Langkah ini juga menandai pergeseran penting di pasar obat obesitas: dari terapi GLP-1 yang selama ini didominasi suntikan menuju pilihan oral yang lebih praktis bagi sebagian pasien.

Apa saja kegunaan pil Wegovy di UEA?

EDE menyetujui pil Wegovy, yang mengandung semaglutide oral 25 mg dan diminum sekali sehari, untuk dua kegunaan utama .

Pertama, obat ini ditujukan untuk manajemen berat badan jangka panjang pada orang dewasa dengan:

• obesitas, yaitu indeks massa tubuh (BMI) minimal 30 kg/m²; atau
• kelebihan berat badan, yaitu BMI minimal 27 kg/m², disertai setidaknya satu kondisi medis terkait berat badan.

Penggunaan obat harus disertai pola makan rendah kalori dan peningkatan aktivitas fisik .

Kedua, pil tersebut disetujui untuk membantu mengurangi risiko kejadian kardiovaskular serius, atau major adverse cardiovascular events (MACE), seperti serangan jantung dan stroke. Indikasi ini berlaku bagi orang dewasa yang sudah memiliki penyakit kardiovaskular dan juga mengalami obesitas atau kelebihan berat badan .

Persetujuan untuk pengurangan risiko kardiovaskular menjadi salah satu pembeda pil Wegovy dari sejumlah pilihan obat oral pesaing .

Hasil uji OASIS 4: rata-rata berat badan turun 16,6%

Dasar utama persetujuan di AS dan UEA berasal dari uji klinis fase 3 OASIS 4. Studi selama 64 minggu itu melibatkan 307 orang dewasa dengan obesitas, atau kelebihan berat badan yang disertai sedikitnya satu kondisi terkait berat badan. Para peserta tidak mengidap diabetes .

Pada peserta yang mengikuti pengobatan sesuai protokol, dosis semaglutide oral 25 mg menghasilkan penurunan berat badan rata-rata 16,6%, dibandingkan 2,7% pada kelompok plasebo . Sebanyak 34,4% peserta bahkan mengalami penurunan berat badan setidaknya 20% .

Dalam analisis yang turut menghitung peserta tanpa memandang kepatuhan terhadap pengobatan, rata-rata penurunan berat badan tetap berada di kisaran 13,6% hingga 14% . Hasil tersebut disebut serupa dengan penurunan berat badan yang dicapai melalui Wegovy dalam bentuk suntikan .

Angka uji klinis tersebut merupakan rata-rata kelompok, bukan jaminan hasil untuk setiap pasien. Dokter tetap perlu menilai kondisi kesehatan, manfaat, dan risiko sebelum meresepkannya.

Akses di UEA: resep dokter dan peluncuran bertahap

Meski peluncuran resmi diumumkan pada 3 Juni, ketersediaan pil Wegovy di UEA akan diperluas secara bertahap. Salah satu tahap awalnya dilakukan melalui kemitraan strategis akses awal dengan Metabolic, penyedia layanan kesehatan berbasis di Dubai yang sebelumnya bernama GluCare.Health .

Metabolic termasuk penyedia layanan pertama yang akan menerima pasokan pil tersebut sebelum tersedia lebih luas . Pasien perlu menjalani konsultasi medis dan memperoleh resep. Mereka juga dapat mendaftarkan diri ke daftar tunggu prioritas melalui platform kesehatan digital Metabolic .

Harga resmi untuk pasar UEA belum diumumkan. Namun, laporan awal menyebutkan bahwa ekspektasi pasar menempatkan harganya di kisaran yang serupa dengan pil oral pesaing Eli Lilly, Foundayo, yang mulai beredar di Dubai pada April 2026 .

Dubai disiapkan sebagai hub distribusi regional

Peran UEA dalam strategi Novo Nordisk tidak berhenti pada penjualan domestik. Infrastruktur logistik Dubai diposisikan sebagai pusat distribusi untuk pil Wegovy ke kawasan Teluk, Afrika, dan Asia Tengah.

Mulai Juni 2026, pengiriman tablet tersebut disebut diarahkan ke sebanyak 70 negara. Berbeda dari obat yang memerlukan penyimpanan rantai dingin, formulasi tablet tidak membutuhkan cold chain, sehingga lebih mudah dikirim dan disimpan .

Dari persetujuan FDA hingga ekspansi global

Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) menyetujui pil Wegovy pada 22 Desember 2025. Keputusan itu menjadikannya agonis reseptor GLP-1 oral pertama yang disetujui untuk manajemen berat badan kronis . Novo Nordisk kemudian meluncurkannya di AS pada awal Januari 2026 .

