WHO Menilai Opsi Gunakan Vaksin Ervebo untuk Wabah Ebola Bundibugyo

Wabah Ebola Baru di Afrika Tengah

Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) bersama panel pakar internasional sedang menilai apakah vaksin Ebola yang sudah tersedia—terutama Ervebo dari Merck—dapat digunakan untuk membantu menahan wabah Ebola varian Bundibugyo yang kini menyebar di Republik Demokratik Kongo (DRC) dan Uganda.

Keputusan ini tidak sederhana. Vaksin yang tersedia saat ini dikembangkan untuk jenis virus Ebola yang berbeda, sehingga para ilmuwan harus menimbang potensi manfaat yang belum pasti dengan kebutuhan mendesak untuk menghentikan wabah mematikan.

Skala Wabah yang Terus Bertambah

Wabah ini pertama kali terdeteksi di Provinsi Ituri di timur laut Republik Demokratik Kongo, setelah uji laboratorium mengonfirmasi infeksi yang disebabkan oleh Bundibugyo ebolavirus. WHO kemudian meningkatkan respons dan membantu pemerintah setempat mengendalikan penyebaran penyakit.

Hingga pertengahan Mei 2026, wabah tersebut telah dikaitkan dengan sekitar 500 kasus dan 131 kematian yang diduga, menurut laporan yang mengutip data WHO.

Kasus yang “diimpor” juga telah muncul di luar wilayah awal wabah, termasuk di Uganda serta daerah lain di DRC. Hal ini meningkatkan kekhawatiran tentang potensi penyebaran regional yang lebih luas.

Karena tingkat risiko dan kemungkinan penyebaran lintas negara, WHO pada Mei 2026 menetapkan situasi ini sebagai Public Health Emergency of International Concern (PHEIC)—status darurat kesehatan global yang digunakan ketika wabah berpotensi mengancam kesehatan masyarakat internasional.

Masalah Utama: Varian Virus yang Berbeda

Tantangan terbesar adalah jenis virus yang menyebabkan wabah ini.

Sebagian besar vaksin dan terapi Ebola yang tersedia—termasuk Ervebo—dirancang untuk melawan Zaire ebolavirus, jenis virus yang bertanggung jawab atas banyak wabah besar sebelumnya di Afrika Barat dan Afrika Tengah.

Namun wabah kali ini disebabkan oleh Bundibugyo ebolavirus, spesies berbeda dari virus Ebola.

Akibatnya, regulator kesehatan menegaskan bahwa belum ada vaksin atau pengobatan khusus yang disetujui untuk penyakit Ebola akibat virus Bundibugyo.

Perbedaan ini berarti vaksin yang efektif pada wabah sebelumnya tidak otomatis akan bekerja pada wabah saat ini.

Mengapa Vaksin Ervebo Tetap Dipertimbangkan

Meski tidak dirancang untuk Bundibugyo, Ervebo tetap menjadi kandidat paling realistis untuk dipertimbangkan dalam kondisi darurat.

Dalam wabah Ebola sebelumnya, vaksin ini digunakan melalui strategi ring vaccination—yaitu memvaksinasi orang yang memiliki kontak dekat dengan pasien serta tenaga kesehatan di garis depan. Pendekatan ini bertujuan memutus rantai penularan di sekitar kasus yang sudah terkonfirmasi.

Para peneliti kini mencoba menjawab satu pertanyaan penting: apakah respons imun yang dipicu oleh Ervebo bisa memberikan perlindungan silang (cross‑protection) terhadap virus Bundibugyo.

Sejauh ini, bukti ilmiahnya masih sangat terbatas. Beberapa data penelitian menunjukkan kemungkinan perlindungan sebagian meskipun vaksin tersebut menargetkan spesies virus yang berbeda.

Karena itulah panel ahli WHO sedang bertemu—untuk menilai apakah potensi manfaat yang belum pasti ini cukup kuat untuk membenarkan penggunaannya dalam situasi darurat.

Dilema Risiko dan Manfaat

Keputusan yang harus diambil para ahli pada dasarnya adalah kompromi antara risiko dan kebutuhan mendesak.

Di satu sisi:

• Wabah Bundibugyo dalam sejarah memiliki tingkat kematian sekitar 30% hingga 50%.
• Saat ini tidak ada vaksin atau terapi yang disetujui khusus untuk virus ini.

Di sisi lain:

• Efektivitas Ervebo terhadap Bundibugyo pada manusia belum pernah dibuktikan secara klinis.
• Penggunaannya berarti vaksin dipakai di luar indikasi resmi yang disetujui regulator.

Pertanyaan utamanya menjadi: apakah alat yang mungkin tidak sempurna tetap lebih baik daripada tidak memiliki vaksin sama sekali ketika wabah mematikan sedang berlangsung.

Jika Digunakan, Kemungkinan Melalui Izin Darurat

Jika para ahli memutuskan untuk menggunakan Ervebo, langkah tersebut kemungkinan dilakukan melalui izin darurat atau penggunaan di luar label (off‑label), bukan sebagai program vaksinasi rutin.

Implementasinya akan memerlukan koordinasi antara WHO, pemerintah negara yang terdampak, serta otoritas regulator kesehatan.

Selain itu, sistem pemantauan ketat harus disiapkan untuk melacak:

• siapa saja yang menerima vaksin
• tingkat paparan terhadap virus
• infeksi yang terjadi setelah vaksinasi
• tingkat keparahan penyakit dan kematian
• kemungkinan efek samping

Data ini sangat penting untuk mengetahui apakah vaksin tersebut benar‑benar membantu melawan Bundibugyo dan untuk memperbaiki strategi respons wabah di masa depan.

Mengambil Keputusan di Tengah Ketidakpastian

Diskusi di tingkat WHO mencerminkan kenyataan dalam penanganan wabah: sering kali keputusan harus dibuat sebelum bukti ilmiah benar‑benar lengkap.

Dengan ratusan kasus dan lebih dari seratus kematian yang sudah dilaporkan, serta tidak adanya vaksin yang dirancang khusus untuk Bundibugyo, para ahli kini menghadapi pertanyaan sulit: apakah menggunakan vaksin yang efektivitasnya belum pasti lebih baik daripada tidak memiliki perlindungan sama sekali.

Jawaban atas pertanyaan ini akan sangat memengaruhi bagaimana dunia merespons salah satu wabah Ebola paling menantang dalam beberapa tahun terakhir.