Uji Klinis Pertama Obat Antiviral Ebola di Tengah Wabah DRC: Obeldesivir Diuji sebagai Pencegahan

Berikut adalah detail utama, diperiksa fakta dan bersumber:

Uji Coba EBO-PEP (Obeldesivir — Profilaksis Pasca Pajanan)

• Obat yang diuji: Obeldesivir (ODV), antiviral oral dari Gilead Sciences. Obat eksperimental ini telah menunjukkan perlindungan tinggi dalam studi pada primata non-manusia melawan virus Ebola dan Sudan .
• Nama uji coba: EBO-PEP.
• Tanggal peluncuran: Peserta pertama terdaftar pada 14 Juli 2026 .
• Lokasi: Provinsi Ituri, Republik Demokratik Kongo (DRC), episentrum wabah .
• Sponsor: Gilead Sciences .
• Mitra pelaksana: Institut Nasional untuk Penelitian Biomedis (INRB) di Kinshasa, ANRS Emerging Infectious Diseases / Inserm, dan LSM ALIMA, bersama mitra lainnya .
• Desain studi: Profilaksis pasca pajanan (PEP) — uji coba dirancang untuk melihat apakah obeldesivir dapat mencegah penyakit pada orang yang telah terpapar virus Bundibugyo tetapi belum sakit . Ini adalah uji coba acak terkontrol plasebo yang menargetkan kontak berisiko tinggi dari kasus yang dikonfirmasi.
• Kriteria pasien: Kontak berisiko tinggi dari kasus Ebola Bundibugyo yang dikonfirmasi — individu yang telah melakukan kontak dekat dengan pasien dan masih dalam jendela untuk profilaksis pasca pajanan . Kriteria usia dan laboratorium yang tepat tidak dirinci dalam pengumuman yang tersedia.

Uji Coba Pengobatan PARTNERS (Remdesivir + MBP134)

• Nama uji coba: PARTNERS (Platform Adaptive Randomised Trial for New and Repurposed Filovirus TreatmentS) .
• Obat yang diuji: Remdesivir (antiviral spektrum luas dari Gilead) dan MBP134 (koktail antibodi monoklonal dari MappBio), diuji sendiri dan dalam kombinasi .
• Tanggal peluncuran: Pasien pertama terdaftar pada 2 Juli 2026 .
• Lokasi: Bunia, Provinsi Ituri, DRC, di Pusat Medis Evangelis .
• Sponsor: Dikoordinasikan oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) .
• Desain studi: Uji coba acak multi-lengan adaptif yang mendaftarkan hingga ~1.200 pasien untuk mengevaluasi apakah remdesivir, MBP134, atau kombinasinya dapat mengurangi kematian akibat penyakit virus Bundibugyo (BVD) .

Belum Ada Vaksin atau Pengobatan Berlisensi untuk Strain Bundibugyo

Saat ini tidak ada vaksin atau pengobatan khusus yang disetujui untuk virus Ebola Bundibugyo (spesies Orthoebolavirus bundibugyoense) . Vaksin Ebola yang ada (misalnya, Ervebo) dan terapi antibodi (misalnya, Inmazeb, Ebanga) hanya dilisensikan untuk Zaire ebolavirus, bukan untuk Bundibugyo . Ini adalah alasan utama mengapa uji klinis segera diluncurkan.

Skala Wabah

Pada 14 Juli 2026, ECDC melaporkan:

• DRC: 1.963 kasus terkonfirmasi dan 719 kematian (data hingga 12 Juli) .
• Uganda: 736 kasus terkonfirmasi dan 246 kematian pada 15 Juli 2026 .
• Wabah ini berpusat di Provinsi Ituri (DRC), dengan kasus juga di Kivu Utara, Kivu Selatan, dan transmisi lokal terbatas di Uganda .

Catatan: Angka yang Anda sebutkan (1.460 kasus terkonfirmasi, 452 kematian) tampaknya berasal dari tahap awal wabah; hitungan resmi terbaru secara signifikan lebih tinggi.

WHO Public Health Emergency of International Concern (PHEIC)

Pada 17 Mei 2026, WHO menyatakan wabah Ebola Bundibugyo sebagai Public Health Emergency of International Concern, dengan alasan strain yang tidak biasa, penyebaran lintas batas, dan kurangnya tindakan medis .