Pada kuartal penuh pertamanya di AS, yaitu kuartal I 2026, pil Wegovy mencatat penjualan sebesar 354 juta dolar AS dan memperoleh lebih dari 1,3 juta resep .

UEA merupakan salah satu dari beberapa pasar internasional yang direncanakan Novo Nordisk untuk paruh kedua 2026 . Untuk mendukung permintaan global, perusahaan itu menginvestasikan €432 juta atau sekitar 501 juta dolar AS untuk meningkatkan fasilitas produksinya di Irlandia, khususnya bagi produk Wegovy oral .

Ekspansi tersebut menjadi bagian dari upaya Novo Nordisk untuk mengejar kembali posisi yang tertekan oleh Eli Lilly di pasar obat obesitas suntik, sekaligus membangun keunggulan lebih awal di segmen GLP-1 oral .

Persaingan dengan Eli Lilly makin ketat

Peluncuran di UEA menempatkan Novo Nordisk di garis depan persaingan pil obat obesitas internasional. Di AS, data awal menunjukkan pil Wegovy memimpin Foundayo milik Eli Lilly dengan perbandingan resep sekitar dua banding satu .

Namun, persaingan belum berakhir. Eli Lilly juga mengembangkan orforglipron, kandidat GLP-1 oral lain yang diperkirakan memasuki pasar pada akhir 2026 atau 2027 . Kedua perusahaan kini sama-sama meningkatkan kapasitas manufaktur untuk memenuhi potensi permintaan terhadap formulasi oral .

Bagaimana status persetujuan di Eropa dan Inggris?

Peluncuran global pil Wegovy masih berlangsung secara bertahap.

Di Eropa, Novo Nordisk sedang mengupayakan persetujuan dari European Medicines Agency (EMA). Komite penasihat badan tersebut telah memberikan opini positif yang merekomendasikan persetujuan, tetapi keputusan formal Uni Eropa masih menunggu proses berikutnya . Jika disetujui, pil Wegovy berpeluang menjadi GLP-1 oral pertama yang mendapat izin untuk manajemen berat badan di Eropa.

Di Inggris, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) diperkirakan mengambil keputusan pada akhir 2026 .

Langkah ini juga menandai pergeseran penting di pasar obat obesitas: dari terapi GLP-1 yang selama ini didominasi suntikan menuju pilihan oral yang lebih praktis bagi sebagian pasien.

Apa saja kegunaan pil Wegovy di UEA?

EDE menyetujui pil Wegovy, yang mengandung semaglutide oral 25 mg dan diminum sekali sehari, untuk dua kegunaan utama .

Pertama, obat ini ditujukan untuk manajemen berat badan jangka panjang pada orang dewasa dengan:

• obesitas, yaitu indeks massa tubuh (BMI) minimal 30 kg/m²; atau
• kelebihan berat badan, yaitu BMI minimal 27 kg/m², disertai setidaknya satu kondisi medis terkait berat badan.

Penggunaan obat harus disertai pola makan rendah kalori dan peningkatan aktivitas fisik .

Kedua, pil tersebut disetujui untuk membantu mengurangi risiko kejadian kardiovaskular serius, atau major adverse cardiovascular events (MACE), seperti serangan jantung dan stroke. Indikasi ini berlaku bagi orang dewasa yang sudah memiliki penyakit kardiovaskular dan juga mengalami obesitas atau kelebihan berat badan .

Persetujuan untuk pengurangan risiko kardiovaskular menjadi salah satu pembeda pil Wegovy dari sejumlah pilihan obat oral pesaing .

Hasil uji OASIS 4: rata-rata berat badan turun 16,6%

Dasar utama persetujuan di AS dan UEA berasal dari uji klinis fase 3 OASIS 4. Studi selama 64 minggu itu melibatkan 307 orang dewasa dengan obesitas, atau kelebihan berat badan yang disertai sedikitnya satu kondisi terkait berat badan. Para peserta tidak mengidap diabetes .

Pada peserta yang mengikuti pengobatan sesuai protokol, dosis semaglutide oral 25 mg menghasilkan penurunan berat badan rata-rata 16,6%, dibandingkan 2,7% pada kelompok plasebo . Sebanyak 34,4% peserta bahkan mengalami penurunan berat badan setidaknya 20% .

