hodgkin e della LLC raggiungerà i 41 miliardi di dollari entro il 2031, con gli inibitori BTK che da soli rappresenteranno circa 19 miliardi . La notizia dell'accordo ha fatto balzare il titolo Nurix a Wall Street del 43% il giorno dell'annuncio
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Levi Garraway, Chief Medical Officer di Roche, ha dichiarato: "Riteniamo che il bexobrutideg possa rappresentare un importante passo avanti nella lotta contro i tumori del sangue complessi e altre malattie. Siamo orgogliosi di unire le forze con Nurix per accelerare queste potenziali scoperte" .
Arthur T. Sands, Presidente e CEO di Nurix, ha aggiunto: "Crediamo che Roche sia il partner ideale per tradurre la promessa della degradazione proteica mirata in un impatto significativo per i pazienti di tutto il mondo... Potremo ora espandere rapidamente il nostro programma di Fase 3, rafforzati dalla portata globale di Roche" .
La chiusura della transazione è soggetta alle consuete condizioni, inclusa l'approvazione delle autorità antitrust statunitensi (legge Hart-Scott-Rodino) .
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