Sebuah pracetak (preprint) di bioRxiv yang terkait dengan penelitian yang sama menunjukkan bahwa base editing pada embrio manusia sangat efisien dan, tidak seperti potongan untai ganda yang diinduksi Cas9, tidak menyebabkan kelainan kromosom atau delesi besar .
Base editing adalah versi modifikasi dari CRISPR yang tidak membuat potongan untai ganda DNA (DSB) . Sebaliknya, ia menggunakan Cas9 yang dimodifikasi (tidak aktif memotong) yang digabungkan dengan enzim deaminase untuk secara langsung mengubah satu basa DNA menjadi basa lainnya (misalnya, C→T atau A→G) .
Keunggulan utama base editing adalah menghindari kekacauan struktural (delesi besar, translokasi) yang sering disebabkan oleh DSB yang diinduksi Cas9, menjadikannya jauh lebih bersih di lokasi target . Namun, base editing tetap memiliki risiko sendiri, seperti pengeditan di luar target (off-target) dan
Sebuah pracetak (preprint) di bioRxiv yang terkait dengan penelitian yang sama menunjukkan bahwa base editing pada embrio manusia sangat efisien dan, tidak seperti potongan untai ganda yang diinduksi Cas9, tidak menyebabkan kelainan kromosom atau delesi besar .
Base editing adalah versi modifikasi dari CRISPR yang tidak membuat potongan untai ganda DNA (DSB) . Sebaliknya, ia menggunakan Cas9 yang dimodifikasi (tidak aktif memotong) yang digabungkan dengan enzim deaminase untuk secara langsung mengubah satu basa DNA menjadi basa lainnya (misalnya, C→T atau A→G) .
Keunggulan utama base editing adalah menghindari kekacauan struktural (delesi besar, translokasi) yang sering disebabkan oleh DSB yang diinduksi Cas9, menjadikannya jauh lebih bersih di lokasi target . Namun, base editing tetap memiliki risiko sendiri, seperti pengeditan di luar target (off-target) dan