Dalam analisis yang turut menghitung peserta tanpa memandang kepatuhan terhadap pengobatan, rata-rata penurunan berat badan tetap berada di kisaran 13,6% hingga 14% . Hasil tersebut disebut serupa dengan penurunan berat badan yang dicapai melalui Wegovy dalam bentuk suntikan .

Angka uji klinis tersebut merupakan rata-rata kelompok, bukan jaminan hasil untuk setiap pasien. Dokter tetap perlu menilai kondisi kesehatan, manfaat, dan risiko sebelum meresepkannya.

Akses di UEA: resep dokter dan peluncuran bertahap

Meski peluncuran resmi diumumkan pada 3 Juni, ketersediaan pil Wegovy di UEA akan diperluas secara bertahap. Salah satu tahap awalnya dilakukan melalui kemitraan strategis akses awal dengan Metabolic, penyedia layanan kesehatan berbasis di Dubai yang sebelumnya bernama GluCare.Health .

Metabolic termasuk penyedia layanan pertama yang akan menerima pasokan pil tersebut sebelum tersedia lebih luas . Pasien perlu menjalani konsultasi medis dan memperoleh resep. Mereka juga dapat mendaftarkan diri ke daftar tunggu prioritas melalui platform kesehatan digital Metabolic .

Harga resmi untuk pasar UEA belum diumumkan. Namun, laporan awal menyebutkan bahwa ekspektasi pasar menempatkan harganya di kisaran yang serupa dengan pil oral pesaing Eli Lilly, Foundayo, yang mulai beredar di Dubai pada April 2026 .

Dubai disiapkan sebagai hub distribusi regional

Peran UEA dalam strategi Novo Nordisk tidak berhenti pada penjualan domestik. Infrastruktur logistik Dubai diposisikan sebagai pusat distribusi untuk pil Wegovy ke kawasan Teluk, Afrika, dan Asia Tengah.

Mulai Juni 2026, pengiriman tablet tersebut disebut diarahkan ke sebanyak 70 negara. Berbeda dari obat yang memerlukan penyimpanan rantai dingin, formulasi tablet tidak membutuhkan cold chain, sehingga lebih mudah dikirim dan disimpan .

Dari persetujuan FDA hingga ekspansi global

Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) menyetujui pil Wegovy pada 22 Desember 2025. Keputusan itu menjadikannya agonis reseptor GLP-1 oral pertama yang disetujui untuk manajemen berat badan kronis . Novo Nordisk kemudian meluncurkannya di AS pada awal Januari 2026 .

Pada kuartal penuh pertamanya di AS, yaitu kuartal I 2026, pil Wegovy mencatat penjualan sebesar 354 juta dolar AS dan memperoleh lebih dari 1,3 juta resep .

UEA merupakan salah satu dari beberapa pasar internasional yang direncanakan Novo Nordisk untuk paruh kedua 2026 . Untuk mendukung permintaan global, perusahaan itu menginvestasikan €432 juta atau sekitar 501 juta dolar AS untuk meningkatkan fasilitas produksinya di Irlandia, khususnya bagi produk Wegovy oral .

Ekspansi tersebut menjadi bagian dari upaya Novo Nordisk untuk mengejar kembali posisi yang tertekan oleh Eli Lilly di pasar obat obesitas suntik, sekaligus membangun keunggulan lebih awal di segmen GLP-1 oral .

Persaingan dengan Eli Lilly makin ketat

Peluncuran di UEA menempatkan Novo Nordisk di garis depan persaingan pil obat obesitas internasional. Di AS, data awal menunjukkan pil Wegovy memimpin Foundayo milik Eli Lilly dengan perbandingan resep sekitar dua banding satu .

Namun, persaingan belum berakhir. Eli Lilly juga mengembangkan orforglipron, kandidat GLP-1 oral lain yang diperkirakan memasuki pasar pada akhir 2026 atau 2027 . Kedua perusahaan kini sama-sama meningkatkan kapasitas manufaktur untuk memenuhi potensi permintaan terhadap formulasi oral .

Bagaimana status persetujuan di Eropa dan Inggris?

Peluncuran global pil Wegovy masih berlangsung secara bertahap.

Di Eropa, Novo Nordisk sedang mengupayakan persetujuan dari European Medicines Agency (EMA). Komite penasihat badan tersebut telah memberikan opini positif yang merekomendasikan persetujuan, tetapi keputusan formal Uni Eropa masih menunggu proses berikutnya . Jika disetujui, pil Wegovy berpeluang menjadi GLP-1 oral pertama yang mendapat izin untuk manajemen berat badan di Eropa.

Di Inggris, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) diperkirakan mengambil keputusan pada akhir 2026 .