Vaksin Bundibugyo Ebola Pertama di Dunia Mulai Uji Coba Manusia

Hebatnya, tim Oxford mengembangkan kandidat vaksin hanya dalam delapan minggu setelah wabah pertama kali terdeteksi . Perkembangan pesat ini dimungkinkan dengan memanfaatkan teknologi platform ChAdOx1 yang sudah ada, yang telah terbukti dalam studi hewan dan manusia untuk penyakit lain . Serum Institute of India, produsen vaksin global utama, bermitra dengan Oxford untuk memproduksi vaksin tersebut, dan telah memproduksi serta menyimpan sekitar 620.000 dosis sebagai antisipasi uji coba tahap akhir yang sukses dan potensi penggunaan darurat .

Relawan Manusia Pertama: Ed Hunt

Orang pertama di dunia yang menerima vaksin eksperimental ChAdOx1 BDBV adalah Ed Hunt, seorang pria berusia 37 tahun dari Inggris . Hunt menerima dosis di Oxford pada akhir Juli 2026, menjadi yang pertama dari 50 relawan sehat berusia 18 hingga 55 tahun yang direkrut untuk uji klinis Fase I .

Uji coba yang dikenal sebagai BD-Ebov ini dilakukan oleh Oxford Vaccine Group, Universitas Oxford di Oxford, Inggris . Tujuan utamanya adalah untuk menilai keamanan vaksin dan kemampuannya untuk menghasilkan respons kekebalan yang kuat (imunogenisitas) . Peserta menjalani pemeriksaan medis terperinci sebelum menerima vaksin dan dipantau secara ketat setelahnya .

Mengapa Vaksin Ini Penting: Strain Tanpa Penangkal yang Disetujui

Urgensi di balik uji coba ChAdOx1 BDBV berasal dari kesenjangan mendasar dalam kesiapsiagaan kesehatan global. Tidak ada vaksin berlisensi atau terapi khusus yang disetujui di mana pun di dunia untuk strain Bundibugyo Ebola (spesies Orthoebolavirus bundibugyoense) . Ini sangat kontras dengan virus Zaire ebolavirus yang lebih umum, yang memiliki vaksin Ervebo dan perawatan lain yang ada .

Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) dan badan kesehatan global telah merekomendasikan agar kandidat pengobatan atau vaksin untuk Bundibugyo digunakan secara eksklusif dalam uji klinis untuk menghasilkan data keamanan dan kemanjuran yang kuat . Uji coba Fase I ChAdOx1 BDBV adalah uji coba manusia pertama dari vaksin khusus Bundibugyo . Kandidat lain, seperti dari IAVI yang menggunakan platform rVSV (diidentifikasi oleh WHO sebagai opsi pra-klinis yang paling menjanjikan) dan dari Moderna yang menggunakan teknologi mRNA, masih dalam tahap pra-klinis atau tahap awal pengembangan .

Wabah Bundibugyo 2026: Darurat Kesehatan Masyarakat

Uji klinis diluncurkan dengan latar belakang wabah parah dan meluas di Afrika Tengah.

Linimasa dan Skala

• Deteksi pertama: Wabah pertama kali terdeteksi di Provinsi Ituri, DRC, pada Mei 2026. Kasus awal diduga telah terjadi sejak Januari-Februari 2026 .
• Deklarasi resmi: DRC dan Uganda mendeklarasikan wabah pada 15 Mei 2026 .
• Deklarasi PHEIC: Direktur Jenderal WHO menetapkan wabah ini sebagai Public Health Emergency of International Concern (PHEIC) pada 17 Mei 2026 .
• Kasus dan kematian terkonfirmasi (per pertengahan Juli 2026): Per 15 Juli 2026, WHO melaporkan total kumulatif 2.124 kasus terkonfirmasi dan 828 kematian di DRC saja, dengan kasus tambahan dilaporkan di Uganda dan Prancis .
• Penyebaran berkelanjutan: Wabah telah menyebar dari Provinsi Ituri ke Kivu Utara, Kivu Selatan, dan provinsi lain di DRC, serta ke negara tetangga Uganda .

Patogen: Virus Bundibugyo

Wabah ini disebabkan oleh virus Bundibugyo, spesies Orthoebolavirus langka yang pertama kali diidentifikasi di Uganda pada tahun 2007 . Virus ini berbeda secara imunologis dari spesies Zaire dan Sudan, itulah sebabnya vaksin dan perawatan yang ada tidak efektif melawannya .

Langkah Selanjutnya: Jalan Menuju Vaksin Potensial

Uji coba Fase I untuk ChAdOx1 BDBV diperkirakan akan memakan waktu beberapa bulan. Jika vaksin terbukti aman dan menghasilkan respons kekebalan yang kuat, Serum Institute of India memiliki kapasitas untuk memulai produksi massal dan telah menyimpan ratusan ribu dosis . Uji coba Fase II dan III berikutnya, yang berpotensi dilakukan di wilayah yang terkena dampak di DRC dan Uganda, dapat segera menyusul untuk mengonfirmasi kemanjuran . Pada akhirnya, jika berhasil, vaksin ini dapat memberikan penangkal medis spesifik pertama yang resmi melawan strain mematikan yang, selama ini, tidak memiliki penangkal.